Do you want to publish a course? Click here

Synthesis of som ethers coumarin via green method

اصطناع بعض الإيترات الكومارينية بطريقة صديقة للبيئة

1105   2   140   0 ( 0 )
 Publication date 2016
  fields Chemistry
and research's language is العربية
 Created by Shamra Editor




Ask ChatGPT about the research

Two ethers coumarin derivatives: 7-phenoxy -4-carboxylic coumarin (B) and 7- (6,2-di-chloro) -4-carboxylic coumarin (C) have been synthesized from the 7-hydroxy-4-methy coumarin (A) as beginning compound and the copper complex [CuPPh3Cl]4 carried on the amberlyst-21 as the eco-friendly catalyst, these ethers coumarin derivatives have an important biological properties may be used in the treatment of breast cancer.


Artificial intelligence review:
Research summary
يتناول البحث عملية اصطناع مشتقات إيثرات الكومارين باستخدام طرق صديقة للبيئة. تم التركيز على مركبين رئيسيين هما 7-فينوكسي-4-ميثيل كومارين و7-(6,2)-دي كلورو فينوكسي-4-ميثيل كومارين، انطلاقاً من مركب 7-هيدروكسي-4-ميثيل كومارين. استخدم الباحثون تفاعل بيكمان لتكثيف الريزوسينول مع الإيثيل أسيتو أسيتات باستخدام الأمبرلست-15 كوسيط حمضي غير متجانس وصديق للبيئة. ثم تمت عملية الأيترة باستخدام معقد النحاس المحمل على الأمبرلست القلوي. تم تحديد بنية المركبات الناتجة باستخدام تقنيات مطيافية مختلفة مثل الطنين النووي المغناطيسي البروتوني والكربوني والأشعة تحت الحمراء. أظهرت النتائج أن المركبات الناتجة تمتاز بخواص بيولوجية هامة قد تكون مفيدة في علاج سرطان الثدي. البحث يهدف إلى تقديم طرق اقتصادية وصديقة للبيئة في اصطناع مشتقات الكومارين، مع التركيز على تحسين المردود وتقليل التكاليف باستخدام معقدات النحاس بدلاً من معقدات البالاديوم الباهظة الثمن.
Critical review
دراسة نقدية: البحث يقدم مساهمة قيمة في مجال الكيمياء العضوية من خلال تقديم طرق صديقة للبيئة في اصطناع مشتقات الكومارين. ومع ذلك، يمكن تحسين البحث من خلال تقديم تفاصيل أكثر حول التطبيقات البيولوجية للمركبات الناتجة، بالإضافة إلى دراسة أوسع حول تأثير هذه المركبات على أنواع مختلفة من الخلايا السرطانية. كما أن المردود الذي تم تحقيقه في بعض التفاعلات كان منخفضاً نسبياً، مما يستدعي البحث عن طرق لتحسينه. بالإضافة إلى ذلك، يمكن تقديم مقارنة أكثر تفصيلاً بين الطرق التقليدية والطرق الصديقة للبيئة المستخدمة في هذا البحث لتوضيح الفوائد البيئية والاقتصادية بشكل أفضل.
Questions related to the research
  1. ما هي المركبات الرئيسية التي تم اصطناعها في هذا البحث؟

    تم اصطناع مركبين رئيسيين هما 7-فينوكسي-4-ميثيل كومارين و7-(6,2)-دي كلورو فينوكسي-4-ميثيل كومارين.

  2. ما هي الطريقة المستخدمة في تكثيف الريزوسينول مع الإيثيل أسيتو أسيتات؟

    تم استخدام تفاعل بيكمان لتكثيف الريزوسينول مع الإيثيل أسيتو أسيتات باستخدام الأمبرلست-15 كوسيط حمضي غير متجانس وصديق للبيئة.

  3. ما هي التقنيات المستخدمة لتحديد بنية المركبات الناتجة؟

    تم استخدام تقنيات مطيافية مختلفة مثل الطنين النووي المغناطيسي البروتوني والكربوني والأشعة تحت الحمراء.

  4. ما هي الفائدة البيولوجية المحتملة للمركبات الناتجة؟

    المركبات الناتجة تمتاز بخواص بيولوجية هامة قد تكون مفيدة في علاج سرطان الثدي.


References used
R. I. Al-Bayati1, A. A. Hussain Al-Amiery2 and Y. K. Al- Majedy, Design, synthesis and bioassay of novel coumarins, African Journal of Pure and Applied Chemistry, 4,(2010), 74-86
G. Cravotto, G.M. Nano, G. Palmisano, S. Tagliapietra, An asymmetric approach to coumarin anticoagulants via hetero-Diels– Alder cycloaddition, Tetrahedron: Asymmetry, 12, (2001), 707–709
O. Kayser, H. Kolodziej, Antibacterial Activity of Extracts and Constituents of Pelargonium sidoides and Pelargonium reniforme, Planta Med., 63, (1997) 508–510
rate research

Read More

Phenol derivatives have been reacted with aryl halides under heterogeneous basic catalyst (Amberlyst-21) using 5 mol% Cu(I) Complex as catalyst, [CuClPPh3]4. The typical reaction has been performed between p-cresol and bromobenzene. This reaction is achieved in o-xylene as solvent. However, the catalyst complex does not dissolve in toluene rather it acts as heterogeneous catalyst. Therefore, it is filtrated at the end of the reaction and reused several times. Accordingly, new compounds were prepared by reacting one of the bromoaryl derivatives with paracetamol. It is anticipated that the synthesized compounds may have pharmaceutical application as non-steroidial anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
The Reaction of Glycerol carried out with tow aryl halides under basic conditions (K2CO3) using 5 mol% of Pd(II)Complex as catalyst, Pd(PPh3)2Cl2. The typical reaction has been performed between glycerol and bromobenzene. This reaction is achieved in water as solvent. However, the catalyst complex does not dissolve in aqueous solutions rather it acts as heterogeneous catalyst. Therefore, it is filtrated at the end of the reaction and reused several times. Accordingly, new compound were prepared by reacting glycerol with 1-bromo-2,6-dichlorobenzene. It is anticipated that the synthesized compounds may have pharmaceutical application.
Zinc Chromate was synthesised by Co-precipitation method, The synthesised samples were characterized using X-ray powder diffraction technology (XRD). Set temperature synthesis at 250 ℃ .
In this research two Indomethacin derivatives were synthesized, Indomethacin ethyl ester was synthesized by The Direct Esterification method by reacting indomethacin with ethanol within different conditions of time, molar ratios and solvents in a cidic medium using homogeneous acid catalysts such as sulfuric acid and methane sulfuric acid and heterogeneous acid catalysts such as amberlyst- 15. Then indomethacin acid hydrazide was synthesized by condensing the previous ester with hydrazine hydrate and the best conditions were studied of time, molar ratios, solvents and different temperatures without using any catalyst.
comments
Fetching comments Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا