Do you want to publish a course? Click here

Studying the Expression of KMP-11 Gene in Promastigotes and Amastigotes of Leishmania Tropica

دراسة تعبير المورثة 11-KMP في الليشمانيا المدارية L. tropica بطوريها أمامي و عديم السوط

1217   0   39   0 ( 0 )
 Publication date 2014
and research's language is العربية
 Created by Shamra Editor




Ask ChatGPT about the research

Kinetoplastid membrane protein-11 (KMP-11), a protein present in all kinetoplastid protozoa studied up to date, is considered a potential vaccine candidate for Leishmaniasis. Such vaccine molecules must be expressed in amastigotes which represent the infective forms for mammals, while promastigotes are the flagellate forms found in the insect hosts. However, the expression of KMP-11 in amastigotes is still a subject of controversy. In this study, a strain of L. tropica was isolated, cultivated, and genotyped. The expression of KMP-11 gene in this strain was evaluated in promastigotes and in amastigotes by RT-PCR using specific primer pairs. The results proved the presence of mRNA of KMP-11 in both promastigotes and amastigotes forms of L. tropica. The expression of this molecule in amastigotes is consistent with the previously demonstrated immunoprotective capacity of KMP-11 DNA vaccine as well as the presence of humoral and cellular immune responses against KMP-11 in Leishmania-infected animals.


Artificial intelligence review:
Research summary
تُعد بروتينات الغشاء الحركي 11 (KMP-11) الموجودة في جميع الأوليات المسوطة المدروسة حتى الآن مرشحة لتكون لقاحًا ضد داء الليشمانيات. في هذه الدراسة، تم عزل وزراعة سلالة من الليشمانيا المدارية، وتم دراسة التعبير عن جين KMP-11 في الطورين الأمامي السوط وعديم السوط باستخدام تقنية RT-PCR. أظهرت النتائج وجود mRNA لجين KMP-11 في كلا الطورين، مما يتوافق مع القدرة الوقائية للقاح DNA التجريبي المستند إلى هذا الجين. يعزز هذا الاكتشاف من إمكانية استخدام KMP-11 كلقاح فعال ضد داء الليشمانيات، خاصة في سوريا حيث يُعد الليشمانيا المدارية المسبب الرئيسي للداء الجلدي.
Critical review
دراسة نقدية: تُعد هذه الدراسة خطوة مهمة نحو فهم التعبير الجيني لجين KMP-11 في الليشمانيا المدارية، إلا أنها تفتقر إلى بعض الجوانب التي يمكن أن تعزز من مصداقيتها. على سبيل المثال، لم يتم التحقق من وجود البروتين نفسه باستخدام تقنيات مثل التبصيم المناعي، مما يجعل النتائج تعتمد بشكل كبير على تحليل mRNA فقط. بالإضافة إلى ذلك، كان من الممكن أن تكون الدراسة أكثر شمولية إذا تم تضمين أنواع أخرى من الليشمانيا للمقارنة. على الرغم من ذلك، تُعد هذه الدراسة إضافة قيمة إلى الأدبيات العلمية حول داء الليشمانيات وتفتح الأبواب لمزيد من الأبحاث المستقبلية.
Questions related to the research
  1. ما هو الهدف الرئيسي من الدراسة؟

    الهدف الرئيسي هو دراسة التعبير عن جين KMP-11 في الطورين الأمامي السوط وعديم السوط لطفيلي الليشمانيا المدارية.

  2. ما هي التقنية المستخدمة لدراسة التعبير الجيني؟

    تم استخدام تقنية RT-PCR لدراسة التعبير الجيني لجين KMP-11.

  3. ما هي النتائج الرئيسية التي توصلت إليها الدراسة؟

    أظهرت النتائج وجود mRNA لجين KMP-11 في كلا الطورين الأمامي السوط وعديم السوط، مما يشير إلى إمكانية استخدامه كلقاح فعال.

  4. ما هي أهمية هذه الدراسة في سياق داء الليشمانيات؟

    تُعد هذه الدراسة مهمة لأنها تفتح الأبواب لاستخدام جين KMP-11 كلقاح محتمل ضد داء الليشمانيات، خاصة في المناطق التي يُعد فيها الليشمانيا المدارية المسبب الرئيسي للداء الجلدي.


References used
Croft, S. L., Sundar, S. and Fairlamb, A. H. Drug resistance in leishmaniasis. Clin Microbiol Rev, 19, 1 , 2006, 111-126
WHO, W. H. O. Technical Report Series Control of the Leishmaniasis : Report of WHO Expert Committee, 1990, 158
Desjeux, P. Leishmaniasis: current situation and new perspectives. Comp Immunol Microbiol Infect Dis, 27, 5 , 2004, 305-318
rate research

Read More

The parasitic antigens are of great interest in immune responses and in the strategies for developing vaccines. The aim of this study was to identify the major antigens which are expressed in the two leishmania tropica stages, promastigote & amast igote, employing the western blot analysis using the sera collected from mice immunized with the above mentioned parasite stages' total protein.
In our study, the presence and expression of P27 gene in L.tropica evaluated in promastigotes by PCR and RT-PCR using specific primer pairs that manually designed after determine the consensus sequence of forward and reverse region of primers bet ween species of Leishmania by using MUSCLE (Multiple Sequence Comparison by Log- Expectation) tool for alignment. The results proved the presence of P27 gene in Leishmania tropica, beside presence the mRNA of P27 gene that confirm that P27 expressed in promastigote form of L.tropica
The aim of this work was determining the role of Protein kinase C (PKC) signaling pathway in apoptosis of Leishmania tropica promastigotes, through studying effects of PKC specific inhibitor Staurosporine (STS) on the parasite. Our results showed that treated L. tropica with Staurosporine was enough to inhibit PKC pathway completely, while viability test showed that the concentration of STS to inhibit cell growth by 50% (IC50 = 2.146μM).
The leishmaniasis is a serious health problem in Syria, due to the wide spreading of Leishmania tropica parasite , the difficulty of controlling the reservoirs of parasites, and there is no specific ,safe and active therapy .Due to lack of studies of Leishmania tropica genome , as initial step we detect the presence of SW3 gene.
Leishmaniasis spreads in eighty-eight countries, including the Syrian Arab Republic. This disease is caused by a protozoic parasite of the genus Leishmania. Twenty-two species of leishmania were reported to be pathogenic for human. The disease is presented in three clinical forms: cutaneous, mucocutaneous and visceral leishmaniasis. A set of methods for diagnosis and identifying the type of parasite have been developed in order to give appropriate treatment. These methods include isoenzyme analysis, serological and immunological methods and DNA hybridization. The polymerase chain reaction (PCR), using genomic or kinetoplastid DNA; provides an excellent tool for diagnosis and characterization of leishmania species. In this work, the two types of DNA were extracted in one step from cultured isolates taken from patients. We have used kinetoplastid DNA and specific primers to determine parasite species by PCR. These primers amplify species specific fragment. In this study, we have determined that the causative species of the cutaneous leishmaniasis in all patients was L.tropica.
comments
Fetching comments Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا