تعتبر المركبات الانتقائية تجاه السيكلواوكسيجيناز-2 عوامل واعدة تسمح بالحد من الآثار الجانبية لمضادات الالتهاب غير الانتقائية. حيث تتمتع مثل هذه الأدوية بتأثيرات جانبية هضمية أقل. تزايد الحديث مؤخرا حول التأثيرات الجانبية للمثبطات الانتقائية على المست
وى القلبي الوعائي. لذلك تم العمل على تطوير الجيل الثاني من مثبطات السيكلواوكسيجيماز-2 ذات الانتقائية الأعلىو التي تعد أشد أمانا إذا ما قورنت مع الجيل الأول من المثبطات الانتقائية. من هذه المركبات نجد مركب لوميراكوكسيب. تم من خلال هذه الدراسة تحضير البنية الجزيئية للإنزيم الهدف.
أصبح استخدام مثبطات مخلقة الغليكوجين كيناز-3 ( GSK-3) في وقتنا الراهن واحدا من أهم الأهداف الدوائية بغية تطوير مثبطات انتقائية لها تعمل كأدوية واعدة في علاج العديد من الأمراض و خاصة مرض ألزهايمر. يتمتع استهداف إنزيم GSK-3 بأهمية علاجية في العديد من ا
لأمراض كما يعد أحد الحقول المهمة لباحثين سواء في مراكز البحوث الأكاديمية أو الشركات الصيدلانية.
تمت مفاعلة الغليسرول مع اثنين من هاليدات الأريل ي وسط أساسي من
K2CO3 بوجود 5%mol من معقد البالاديوم (II) ذو الصيغة Pd(PPh3)2Cl 2 حيث
أجري التفاعل بين الغليسرول و برومو البنزن كتفاعل نموذج و باستخدام الماء كمحل.
إن معقد البالاديوم المستخدم لا ين
حل في الماء و انما يعمل كوسيط غير متجانس يمكن
استرداده بواسطة الترشيح في نهاية التفاعل و من ثم يعاد استخدامه عدة مرات، وفقاً لهذه
الشروط حضر مركب جديد بتفاعل الغليسرول مع 1-برومو- 6,2 -ثنائي كلورو بنزن
حيث يتوقع أن يكون للمركب المحضر تطبيقات صيدلانية.
تمت مفاعلة مشتقات الفينول مع هاليدات الأريل في وسط قلوي غير متجانس
(أمبرلست- 21) بوجود % 5 مول من معقد النحاس (I) ذو الصيغة [CuClPPh3]4.
حيث أجري تفاعل بارا كريزول مع برومو البنزن كتفاعل نموذجي، استخدم في هذا
التفاعل كمحل أورتو كزايلين و الذي لا ي
نحل فيه المعقد لذا فيه يدخل في الوساطة بشكل
غير متجانس و يرشح في نهاية التفاعل ليدخل عدة مرات في تفاعلات لاحقة، وفقاً لهذه
الشروط حضرت مركبات جديدة بتفاعل أحد مشتقات برومو الأريل مع باراسيتامول،
المركبات المحضرة يتوقع أن يكون لها تطبيقات صيدلانية كمضادات التهاب غير
ستيروئيدية و تم إثبات بنى المركبات المحضرة باستخدام مطيافيات NMR و IR .
