Subscribe to the gold package and get unlimited access to Shamra Academy
Register a new userNew Kinetic Spectrophotometric Method for Determination of Fluvastatin in Pure and Pharmaceutical Dosage Forms
طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة لتحديد فلوفاستاتين في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية
1060
0 8
0
(
0
)
Authors
رغد الخليل( باحث )
Created by
Shamra Editor
Ask ChatGPT about the research
طورنا طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة و دقيقة و صحيحة لتقدير فلوفاستاتين الصوديوم FVS في الحالة النقية و في المحافظ. تتضمن الطريقة تفاعل تزاوج تأكسدي للمركب FVS مع 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate(MBTH) بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 nm.
New, accurate, sensitive and reliable kinetic spectrophotometric method for the assay of fluvastatin sodium (FVS) in pure form and capsules has been developed. The method involves the oxidative coupling reaction of FVS with 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate (MBTH) in the presence of Ce(IV) in an acidic medium to form colored product with lambdamax at 615 nm.
Artificial intelligence review:
Research summary
طور الباحث رغد الخليل من جامعة حلب طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة لتحديد فلوفاستاتين الصوديوم (FVS) في الحالة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل تزاوج تأكسدي بين FVS وكاشف 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate (MBTH) بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 نانومتر. تم قياس التفاعل حركياً باستخدام طريقتي السرعة الابتدائية والزمن الثابت، حيث أظهرت النتائج أن المجال الخطي لتركيز FVS يتراوح بين 4.0-36.0 ميكروغرام/مل. كما تم تحديد حد الكشف عند 0.94 و0.11 ميكروغرام/مل لطريقتي السرعة الابتدائية والزمن الثابت على التوالي. أظهرت المعالجة الإحصائية دقة وصحة الطريقة المطورة، وتم تطبيقها بنجاح لتحديد FVS في المستحضرات الصيدلانية دون تأثير من السواغات المضافة. تمت مقارنة النتائج مع الطريقة الدستورية وأظهرت توافقاً جيداً.
Critical review
دراسة نقدية: تعتبر الطريقة المطورة في هذا البحث إضافة قيمة لمجال التحليل الطيفي الضوئي الحركي، حيث تقدم دقة وحساسية عالية في تحديد فلوفاستاتين الصوديوم. ومع ذلك، يمكن أن تكون هناك بعض النقاط التي تحتاج إلى مزيد من التحسين. على سبيل المثال، قد يكون من المفيد إجراء دراسات إضافية لتقييم تأثير المتغيرات البيئية المختلفة مثل درجة الحرارة والرطوبة على دقة النتائج. كما يمكن توسيع نطاق البحث ليشمل تطبيقات أخرى للدواء في سوائل الجسم المختلفة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تكون هناك حاجة لمزيد من التحقق من صحة الطريقة باستخدام عينات من مصادر مختلفة لضمان تعميم النتائج.
Questions related to the research
-
ما هي الطريقة المستخدمة لتحديد فلوفاستاتين الصوديوم في هذا البحث؟
تم استخدام طريقة طيفية ضوئية حركية تعتمد على تفاعل تزاوج تأكسدي بين فلوفاستاتين الصوديوم وكاشف MBTH بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 نانومتر.
-
ما هو المجال الخطي لتركيز فلوفاستاتين الصوديوم الذي تم تحديده باستخدام الطريقة المطورة؟
المجال الخطي لتركيز فلوفاستاتين الصوديوم يتراوح بين 4.0-36.0 ميكروغرام/مل.
-
ما هي حدود الكشف لطريقتي السرعة الابتدائية والزمن الثابت؟
حد الكشف لطريقة السرعة الابتدائية هو 0.94 ميكروغرام/مل، ولطريقة الزمن الثابت هو 0.11 ميكروغرام/مل.
-
هل تم تطبيق الطريقة المطورة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية؟
نعم، تم تطبيق الطريقة بنجاح لتحديد فلوفاستاتين الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية دون تأثير من السواغات المضافة.
References used
Shitara Y., Sugiyama Y., 2006–Pharmacokinetic and pharmacodynamic alterations of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors: Drug–drug interactions and interindividual differences in transporter and metabolic enzyme functions, Pharmacology & Therapeutics, 112, 71–105
Jin-long Y.A.N., Xiu-ping L.U., 2006–Determination of fluvastatin sodium by differential pulse voltammetry, Journal of Chinese Clinical Medicine, 1(1), 33–36
Neves Marta M.P.S., Nouws Henri P.A., Delerue-Matos C., 2008– Direct electroanalytical determination of fluvastatin in a pharmaceutical dosage form: batch and flow analysis, Analytical letters, 41(13–15), 2794–2804
rate research
Read More
A new, simple and sensitive kinetic spectrophotometric
method has been proposed for the determination of tropicamed
(TPC) in pure and pharmaceutical formulations. The method is
based on oxidation TPC by potassium permanganate in strong
alkaline m
edium (pH=12) to form green colored product with
absorbance maximum at 610nm.
A Simple, accurate and highly sensitive spectrophotometric method have been
developed for the rapid determination of Ofloxacine (OFX) in pure form and
pharmaceutical formulations. The visible spectrophotometric method was based on the
formation of
a Orange Yellow colored complex between the (OFX) and 2-amino-6-
nitrobenzothiazole (ANB) at pH 5.2 and 80±5 ºC in 5 min., and λmax at 440 nm. The
effects of analytical parameters on the reported system were investigated. Beer's law was
obeyed in the concentration range of 1.80-86.72 μg/mL, with a percentage relative standard
deviation not exceed ±2.54 and the molar absorptivity coefficients was 3.952×103
(L/mol.cm). Interferences of the other ingredients and excipients were not observed, the
results showed that the developed method with the accuracy and sensitivity highs.
Simple, accurate and reliable spectrophotometric method
has been developed for the quantitative determination of
Cephalosporins: Cefaclor, Cefalexin, Cefadroxil in pure and
pharmaceutical formulations. The method is based on the
determination of that in aqueous medium pH=6.45 at
25±0.5ºC.
A sensitive, simple and selective spectrofluorimetric method
has been proposed for determination Captopril (CPT) in pure form
and pharmaceutical preparations. This method depends on the
formation of complex between Captopril and Copper (II) at
pH=3.5.
In this research two analytical methods were developed for the determination of Azelastin as raw material and in Nasal Spray formulation.
The first method was spectrophotometric while the other used the technic of HPLC The first method based on meas
uring the absorbance at λmax 284 nm .
The relationship between the absorbance and the concentration is rectilinear over the range 0.001 – 0.008 g %.
The proposed spectrophotometric method was successfully applied to the determination of Azelastin in nasal spray.
The percentage recoveries were 99.378±1 (10 duplicate readings)1
No interference was noticed from co-formulated drugs.
For the absorbance at λmax the obtained results were in good agreement with which obtained by the Pharmacopeia method.
The substance gave a good separation while the retention time was 1.467 min.
Log in to be able to interact and post comments
comments
Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
