Subscribe to the gold package and get unlimited access to Shamra Academy
Register a new userAn analytical study on Comparison of the Optimal Conditions for Separation and Determination of Tylosin and Spyramicine, Using C8 and C18 Chromatographic Separation Columns by HPLC-DAD Technique
دراسة تحليلية حول مقارنة الشروط المثلى لفصل وتحديد السبيراميسين والتايلوزين باستخدام عمودي الفصل الكروماتوغرافيين C8 و C18 وفق تقانة HPLC- DAD
1806
0 18
0
(
0
)
Created by
Shamra Editor
Ask ChatGPT about the research
تنحصر استخدامات الصادات الماكروليدية في الطب البيطري في مُعالجة طيف واسع من الأمراض المُعدية. يتناول هذا البحث تحديد الشروط المثلى لفصل وتحديد صادين ماكروليدين هما التايلوزين والسبيراميسين فصلاً وتحديداً متزامنين باستخدام عمودي الفصل الكرموتوغرافيينC8 و C18 والمقارنة بينهما بغية تطوير طريقة سريعة وحساسة، يُمكن اعتمادها في قياس هذين المركبين باستخدام تقانة الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء وكاشف المصفوفة الديودية (High Performance Liquid Chromatography - Diode Array Detector HPLC-DAD). اعتمدت هذه الدراسة على استخدام التمليص المُتدرج Gradient Elution للطور مُتحرك، وتمًّ التوصل إلى أفضل شروط مُمكنة للفصل والتحديد مُترافقين مع أفضل زمن احتفاظ ومساحة قمة للمُركبين المدروسين باستخدام طور مُتحرك مكون من محلول مائي لفوسفات ثنائية الصوديوم الهيدروجينية اللامائية عند pH=2.4 ومحلول عضوي للأسيتونتريل بنسبة 80:20v/v (محلول A) والأسيتونتريل (محلول B) [Na2HPO4(0.04M) pH:2.4/ACN(80:20v/v)]/ACN، ودرجة حرارة 40ºC لكلا العمودين، وسرعة تدفق 1ml/min. للطور المُتحرك، وطول موجة امتصاص أعظمي280nm للتايلوزين و232nm للسبيراميسين؛ إذ سُجل أفضل مساحة قمة 5.759 للتايلوزين و5.927 للسبيراميسين عند التركيز 0.10ppm باستخدام عمود الفصل الكروماتوغرافي C8 بالمقارنة مع أفضل مساحة قمة4.432 للتايلوزين و 4.212 للسبيراميسين للتركيز نفسه باستخدام عمود الفصل الكروماتوغرافي C18، كما لوحظ تسجيل أفضل زمني احتفاظ لمُركبي التايلوزين والسبيراميسين Rt:7.013, 4.214min. على التوالي عند التركيز 0.10ppm باستخدام عمود الفصل الكروماتوغرافي C8 بالمقارنة مع أفضل زمني احتفاظ Rt:7.641, 5.898min. على التوالي عند التركيز نفسه باستخدام عمود الفصل الكروماتوغرافي C18. تميز منحني المُعايَرة لكل من مركبي التايلوزين والسبيراميسين المفصولين على عمود الفصل الكروموتوغرافي C8 بخطية جيدة ضمن مجال من التراكيز تراوح بين 0.0010-0.10ppm » 1-100ppb عند طولي الموجة λmax=280, 232nm على التوالي
Tylosin and Spiramycin are medium-spectrum macrolide antibiotic used exclusively in veterinary medicine for the treatment of a wide range of infections.This research deals with the determination of optimal conditions for simultaneous separation and determination of two macrolides antibiotics (Tylosin and Spyramicine), using C8 and C18 Chromatographic separation columns and doing the comparison between them in order to develop a rapid and sensitive method which can be used to measure these two compounds using High Performance Liquid Chromatography – Diode array detector (HPLC-DAD). This study has used the gradient elution for mobile phase and revealed that the best conditions for separation and determination are conjugated with the best retention times and best areas for both studied compounds using a mobile phase consisted of an aqueous solution of anhydrated disodium Hydrogen Phosphate at pH=2.4 and an organic solution of acetonitrile with a ratio of 80:20v/v (solution A) and acetonitrile (solution B) [Na2HPO4(0.04M) pH:2.4/CAN (80:20v/v)]/ ACN, temperature 40°C for both columns, flow ratio of 1ml/min. for the mobile phase and maximum absorption wave length 280 nm, 232nm for Tylosin and Spyramicine respectively. The best peak areas are recorded as 5.759, 5.927 for Tylosin and Spyramicine 0.10ppm respectively, using C8 Chromatographic separation column in comparison with the best peak areas 4.432, 4.212 respectively at the same concentration using C18 Chromatographic separation column. It was noticed that the best retention times for Tylosin and Spyramicine were 7.013, 4.214min. respectively at concentration of 0.10ppm using C8 Chromatographic separation column in comparison with the best retention times 7.641, 5.898min. respectively at the same concentration using C18 Chromatographic separation column. The calibration curves for both separated compounds on C8 Chromatographic separation column showed a good linearity within a concentration range of 0.0010-0.10 ppm ≈ 1-100ppb at the two wave lengths λmax. = 280, 232nm respectively.
Artificial intelligence review:
Research summary
تتناول هذه الدراسة التحليلية تحديد الشروط المثلى لفصل وتحديد صادين ماكروليدين هما التايلوزين والسبيراميسين باستخدام عمودي الفصل الكروماتوغرافيين C8 و C18، وذلك باستخدام تقانة الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء المزودة بكاشف المصفوفة الديودية (HPLC-DAD). يهدف البحث إلى تطوير طريقة سريعة وحساسة لقياس هذين المركبين. اعتمدت الدراسة على استخدام التمليص المتدرج للطور المتحرك، وتوصلت إلى أفضل شروط ممكنة للفصل والتحديد مترافقة مع أفضل زمن احتفاظ ومساحة قمة للمركبين المدروسين. أظهرت النتائج أن عمود الفصل الكروماتوغرافي C8 يوفر أفضل زمن احتفاظ وأفضل مساحة قمة مقارنة بعمود الفصل C18. تم تسجيل أفضل زمن احتفاظ لمركبي التايلوزين والسبيراميسين عند التركيز 0.10ppm باستخدام عمود الفصل الكروماتوغرافي C8، كما تم تسجيل أفضل مساحة قمة عند نفس التركيز باستخدام نفس العمود. أظهرت الدراسة أن عمود C8 يتمتع بقطبية متوسطة مما يجعله أكثر فعالية في فصل المركبين مقارنة بعمود C18. تم التوصل إلى أن زيادة تدفق الطور المتحرك تؤثر إيجابياً على زمن تمليص المركبين من العمود الكروماتوغرافي. كما تم تحديد الأطوال الموجية المثلى لفصل المركبين باستخدام تقانة HPLC-DAD، حيث سجلت أعلى مساحة قمة عند طولي الموجة 280nm و 232nm للتايلوزين والسبيراميسين على التوالي. خلصت الدراسة إلى إمكانية اعتماد الشروط المثلى التي توصلت إليها لتحليل عدد من العينات التي تحتوي على المركبين في زمن قصير باستخدام تقانة HPLC-DAD.
Critical review
تُعد هذه الدراسة من الدراسات الهامة في مجال الكيمياء التحليلية، حيث تسعى إلى تحسين طرق فصل وتحديد الصادات الماكروليدية المستخدمة في الطب البيطري. ومع ذلك، يمكن توجيه بعض النقد البنّاء لهذه الدراسة. أولاً، كان من الممكن أن تشمل الدراسة مقارنة مع تقنيات أخرى غير HPLC-DAD مثل LC-MS/MS لتعزيز موثوقية النتائج. ثانياً، لم تتناول الدراسة بشكل كافٍ تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة على دقة النتائج. ثالثاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة ليشمل عينات من منتجات غذائية حقيقية بدلاً من العينات العيارية فقط، مما يعزز من تطبيقية النتائج في الحياة العملية. وأخيراً، كان من الممكن تقديم تحليل اقتصادي لتكلفة استخدام العمودين C8 و C18 لتحديد الأكثر فعالية من حيث التكلفة.
Questions related to the research
-
ما الهدف الرئيسي من هذه الدراسة؟
الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تحديد الشروط المثلى لفصل وتحديد صادين ماكروليدين هما التايلوزين والسبيراميسين باستخدام عمودي الفصل الكروماتوغرافيين C8 و C18، وذلك باستخدام تقانة HPLC-DAD.
-
ما هي أفضل شروط الفصل التي توصلت إليها الدراسة؟
أفضل شروط الفصل التي توصلت إليها الدراسة تشمل استخدام عمود الفصل الكروماتوغرافي C8، وطور متحرك مكون من محلول فوسفات ثنائي الصوديوم الهيدروجينية اللامائية والأسيتونتريل بنسبة 80:20v/v، ودرجة حرارة 40°C، وتدفق 1ml/min، وطول موجة امتصاص أعظمى 280nm للتايلوزين و 232nm للسبيراميسين.
-
ما هي الفروق بين عمودي الفصل الكروماتوغرافيين C8 و C18؟
عمود الفصل الكروماتوغرافي C8 يتمتع بقطبية متوسطة وسلسلة كربونية أقصر مقارنة بعمود C18 الذي يتمتع بقطبية ضعيفة وأكثر كرهاً للماء. هذا يجعل عمود C8 أكثر فعالية في فصل المركبين المدروسين وزمن احتفاظ أقصر مقارنة بعمود C18.
-
ما هي الأطوال الموجية المثلى لفصل مركبي التايلوزين والسبيراميسين؟
الأطوال الموجية المثلى لفصل مركبي التايلوزين والسبيراميسين هي 280nm للتايلوزين و 232nm للسبيراميسين.
References used
BERRADA, H. BORRULL, F. FONT, G. MOLTÒ, J, C. MARCÈ, R, M. Validation of a confirmatory method for the determination of macrolides in liver and kidney animal tissues in accordance with the European Union regulation 2002/657/EC. Journal of Chromatography A 1157, 2007, 281–288
Leal, C. Codony, R. Compano, R. GranadosM. Dolors, M. P. Determination of macrolide antibiotics by liquid chromatography. Journal of Chromatography A 910, 2001, 285–290
CODONY, R. COMPANO, R. GRANADOS, M. GARCIA-REGUEIRO, A, J. PRAT, M, D. Residue analysis of macrolides in poultry muscle by liquid chromat-ography–electrospray mass spectrometry. Journal of Chromatography A 959, 2002, 131–141
BERRADA, H. BORRULL, F. FONT, G. MARCÉ, R, M. Determination of macrolide antibiotics in meat and fish using pressurized liquid extraction and liquid chromatography– mass spectrometry. Journal of Chromatography A 1208, 2008, 83–89
PRATS, C. FRANCESCH, R. ARBOIX, M. PE‘REZ, B. Determination of tylosin residues in different animal tissues by high performance liquid chromatography. Journal of Chromatography B 766, 2001,57-65
rate research
Read More
This study was conducted in Lattakia Governorate (Burj Islam Village) to study the level of contamination of the greenhouses soil with the two organic phosphorous pesticides Dimethoate and Dichlorovos. The optimal wavelength was determined for the an
alysis of both pesticides using High Performance Liquid Chromatography (HPLC) technology with UV/DAD detector. According to the results, the optimal wavelength for the analysis of Dimethoate is 200 nm, while it was 195 nm for the analysis of Dichlorovos. The recovery of Dimethoate was estimated at wavelength 200 nm which was 101.33 ± 3.868 and for dichlorvos at wavelength 195 nm when it was 98.995 ± 2.078. The results also showed that the greenhouses soil were contaminated with the residues of both pesticides, Dimethoate was detected in concentrations between (0.839 - 2.668) ppm, while Dichlorovos concentrations were between (10.046 - 44.359) ppm, indicating extensive use of both especially Dichlorovos, whose concentrations were higher than Dimethoate's in the studied sites.
