Subscribe to the gold package and get unlimited access to Shamra Academy
Register a new userاصطناع أحد مشتقات الكينوكسالين ودراسة خصائصه البنيوية والضوئية
822
1 0
0.0
(
0
)
Added by
Aِl-Baath University رسالة ماجستير
Publication date
2017
fields
Chemistry
and research's language is
العربية
Created by
Shamra Editor
Ask ChatGPT about the research
تم في هذا البحث دراسة تفاعل أكسيد البنزوفيورازان مع الأسيتون لتشكيل المركب2-متيل 1 , 4-ثنائي أكسيد الكينوكسالين باستخدام الحفز الضوئي من خلال اتباع منهجية علمية جديدة تعتمد على محاكاة التفاعل كوانتياً ومن ثم تطبيقه تجريبياً
No English abstract
Artificial intelligence review:
Research summary
تم في هذا البحث دراسة تفاعل أكسيد البنزوفيورازان مع الأسيتون لتشكيل مركب 2-متيل 4،1-ثنائي أكسيد الكينوكسالين باستخدام الحفز الضوئي. تم استخدام منهجية علمية جديدة تعتمد على محاكاة التفاعل كوانتياً ومن ثم تطبيقه تجريبياً. لمحاكاة التفاعل كوانتياً، تم استخدام المجموعة القاعدية (6-311+G(2d)) ضمن الطريقة الكوانتية (B3LYP) المعتمدة على نظرية تابعية الكثافة (DFT). أظهرت الدراسة الكوانتية أن التفاعل يتم بنسبة (1:1) في الحالة السائلة ولكنه بطيء جداً، مما يستدعي استخدام حفاز مثل الضوء لتسريع التفاعل. تم اصطناع المركب تجريبياً باستخدام مصباح UV أحادي طول الموجة (254 نانومتر)، واستمر التفاعل لمدة ربع ساعة، وتم تحديد هوية ناتج التفاعل باستخدام المطيافيات المتاحة (H-NMR, 13C-NMR, IR, UV-Vis) حيث تم الحصول على مردود مقداره (65%). تم حساب المردود الكوانتي للتفاعل ووجد أنه يساوي (0.03). وأظهرت مقارنة النتائج الكوانتية مع التجريبية تطابقاً كبيراً، مما يؤكد صحة النتائج.
Critical review
دراسة نقدية: على الرغم من أن البحث يقدم منهجية مبتكرة لاستخدام الحفز الضوئي في تفاعل أكسيد البنزوفيورازان مع الأسيتون، إلا أن هناك بعض النقاط التي يمكن تحسينها. أولاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة ليشمل أطوال موجية مختلفة للضوء المستخدم في الحفز الضوئي، مما قد يؤدي إلى تحسين المردود الكوانتي. ثانياً، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والضغط على التفاعل، وهو ما يمكن أن يكون له تأثير كبير على النتائج. ثالثاً، كان من الممكن استخدام تقنيات تحليلية إضافية مثل مطيافية الأشعة السينية لتأكيد البنية الهندسية للمركب الناتج. وأخيراً، على الرغم من أن المردود الكوانتي كان منخفضاً نسبياً، إلا أن البحث لم يقدم حلولاً واضحة لتحسين هذا المردود في الدراسات المستقبلية.
Questions related to the research
-
ما هي المجموعة القاعدية المستخدمة في المحاكاة الكوانتية للتفاعل؟
تم استخدام المجموعة القاعدية (6-311+G(2d)) ضمن الطريقة الكوانتية (B3LYP) المعتمدة على نظرية تابعية الكثافة (DFT).
-
ما هو طول موجة الضوء المستخدم في الحفز الضوئي للتفاعل؟
تم استخدام مصباح UV أحادي طول الموجة يعطي ضوء بطول موجة 254 نانومتر.
-
ما هو المردود الكوانتي للتفاعل الذي تم حسابه؟
تم حساب المردود الكوانتي للتفاعل ووجد أنه يساوي (0.03).
-
ما هي التقنيات التحليلية المستخدمة لتحديد هوية ناتج التفاعل؟
تم استخدام المطيافيات المتاحة (H-NMR, 13C-NMR, IR, UV-Vis) لتحديد هوية ناتج التفاعل.
References used
McQuarrie D.A, Simon J.D, Molecular Thermodynamics USA
rate research
Read More
تم في هذا البحث تحضیر تسعة مركبات من مشتقات الإندول باستخدام تفاعلات متنوعة
مثل الأسیلة والتكاثف الألدولي وتشكیل أسس شیف "الإیمینات"،
In this research two Indomethacin derivatives were
synthesized, Indomethacin ethyl ester was synthesized by
The Direct Esterification method by reacting indomethacin
with ethanol within different conditions of time, molar
ratios and solvents in a
cidic medium using homogeneous
acid catalysts such as sulfuric acid and methane sulfuric
acid and heterogeneous acid catalysts such as amberlyst-
15. Then indomethacin acid hydrazide was synthesized by
condensing the previous ester with hydrazine hydrate and
the best conditions were studied of time, molar ratios,
solvents and different temperatures without using any
catalyst.
تم في هذا البحث إجراء تفاعلات لبعض الألدهيدات مع ملح فوسفونيوم بنزوتريازول لتحضير مركبات أولفينية للبنزوتريازول
In this work, several samples of poly(propylene itaconat ortho
phthalate) based on itaconic acid and 1,2-propylene glycol were
prepared by polycondensation.
We have synthesized some new compounds from 2-Acetyl Fluorene\ Thiophene
2-carbaldehyde chalcone via condensation and cyclization reactions between the chalcone and each of thiourea and urea, hydroxylamine hydrochloride and hydrazine hydrate, these
reactions afford these compounds:
3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) pyrazoline(4), 3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) Isoxazoline(3), 4-(2-fluorenyl)-6-(2-thienyl) pyrimidinone-2 (2) and 4-(2-fluorenyl)-6-(2-thienyl) pyrimidine-2 tione (1). Also 3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) isoxazole (5), were prepared via bromination of chalcon and cyclization the later with hydroxylamine hydrochloride.
Identification and determination of compounds structurs were carried out by (IR,
1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS) spectrum Analysis.
Log in to be able to interact and post comments
comments
Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
