طُورت طريقة طيفية سريعة، اقتصادية و سهلة التطبيق، دقيقه و حساسه لتحديد الافلوكساسين (OFX) في حالته النقية و في مستحضراته الصيدلانية باستخدام كاشف 2-امينو-6- نترو بنزوثيازول (ANB). تعتمد هذه الطريقة على تشكيل معقد أصفر برتقالي اللون عند pH =5.2، و درجة الحرارة 80±5 ºC خلال زمن قدره خمس دقائق. يمتلك المعقد المتشكل قمة امتصاص أعظمية عند طول الموجة 440nm . كانت العلاقة ما بين الامتصاصية و تركيز (OFX) طردية خطية و تحقق قانون بيير ضمن مجال التراكيز 1.80-86.72µg/mL، و بانحراف معياري نسبي مئوي لم يتجاوز ±2.54% مع معامل ترابط 0.999، و بلغ معامل الامتصاص الجزيئي(L.mol-1.cm-1) 3.952×103. استخدمت هذه الطريقة بنجاح في تحديد الافلوكساسين بشكله النقي و في المستحضرات الصيدلانية و تم التحقق من صحة النتائج إحصائياً ، و دلت النتائج على أن الطريقة المطورة ذات دقة و حساسية عاليتين.
A Simple, accurate and highly sensitive spectrophotometric method have been
developed for the rapid determination of Ofloxacine (OFX) in pure form and
pharmaceutical formulations. The visible spectrophotometric method was based on the
formation of a Orange Yellow colored complex between the (OFX) and 2-amino-6-
nitrobenzothiazole (ANB) at pH 5.2 and 80±5 ºC in 5 min., and λmax at 440 nm. The
effects of analytical parameters on the reported system were investigated. Beer's law was
obeyed in the concentration range of 1.80-86.72 μg/mL, with a percentage relative standard
deviation not exceed ±2.54 and the molar absorptivity coefficients was 3.952×103
(L/mol.cm). Interferences of the other ingredients and excipients were not observed, the
results showed that the developed method with the accuracy and sensitivity highs.
Artificial intelligence review:
Research summary
تقدم هذه الدراسة طريقة طيفية جديدة لتحديد الأوفلوكساسين (OFX) في حالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية باستخدام كاشف 2-أمينو-6-نترو بنزوثيازول (ANB). تعتمد الطريقة على تشكيل معقد برتقالي اللون عند درجة حموضة 5.2 ودرجة حرارة 80±5 درجة مئوية خلال خمس دقائق، حيث يمتلك المعقد قمة امتصاص عند طول موجة 440 نانومتر. تم دراسة تأثير العوامل التحليلية المختلفة على النظام المطور، ووجد أن قانون بير ينطبق في مجال التراكيز 1.80-86.72 ميكروغرام/مل. أظهرت النتائج أن الطريقة المطورة تتميز بدقة وحساسية عاليتين، حيث لم يتجاوز الانحراف المعياري النسبي 2.54%. كما تم التحقق من عدم تأثير المواد المساعدة على النتائج. استخدمت الطريقة بنجاح في تحديد الأوفلوكساسين في المستحضرات الصيدلانية وأظهرت نتائج دقيقة ومتوافقة مع الطرق المرجعية العالمية.
Critical review
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة إضافة قيمة في مجال التحليل الطيفي لتحديد الأوفلوكساسين، حيث تقدم طريقة جديدة وسهلة التطبيق وذات دقة وحساسية عاليتين. ومع ذلك، يمكن توجيه بعض النقد البناء لتحسين الدراسة. أولاً، كان من الممكن تضمين مقارنة أوسع مع طرق تحليلية أخرى مثل HPLC أو GC-MS لتأكيد تفوق الطريقة المطورة. ثانياً، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى تأثير المتغيرات البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة على استقرار المعقد. ثالثاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل تطبيقات أخرى للأوفلوكساسين في مجالات مختلفة مثل الأغذية أو البيئة. على الرغم من هذه النقاط، تبقى الدراسة قيمة وتساهم في تحسين تقنيات التحليل الطيفي.
Questions related to the research
-
ما هي الطريقة المستخدمة في تحديد الأوفلوكساسين في هذه الدراسة؟
استخدمت الدراسة طريقة طيفية تعتمد على تشكيل معقد برتقالي اللون بين الأوفلوكساسين وكاشف 2-أمينو-6-نترو بنزوثيازول (ANB) وقياس امتصاصيته عند طول موجة 440 نانومتر.
-
ما هي العوامل التي تم دراستها لتحديد الشروط المثلى لتشكيل المعقد؟
تم دراسة تأثير درجة الحرارة، زمن التسخين، تركيز الكاشف، تركيز المادة الدوائية، حجم الكاشف، درجة حموضة المحلول المنظم، وحجم المحلول المنظم لتحديد الشروط المثلى لتشكيل المعقد.
-
ما هو مجال التراكيز الذي ينطبق عليه قانون بير في هذه الدراسة؟
ينطبق قانون بير في مجال التراكيز 1.80-86.72 ميكروغرام/مل.
-
ما هي النتائج التي توصلت إليها الدراسة بخصوص تأثير المواد المساعدة على تحديد الأوفلوكساسين؟
أظهرت النتائج أن تحديد الأوفلوكساسين في المستحضرات الصيدلانية لا يتأثر بوجود المواد المساعدة، مما يدل على دقة وحساسية الطريقة المطورة.
References used
O’NEIL, M. J. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals.14 nd .ed. Merck Research Laboratories, Division of Merck and Co., Inc. Whitehouse station, New Jersey, 2006,1170
SWEETMAN, S. C, Martindale. The complete drug reference. 35nd .ed., Pharmaceutical Press , London, 2007, 277
POPA, D. OPREAN, R. CUREA, E. PREDA, N. TLC-UV densitometric and GCMSD methods for simultaneous quantification of morphine and codeine in poppy capsules. J Pharm Biomed Anal New York, Vol.18, Nº.4, 1998, 645-650
Simple, accurate and reliable spectrophotometric method
has been developed for the quantitative determination of
Cephalosporins: Cefaclor, Cefalexin, Cefadroxil in pure and
pharmaceutical formulations. The method is based on the
determination of that in aqueous medium pH=6.45 at
25±0.5ºC.
A new, simple and sensitive kinetic spectrophotometric
method has been proposed for the determination of tropicamed
(TPC) in pure and pharmaceutical formulations. The method is
based on oxidation TPC by potassium permanganate in strong
alkaline m
The possibility of formating a colored complex between Fe2+ ions and 4-Hydroxy-3-
[[(2-hydroxy phenyl) methylene] amino] benzene Sulphonic Acid (HVMAB) was studied
spectrophotometric method for determination of iron in aqueous solutions. The reagen
A sensitive, simple, selective spectrophotometric method has been developed for determination Cobalt (II) with 1-(2-pyridylazo)-2 naphthol (PAN). This method ralies on the formation of stable red colored complex at pH=4.1 which has an absorption maximum at 580nm.
New, accurate, sensitive and reliable kinetic spectrophotometric
method for the assay of fluvastatin sodium (FVS) in pure form and
capsules has been developed. The method involves the oxidative
coupling reaction of FVS with 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone
hydrochloride monohydrate (MBTH) in the presence of Ce(IV) in an
acidic medium to form colored product with lambdamax at 615 nm.