Subscribe to the gold package and get unlimited access to Shamra Academy
Register a new userIn Vitro Multiplication of Bitter Almond (Amygdalus communis L.)
إكثار اللوز المر (Amygdalus communis L.) بوساطة زراعة الأنسجة
1292
1 26
0
(
0
)
Created by
Shamra Editor
Ask ChatGPT about the research
تم تجذير النموات الخضرية بإضافة حامض أندول بيوتريك كما تحسن التجذير باستخدام ١,٠ مغ/لتر من مادة بولي فينيل بيرو ليدون، و لم يؤثر استعمال حامض اندول استيك (صفر – ٤,٠ مغ/لتر) في التجذير إلا عندما استعمل معه ٠,١ مغ/لتر من مادة بولي بيرو ليدون، و قد حصلنا على درجة نجاح ٩٥ % عند أقلمة النبات خارج الأنابيب. و يمكن أن تسهم نتائج هذه الدراسة في الإكثار الخضري للوز المر و المحافظة على هذه المادة الوراثية المهمة داخل الأنابيب.
In vitro rooting was significantly increased by adding indolebutyric acid (IBA) to medium and rooting was improved by adding ١,٠ g/L activated charcoal or ٠,١ g/L polyvinylpyrrolidone (PVP). Indoleacetic acid (IAA) (٠,٠ to ٤,٠ mg/L) was not effective for rooting except when used with ٠,١ g/L PVP. A ٩٥٪ survival was achieved when plants were acclimatized ex vitro. Such procedures could help significantly in clonally propagating bitter almond and conserving its germplasm.
Artificial intelligence review:
Research summary
تتناول هذه الدراسة تكاثر اللوز المر (Amygdalus Communis L.) في شمال الأردن باستخدام تقنيات الزراعة النسيجية في المختبر كمرحلة أولية للحفاظ على هذا النبات. تم تحسين تكاثر البراعم بإضافة بنزيل أدينين (BA) وحمض النيكوتينيك أو كابانتوثينات إلى الوسط الغذائي. لوحظ أن حمض الجبريليك (GA) و-D قللا من تكاثر البراعم بينما زاد ارتفاع البراعم مع BA وGA وحمض النيكوتينيك. كما أن زيادة درجة حموضة الوسط إلى 5.8 زادت من عدد البراعم المتكاثرة وارتفاعها. تم تحسين التجذير في المختبر بإضافة حمض الإندول بيوتيريك (IBA) إلى الوسط، كما تم تحسين التجذير بإضافة الفحم النشط أو بولي فينيل بيروليدون (PVP). لم يكن لحمض الإندول أسيتيك (IAA) تأثير كبير على التجذير إلا عند استخدامه مع PVP. تم تحقيق نسبة بقاء عالية عند تكييف النباتات خارج المختبر. يمكن أن تساعد هذه الإجراءات بشكل كبير في تكاثر اللوز المر بشكل كلوني والحفاظ على موارده الوراثية.
Critical review
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة مهمة لأنها تقدم حلولًا عملية لتكاثر اللوز المر في المختبر، مما يسهم في الحفاظ على هذا النبات المهم من الناحية البيئية والاقتصادية. ومع ذلك، كان من الممكن أن تكون الدراسة أكثر شمولية إذا تناولت تأثيرات العوامل البيئية الأخرى مثل درجات الحرارة المختلفة ومستويات الرطوبة على تكاثر البراعم وتجذيرها. كما أن الدراسة لم تتناول بشكل كافٍ التحديات التي قد تواجه تطبيق هذه التقنيات على نطاق واسع في المزارع التجارية. بالإضافة إلى ذلك، كان من الممكن أن تكون الدراسة أكثر قوة إذا تضمنت تجارب ميدانية لتأكيد النتائج التي تم الحصول عليها في المختبر.
Questions related to the research
-
ما هو الهدف الرئيسي من هذه الدراسة؟
الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تطوير شروط مرضية لتكاثر اللوز المر في المختبر كخطوة أولية للحفاظ عليه في المختبر.
-
ما هي المواد الكيميائية التي تم استخدامها لتحسين تكاثر البراعم في هذه الدراسة؟
تم استخدام بنزيل أدينين (BA)، حمض النيكوتينيك، وكابانتوثينات لتحسين تكاثر البراعم.
-
كيف تم تحسين عملية التجذير في المختبر؟
تم تحسين عملية التجذير في المختبر بإضافة حمض الإندول بيوتيريك (IBA) إلى الوسط الغذائي، بالإضافة إلى استخدام الفحم النشط أو بولي فينيل بيروليدون (PVP).
-
ما هي نسبة البقاء التي تم تحقيقها عند تكييف النباتات خارج المختبر؟
تم تحقيق نسبة بقاء عالية عند تكييف النباتات خارج المختبر.
References used
Bajaj, Y.P. ١٩٨٦. Biotechnology in agriculture and forestry. Trees I. Spring- Verlag, Berlin, Heidelberg
George, E.F., and P.D. Sherrington. ١٩٨٤. Plant propagation by tissue culture. Exegetics Ltd. Edington, Westbury, Wilts. England
rate research
Read More
Some factors which affect in vitro propagation of sour orange (Citrus
aurantium. L.) were studied on Murashige and Skoog medium. Medium
containing ١,٠ mg/L ٦-Benzylaminopurine (BA) was satisfactory for shoot
multiplication, Dichlorophenoxyacetic acid (٢،٤-D) was not effective for shoot
proliferation and it enhanced callus formation.
A successful and detailed in vitro propagation system for rapid
micropropagation of three apple rootstocks: MM ١٠٦, EM ٧ and M ٢٦ has
been developed. Shoot tips and axillary buds excised from field-grown trees
were used as explants, which were surface-disinfected with mercury bichloride,
or with solution of sodium or calcium hypochlorite followed by three rinses
with sterile distilled water.
Single nodes and axillary buds excised from adult trees of Myrtle (Myrtus
communis L.) grown in the field under natural conditions at Damascus
countryside (Ain Elfiegh) were used as primary explants, which were surfacedisinfected
by 70% Ethanol an
d Clorox containing 5.25 % Sodium Hypoclorite
with a drop of Tween 20 for different periods and concentrations before being
placed onto MS basal medium. Established cultures were then transferred onto
MS basal medium containing a combination of growth regulators at different
concentrations (BA at 2.22 and 4.44 μM) each with NAA at 0.54, 1.62, 5.4 μM
or 1.47 μM IBA with GA3 at 0.58 μM for all tratments. Multiplication rate of
12.8-fold was achieved every 4 weeks on MS medium supplemented with 4.44
μM BA with 1.47 μM IBA and GA3 at 0.58 μM.
This present study was conducted to develop a detailed in vitro propagation
system for the medicinal shrub Capparis spinosa L.
Single nodes with one bud and a small part of stem of 1-1.5 cm long were
used as initial explants which were collected f
rom a shrubs grown under field
conditions at Damascus suburb., (Doumar). Explants were surface-disinfected
by 70% Ethanol for 1 min., followed by immersion in Sodium Hypochlorite or
HgCl2 for different periods and concentrations with 1 drop of Tween 20 for 100
ml disinfectant solution, where after, they were placed onto MS basal medium
containing a combination of growth regulators at different concentrations (BA
at 4.44 or 8.88 μM) each with IBA 0.49 μM. Cultures were incubated in the
growth room at 23±1 c and light intensity of 3000 lux at the cultures level.
Multiplication rate of 25.17-fold from one explant was achieved every 4 weeks
on the optimal MS medium (MS+8.88μM BA+0.49μM IBA).
The described method has potential to produce large numbers of plantlets
within a short period of time to expand its cultivation for medicinal uses.
This research was carried out to determine the quantity of essential oil extracted
from myrtle Myrtus communis L leaves, by hydro distillation, and to identify the
major and minor components, besides to determine its quantities in the essential oil
by Gas Chromatography-Mass Spectrometry GC-MS. The samples were collected
on November 2013 from eight different climatic locations (Aleppo, Zarzour, Alzenea,
Katra AL-Rayhan, Al- Rayhana, Kasab, Mashta al-Holou and Mosiaf). The
quantity and composition of the essential oil were estimated on the basis of the
leaves dry weight. Oil quantity varied between the studied genotypes from different
locations, which range from 0.46 to 0.55 ml, with non-significant differences.
Eighteen compounds were identified in myrtle essential oil, and there were
significant differences in 13 compounds. 1,8-Cineole performed the highest rate
(18.85%) compared with other components, followed by α-Pinene (16.93%). While
the lowest percentage was (0.31%) of Myrcene. The
Log in to be able to interact and post comments
comments
Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