In this study, we talked about the importance of vitamins as nutritional supplements or medicinal substances and their vital function in the body as enzymatic complements of some vital reactions in the body and diseases caused by a vitamin deficiency
The objective of this study is to study some of the optimal analytical conditions for the
determination of the Cu2+ ion using potentiometric titration method using the platinum
electrode as a working electrode and the AgCL/Ag as a Reference electro
de.
In this study, the technical conditions were studied (working Electrode type, Reference
Electrode type, Direction of titration, delay time, Proportional band, Speed of stirring)
and the analytical conditions (pH value, time factor, quantity of solid KI added, electrolyte
type and its concentration, detection limit) were studied using oxidation - reduction
reactions as the method of iodide titration which applied successfully electrochemical for
determine the Cu2+ ion.
It was detected for the ability of a local fungus T.harzianum and A.alternate which
was isolated from the rhizosphere of Wheat plant Triticum aestivum L. to produce the
enzyme complex cellulase in solid medium (CMC-Agar). So it has been showed that
T.harzianum and A.alternate have an ability to produce this enzyme, While the
T.harzianum have higher production of cellulase than A.alternate. Then conducted a
quantitative test using Mandelium liquid medium is used to determine the optimal
conditions (incubation time, temperature, PH) for the best cellulase production of the two
fungus studied. It was, the best conditions for its production, from T.harzianum is 7 days
inchubation (3.97 U/mL), temperature 26C (4.07 U/mL) and pH=5.5 (4.19U/mL). While
the best conditions for its production from A.alternate is 8 days inchubation (3.29U/mL),
temperature 28C (3.15 U/mL) and pH=5.0 (3.86 U/mL). The comparison between the
enzymatic activity average for both fungus , was showed superiority T.harzianum by
production cellulase than fungus A.alternate. And discern that the effect of the incubation
time on cellulase production from fungus T.harzianum more than its effect on cellulase
production from fungus A.alternate. While effect of pH and temperature on cellulase
production from fungus T.harzianum less than their effect on cellulase production from
fungus A.alternate.
This research study the effect of the most important conditions on the voltammetric curves of lead and copper to reach the optimal conditions for the simultaneous determination of these elements by Differential pulse anodic stripping voltammetry (DPA
SV) using a hanging mercury drop electrode (HMDE) as a working electrode.
The results showed that the optimal conditions for the simultaneous determination of lead and copper by using nitric acids electrolyte 3M,were when applying scanning field from -700 mV to +150 mV, accumulation potential -800 mV, the time of the accumulation 80 sec, speed rate 40 mV/sec, and the amplitude pulse 70mV,
where the peak currents were IP (Pb) = 274.2 nA, IP (Cu) = 630.5 nA, at peak potentials EP (Pb) = -380 mV, EP (Cu) = +40 mV, by applying the previous conditions, the limits of detection reached 1.05μg/l for lead 2.45 μg/l for copper. The retrieval coefficient calculated to make sure accuracy of the method and it reached 103.90% and copper 101.70% and to indicate the precision of the way by the standard deviation was the value of the standard deviation for lead 0.027 mg/l, and copper 0.013 mg/l. the method applied under its own conditions by examined on some of environmental and samples and showed success and high efficiency
Log in to be able to interact and post comments
comments
Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
