يعد البروتين الغشائي لمنشأ الحركة-11 (KMP-11)، الموجود في جميع وحيدات الخلية ذات الأسواط المدروسة إلى الآن، مرشحاً محتملاً ليكون لقاحاً ضد داء الليشمانيات. إذ أن الجزيئة المرشحة لتكون لقاحاً مناسباً ضد داء الليشمانيات يجب أن يعبر عنها في عديمات السوط، الأشكال المخمجة للثدييات. إلا أن التعبير عن KMP-11 في عديمات السوط ما يزال موضع جدل. في هذه الدراسة، قمنا أولاً بعزل و زراعة و تنميط عينة من الليشمانيا المدارية L. tropica، و من ثم قمنا بدراسة التعبير عن KMP-11 في أماميات السوط و في عديمات السوط لطفيلي هذه السلالة بوساطة تقانة RT-PCR مستخدمين شفعاً من البادئات النوعية. أظهرت النتائج أن RNA الرسول للمورثة KMP-11 موجود في أماميات و عديمات السوط من الليشمانيا المدارية. يتوافق التعبير عن هذه الجزيئة في عديمات السوط مع قدرة الحماية المناعية التي أظهرها سابقاً لقاح DNA تجريبي يقوم على المورثة KMP-11، كما و يتوافق مع حدوث استجابة مناعية خلطية و خلوية الوساطة اتجاه البروتين KMP-11 في الحيوانات المصابة بالليشمانيا.
Kinetoplastid membrane protein-11 (KMP-11), a protein present in all kinetoplastid
protozoa studied up to date, is considered a potential vaccine candidate for Leishmaniasis.
Such vaccine molecules must be expressed in amastigotes which represent the infective
forms for mammals, while promastigotes are the flagellate forms found in the insect hosts.
However, the expression of KMP-11 in amastigotes is still a subject of controversy. In this
study, a strain of L. tropica was isolated, cultivated, and genotyped. The expression of
KMP-11 gene in this strain was evaluated in promastigotes and in amastigotes by RT-PCR
using specific primer pairs. The results proved the presence of mRNA of KMP-11 in both
promastigotes and amastigotes forms of L. tropica. The expression of this molecule in
amastigotes is consistent with the previously demonstrated immunoprotective capacity of
KMP-11 DNA vaccine as well as the presence of humoral and cellular immune responses
against KMP-11 in Leishmania-infected animals.
Artificial intelligence review:
Research summary
تُعد بروتينات الغشاء الحركي 11 (KMP-11) الموجودة في جميع الأوليات المسوطة المدروسة حتى الآن مرشحة لتكون لقاحًا ضد داء الليشمانيات. في هذه الدراسة، تم عزل وزراعة سلالة من الليشمانيا المدارية، وتم دراسة التعبير عن جين KMP-11 في الطورين الأمامي السوط وعديم السوط باستخدام تقنية RT-PCR. أظهرت النتائج وجود mRNA لجين KMP-11 في كلا الطورين، مما يتوافق مع القدرة الوقائية للقاح DNA التجريبي المستند إلى هذا الجين. يعزز هذا الاكتشاف من إمكانية استخدام KMP-11 كلقاح فعال ضد داء الليشمانيات، خاصة في سوريا حيث يُعد الليشمانيا المدارية المسبب الرئيسي للداء الجلدي.
Critical review
دراسة نقدية: تُعد هذه الدراسة خطوة مهمة نحو فهم التعبير الجيني لجين KMP-11 في الليشمانيا المدارية، إلا أنها تفتقر إلى بعض الجوانب التي يمكن أن تعزز من مصداقيتها. على سبيل المثال، لم يتم التحقق من وجود البروتين نفسه باستخدام تقنيات مثل التبصيم المناعي، مما يجعل النتائج تعتمد بشكل كبير على تحليل mRNA فقط. بالإضافة إلى ذلك، كان من الممكن أن تكون الدراسة أكثر شمولية إذا تم تضمين أنواع أخرى من الليشمانيا للمقارنة. على الرغم من ذلك، تُعد هذه الدراسة إضافة قيمة إلى الأدبيات العلمية حول داء الليشمانيات وتفتح الأبواب لمزيد من الأبحاث المستقبلية.
Questions related to the research
-
ما هو الهدف الرئيسي من الدراسة؟
الهدف الرئيسي هو دراسة التعبير عن جين KMP-11 في الطورين الأمامي السوط وعديم السوط لطفيلي الليشمانيا المدارية.
-
ما هي التقنية المستخدمة لدراسة التعبير الجيني؟
تم استخدام تقنية RT-PCR لدراسة التعبير الجيني لجين KMP-11.
-
ما هي النتائج الرئيسية التي توصلت إليها الدراسة؟
أظهرت النتائج وجود mRNA لجين KMP-11 في كلا الطورين الأمامي السوط وعديم السوط، مما يشير إلى إمكانية استخدامه كلقاح فعال.
-
ما هي أهمية هذه الدراسة في سياق داء الليشمانيات؟
تُعد هذه الدراسة مهمة لأنها تفتح الأبواب لاستخدام جين KMP-11 كلقاح محتمل ضد داء الليشمانيات، خاصة في المناطق التي يُعد فيها الليشمانيا المدارية المسبب الرئيسي للداء الجلدي.
References used
Croft, S. L., Sundar, S. and Fairlamb, A. H. Drug resistance in leishmaniasis. Clin Microbiol Rev, 19, 1 , 2006, 111-126
WHO, W. H. O. Technical Report Series Control of the Leishmaniasis : Report of WHO Expert Committee, 1990, 158
Desjeux, P. Leishmaniasis: current situation and new perspectives. Comp Immunol Microbiol Infect Dis, 27, 5 , 2004, 305-318
The parasitic antigens are of great interest in immune responses and in the
strategies for developing vaccines. The aim of this study was to identify the
major antigens which are expressed in the two leishmania tropica stages,
promastigote & amast
In our study, the
presence and expression of P27 gene in L.tropica evaluated in
promastigotes by PCR and RT-PCR using specific primer pairs
that manually designed after determine the consensus sequence of
forward and reverse region of primers bet
The aim of this work was determining the role of
Protein kinase C (PKC) signaling pathway in apoptosis of
Leishmania tropica promastigotes, through studying effects of PKC
specific inhibitor Staurosporine (STS) on the parasite. Our results
showed
The leishmaniasis is a serious health problem in Syria, due to the
wide spreading of Leishmania tropica parasite , the difficulty of
controlling the reservoirs of parasites, and there is no specific ,safe
and active therapy .Due to lack of studies
Leishmaniasis spreads in eighty-eight countries, including the Syrian Arab
Republic. This disease is caused by a protozoic parasite of the genus
Leishmania. Twenty-two species of leishmania were reported to be pathogenic
for human. The disease is