Do you want to publish a course? Click here

Determination of Hyoscine butyl bromide in Liquid Oral Solutions by Using HPLC-DAD

تطوير طريقة تحليلية كروماتوغرافية سائلة عالية الأداء لتعيين هيوسين بوتيل برومايد في الشرابات السائلة

2424   0   45   0 ( 0 )
 Publication date 2013
  fields Chemistry
and research's language is العربية
 Created by Shamra Editor




Ask ChatGPT about the research

A simple and rapid analytical method for routine quantification of Hyoscine butyl bromide (scopolamine butyl bromide) in liquid oral formulations by highperformance liquid chromatography was developed and validated. The oral solution samples can be directly analyzed by reversed-phase HPLC on Intersil ODS-3.


Artificial intelligence review:
Research summary
تقدم هذه الدراسة طريقة تحليلية جديدة وسريعة لتحديد تركيز مادة هيوسين بوتيل برومايد (HBB) في الشرابات السائلة باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC). تم استخدام عمود كروماتوغرافي من نوع Intersil ODS-3 مع مزيج من الأسيتونتريل والوقاء الفوسفاتي كطور متحرك. أظهرت الطريقة خطية جيدة ضمن مجال التراكيز من 0.02 إلى 0.14 ملغم/مل، مع حد كشف يصل إلى 0.0012 ملغم/مل. أظهرت النتائج دقة واسترجاعية عالية، حيث تراوحت نسبة الاسترجاع بين 99.0% و100.09%. تم تطبيق الطريقة بنجاح على مجموعة من العينات التجريبية والمستحضرات الصيدلانية التجارية، مما يؤكد فعاليتها في تحليل HBB في الشرابات السائلة.
Critical review
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة في تطوير طرق تحليلية جديدة لتحديد تركيز المواد الفعالة في المستحضرات الصيدلانية. ومع ذلك، يمكن أن تكون هناك بعض النقاط التي تحتاج إلى تحسين. على سبيل المثال، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة على دقة النتائج. كما أنه كان من الممكن تضمين مقارنة مع طرق تحليلية أخرى لتحديد مدى تفوق الطريقة المقترحة. بالإضافة إلى ذلك، كان من الممكن تقديم مزيد من التفاصيل حول كيفية معالجة العينات وتحضيرها قبل التحليل لضمان دقة النتائج.
Questions related to the research
  1. ما هي المادة الفعالة التي تم تحليلها في هذه الدراسة؟

    المادة الفعالة التي تم تحليلها هي هيوسين بوتيل برومايد (HBB).

  2. ما هو نوع العمود الكروماتوغرافي المستخدم في هذه الدراسة؟

    تم استخدام عمود كروماتوغرافي من نوع Intersil ODS-3.

  3. ما هو مجال التراكيز الذي أظهرت فيه الطريقة خطية جيدة؟

    أظهرت الطريقة خطية جيدة ضمن مجال التراكيز من 0.02 إلى 0.14 ملغم/مل.

  4. ما هي نسبة الاسترجاع التي تم تحقيقها في هذه الدراسة؟

    تراوحت نسبة الاسترجاع بين 99.0% و100.09%.


References used
Tytgat GN., 2007. Hyoscine butylbromide: a review of its use in the treatment of abdominal cramping and pain; PubMed [Drugs], Volume 67, Issue 9 , pp 1343-1357
Ayman A. Gouda, 2010. Kinetic spectrophotometric determination of Hyoscine butylbromide in pure form and in pharmaceutical formulations; Arabian Journal of Chemistry, Volume 3, Issue 1, Pages 33-38
El-Saharty, Y. S., Metwaly F. H., Refaat M., El-Khateeb S. Z.; 2007. Development of membrane electrodes for the selective determination of hyoscine butylbromide, Talanta, Volume 72, Issue 2, Pages 675-681
rate research

Read More

A simple and accurate method was developed for the analysis of carbinoxamine maleate, dextromethorphan hydrobromide and pseudoephedrine hydrochloride content in pure form and pharmaceutical preparations using HPLC. Analysis was conducted on a sili ca column (6 μm) with mobile phase consisting of ethanol – ammonium acetate (0.05 M) in rate [85:15] respectively, and at detection wavelength of 276 nmand flow rate 1ml/ min. Results were linear (correlation coefficient R > 0.9996) in the range of the studied concentrations for the active materials. The relative standard deviations (n=6) of intra and interday assay were 0.931%, 1.527% for carbinoxamine maleate and 0.717%, 1.058 % for dextromethorphan hydrobromide and 0.309%, 0.891% for pseudoephedrine hydrochloride, respectively. This method, proved to be easy, precise and economical, is useful for quality control of pharmaceutical drugs industrial samples.
spectrophotometric and chromatographic methods was used for determination of five water-soluble vitamins, including : Thiamine HCl (B1), Ascorbic acid (VC), Niacinamide (PP), Cyanocobalamin (B12), Riboflavin (B2) in this research. The conditions of chromatographic separation were reached to the vitamins with good resolution.
The present study describes a simple stability-indicating reversed-phase HPLC assay for pentoxifylline in its pharmaceutical dosage forms. Separation of the drug and the degradation products، under stress conditions was successfully achieved on a C 18 column utilizing water: MeOH (60:40 v/v)، pumped at a flow rate of 1 ml min-1 with UV detection at 272 nm. The retention time of pentoxifylline was about 14 min. The method was satisfactorily validated with respect to linearity، precision، accuracy and selectivity. The response was linear in the range of 0.6-3.5 μg/ml with R2 0.994. The method was accurate (recovery 100.1%) and precise (RSD < 2%). Detection and quantification limit were 0.2 μg/ml and 0.4 μg/ml respectively. The suggested method was successfully applied for the analysis of pentoxifylline in extended release tablets available in Syrian market.
The possibility to develop a High-Performance Liquid Chromatographic method was studied for simultaneous determination of: Cu(II), Ni(II), Co(II), Hg(II) by using DTC as reagent. The diethyldithiocorbamate Reagent was studied by spectrophotometric Method, Unique Ionisation Constant was determined and its value.
comments
Fetching comments Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا