إيجاد الطرائق التشخيصية الملائمة في الكشف المبكر عن متلازمـة داون، و التقليـل - مـا
أمكن - من تعريض النساء الحوامل لإجراء التشخيص بالطرائق الغازية.
نوع الدراسة: دراسة عملية مستقبلية.
أجريت الدراسة على /1137 / امرأة حامل، في نهاية الثلث الأول من الحمل، و بدايـة الثلـث
المتوسط، أي بين الأسابيع الحملية 13-16 ، و كان متوسط عمر الحوامل 31 سنة.
تم التركيز على المسح الكيميائي – الحيوي في الأم الحامل، و المسح بالأمواج فوق الصوتية
في الجنين، الذي تم التركيز فيه على المنطقة الشفافة الرقبية، و عظم الأنف، و ذلـك لعـزل
النساء الحوامل عاليات الخطورة بالنسبة لاحتمال الإصابة بمتلازمة داون (احتمال الإصـابة
≥ 4.0 %) بنتيجة الاستقصاءات غير الغازية المجراة، عزلت 57 مريضة ( 01.5 %) كـان
احتمال إصابة أجنتهن بمتلازمة داون ≥ 4.0 % ( المسح الإيجابي ) أجـري بـزل الـسائل
الأمنيوسي لكل مريضات هذه المجموعة في الأسبوع الحملي 15-16 ، ثم تم تحديد الـصيغة
الصبغية للأجنة، و نتيجة لذلك وضع التشخيص المبكر لمتلازمة داون في أربعة أجنـة مـن
أصل خمسة (80%) و أظهرت متابعة باقي الحمول إصابة حـديث ولادة واحـد بمتلازمـة
داون.
يمكن تشخيص متلازمة داون بشكل مبكر بنسبة 80 % بتعريض 01.5 % فقط من الحوامـل
لطرائق التشخيص الغازية.
The aim of the present research is to determine the appropriate diagnostic
methods to find out the affected fetuses with Down Syndrome in order to
decrease as possible subjecting the pregnant women to invasive prenatal
diagnosis .
This is a Prospective – practical study, where /1137/ pregnant women at 13-
16 gestation weeks, ( age range: 20-42 years) were included.
Biochemical screening of the pregnant women, ultrasound screening of the
fetuses: nuchal translucency, nasal bone, which helped us to isolate the highrisk
pregnancies for Down syndrome (the potential rate of incidence ≥
0.4%).
The screen positive group included 57 pregnant ( 5.01% ) . Amniocentesis
and subsequently karyotyping was done to each woman in this group . We
found out 4 affected fetuses from 5 ( 80%) , because the following up of the
remaining pregnancies revealed a fifth affected newborn with Down
syndrome.
The early prenatal diagnosis of Down syndrome was possible in ( 80% ) by
subjecting only ( 5.01% ) of pregnants to the invasive prenatal diagnosis .
References used
Nicolaides K.H. Screening for chromosomal defects. Ultrasound Obstet Gynecol 2003 ; 21:313-321
Simona Cicero, et. al . Absence of nasal bone in fetuses with trisomy 21 at 11-14 weeks of gestation : An observational study . The lancet .2001 vol 358 . 1665-1667
Jorde Lynn B., et.al . Genetic testing and gene therapy . Medical genetics .Elsevier Mosby 3rd edition . USA , 2003, 278-305
The aim of this study was diagnosis and conservative treatment of
Pyometra in dogs with antiprogestins (such as Aglepriston) and
prolactin inhibiting (Cabergoline) associated with synthetic PGF2α
(Cloprostinol) will replace ovariohysterectomy.
Tw
The research aims to identify the level of the special needs of parents
of children with Down Syndrome in the province of Damascus, and
the knowledge of the differences in the level oftheir needs, according
to the variables (sex, educational level, monthly income).
This research was conducted at the Department of Food Science,
Faculty of Agriculture and National commission for posterity
energy. Twenty kg of apple juice concentrate (70%) were tooked
from company of Natural Aljabal Juice from AL-suidaa
Govern
The hyper immuno-globuline E (IgE) syndrome with recurrent infections or
Job syndrome is a rare immunodeficiency characterized by recurrent skin
and pulmonary abscesses and extremely elevated levels of IgE in serum with
eczematous dermatitis. Asso
- Purpose: To study the reality of hydramnion in the Department.
To use the Amnionic Fluid Index ( AFI ) sonarographycally for
severity classification of hydramnion .To use Indomethacin for
tretment and to study it`s effect on the fetal cardiac sy