Do you want to publish a course? Click here

The Reaction of some triazole derivatives with 1-halogen esters

دراسة تفاعل بعض مشتقات التريازول مع 1- هالوجين الاسترات

761   1   0   0.0 ( 0 )
 Publication date 2017
  fields Chemistry
and research's language is العربية
 Created by Shamra Editor




Ask ChatGPT about the research

In this research, we have used eco-friendly method to prepare four derivatives of 1,2,4-triazole Esters by using the following general nucleophilic substitution reaction.


Artificial intelligence review:
Research summary
تتناول هذه الدراسة تفاعلات بعض مشتقات التريازول مع هالوجين الاسترات، حيث تم استخدام طريقة صديقة للبيئة لتحضير أربعة مركبات جديدة من مشتقات 4,2,1-تريازول الاسترات من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي. كما تم تحضير مشتقين جديدين من 3,2,1-بنزوتريازول الاسترات. تم تهيئة الشروط المناسبة لهذه التفاعلات وأجريت في بيئة صديقة للبيئة باستخدام الإمبرلست كحفاز. تم إثبات بنى المركبات الناتجة باستخدام المطيافيات المناسبة مثل FT-IR و¹H-NMR و¹³C-NMR. تناولت الدراسة أيضًا أهمية كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة وتطبيقاتها المختلفة في الطب والصناعة والزراعة. كما تم استعراض طرق تحضير المركبات المختلفة وتفاعلاتها مع هالوجين الاسترات.
Critical review
تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة في مجال كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة، خاصة فيما يتعلق بتحضير مشتقات التريازول باستخدام طرق صديقة للبيئة. ومع ذلك، يمكن الإشارة إلى بعض النقاط التي قد تحتاج إلى تحسين. أولاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل تفاعلات أخرى مع مركبات مختلفة لمعرفة مدى تنوع وفعالية الطرق المستخدمة. ثانيًا، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى التطبيقات البيولوجية للمركبات الناتجة، وهو جانب مهم يمكن أن يضيف قيمة كبيرة للدراسة. أخيرًا، كان من الممكن تقديم المزيد من التفاصيل حول الآليات الكيميائية للتفاعلات لتحسين فهم القراء غير المتخصصين.
Questions related to the research
  1. ما هي الطرق المستخدمة لتحضير مشتقات التريازول في هذه الدراسة؟

    تم استخدام طريقة صديقة للبيئة لتحضير مشتقات التريازول من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي باستخدام الإمبرلست كحفاز.

  2. ما هي الأدوات والمطيافيات المستخدمة لإثبات بنى المركبات الناتجة؟

    تم استخدام مطيافية FT-IR و¹H-NMR و¹³C-NMR لإثبات بنى المركبات الناتجة.

  3. ما هي أهمية كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة كما وردت في الدراسة؟

    تعتبر المركبات الحلقية غير المتجانسة مهمة في العديد من المجالات مثل الطب والصناعة والزراعة، ولها تطبيقات واسعة بسبب فعاليتها البيولوجية.

  4. ما هي التوصيات التي قدمتها الدراسة لمزيد من الأبحاث المستقبلية؟

    أوصت الدراسة باستخدام التفاعلات الموصوفة لتحضير مشتقات 3,2-تريازول الاسترات واستخدام الدهيدات عطرية أخرى لتحضير مشتقات جديدة، بالإضافة إلى استقصاء الفعالية البيولوجية للمركبات الناتجة.


References used
Pat.443763 (USA) . Process for cyanohydrin esters, 12-9-1978
rate research

Read More

This research includes the manufacture of the following compounds: Synthesis of three compounds 1- Chlorine esters. 2- Synthesis of ester derivatives of Tiwalbola. 3- Synthesizing a derivative of Tiwalbola, which is Ethylene Tiwalbola. 4- Synthesis of ester derivatives of Ethylene Tiwalpola
In this research two Indomethacin derivatives were synthesized, Indomethacin ethyl ester was synthesized by The Direct Esterification method by reacting indomethacin with ethanol within different conditions of time, molar ratios and solvents in a cidic medium using homogeneous acid catalysts such as sulfuric acid and methane sulfuric acid and heterogeneous acid catalysts such as amberlyst- 15. Then indomethacin acid hydrazide was synthesized by condensing the previous ester with hydrazine hydrate and the best conditions were studied of time, molar ratios, solvents and different temperatures without using any catalyst.
The 1,3-dipolar cycloaddition of the aryl azide and some its of derivatives with cyclohex- 2-en-1-one was studied theoretically using different methods of Density Functional Theory (DFT): B3LYP, B3PW91, MPW1PBE, MPW1PW91 and M062X with the basic s et 6-31g(d). Most of the used levels of theories provide closed results qualitatively, and the results of the level of theory M062X / 6-31g (d) show that these reactions in the gas state are spontaneously to form two products, but all the reactions are very slow and one of the products P1 is more spontaneous and faster than the other P2 , and when these reactions were studied with different solvents, it is found that solvents to have no actual effects on the rates of these reactions. The results of the level of theory M062X / 6-31g (d) indicate that the Gibbs free energy of the reactions for the substitutes of Aryl increases in negative values in order of 2,6-Cl, -4 NO2, 4-OCH3, 3-OCH3, 3-Cl, 2 -Cl, H-; i.e., the substitutes do not have a significant effect on the spontaneity of reactions compared to the substitute-H. It was observed that TS-P1 transition state energy for all substitutes was lower than TS-P2 transition state energy.
Quinaldine includes shifting hydrogenes which might be involved in important reactions as the condensation and Mannich reactions. Quinophtalone has been prepared through the reaction of quinaldine with phtalyic anhydride in the presence of alumini um chloride anhydrous Imines derivatives have been prepared through the reaction of Quinophtalone with hydroxideamine and phenyl hydrazine and then diazotion anyhydride has been done to the resulting compounds. The prepared compounds were characterized by ( H1NMR,IR, MS)
Four Model Maillard reactions (MRs) have been carried out using Leucine with each of the following Saccharides; aldohexose (glucose, Glc), ketohexose (fructose, Fru), aldopentose (xylose, Xyl) and disaccharide (Lactose, Lac) at 100 °C and for 24hr s. The pH changes with time were monitored during the reactions at different initial reactant ratio. The products of the reactions (MRPs) were then separated by absolute ethanol into low and high molecular weight fractions (LMW & HMW). The four distinct Saccharides–Leucine MRPs were studied by fluorescence and ultraviolet /visible spectrophotometer. The results showed the tendency of Xyl–Leu MRPs to form brown polymers with relatively high reaction rates compared to Fru, Glc and Lac -Leu MRPs respectively. Further characterization of reducing power of the Saccharides – Leu (MRPs) was performed and showed that different Saccharides –LeuHMW (MRPs) had a higher reducing power than LMW ( MRPs).
comments
Fetching comments Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا