Do you want to publish a course? Click here

Synthesis of fluorene Heterocyclic Derivatives via (2-Acetyl fluorene \ Thiophene carbaldehyde -2) Chalcone

اصطناع مشتقات فلورينية للحلقات غير المتجانسة عبر استخدام شالكون (2-أستيل الفلورين/2-كربالدهيد التيوفن)

2022   0   38   0 ( 0 )
 Publication date 2014
  fields Chemistry
and research's language is العربية
 Created by Shamra Editor




Ask ChatGPT about the research

We have synthesized some new compounds from 2-Acetyl Fluorene\ Thiophene 2-carbaldehyde chalcone via condensation and cyclization reactions between the chalcone and each of thiourea and urea, hydroxylamine hydrochloride and hydrazine hydrate, these reactions afford these compounds: 3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) pyrazoline(4), 3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) Isoxazoline(3), 4-(2-fluorenyl)-6-(2-thienyl) pyrimidinone-2 (2) and 4-(2-fluorenyl)-6-(2-thienyl) pyrimidine-2 tione (1). Also 3-(2-fluorenyl)-5-(2-thienyl) isoxazole (5), were prepared via bromination of chalcon and cyclization the later with hydroxylamine hydrochloride. Identification and determination of compounds structurs were carried out by (IR, 1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS) spectrum Analysis.

References used
Salam. J. J. Titnchi, Fadhil. S. Kamounah, Hanna. S. Abbo, and ole Hammerich, "the synthesis of mano – and diacetyl -, H- fluorenes. Reactivity and selectivity in the lewis acid catalyzed Friedel –Grafts acetylation of, H-fluorine", arkivoc, 2008, Xiii, 91-105
Helmut. G. Alt, Syriac. J. Palackal, "fluorine – coumpounds", United States Patent, USOO, 5, 210, 352A, 1993
Hodson. H. F, Batchelor. J. F, U. S. Pat. 3939, 276, 1976
Ralston. S. H, Greig. I. R, Mohamed. A. i. I, Vanthof, R. J. Pct int. Appl, wo 2004, 098, 582, 2004
Schultz. W. J, Portelli. G. B, Jordan. R. C, Thompson. W. L, "Polymer preprints", Am. Chem. Soc, Division polym. Chem. chem, 1988, 29, 136

Artificial intelligence review:
Research summary
تتناول هذه الدراسة تصنيع مشتقات فلورينية جديدة للحلقات غير المتجانسة باستخدام شالكون (2-أستيل الفلورين/2-كربالدهيد التيوفن) عبر تفاعلات التكاثف والتحلق. تم تصنيع مركبات مثل 4–(2–فلورينيل)–6–تينيل) بيريميدين تيون–2 و 4–(2 فلورينيل)- 6-(2-تينيل) بيريميدينون-2 و3-(2-قلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازولين و3-(2-طورينيل)-5-(2-تينيل) بيرازولين. تم تحديد بنية المركبات باستخدام تقنيات التحليل الطيفي مثل IR و1H-NMR و13C-NMR وLC-MS. أظهرت النتائج أن المركبات المصنعة تحتوي على حلقات غير متجانسة مثل الإيزوكسازول والإيزوكسازولين والبيرازولين والبيريميدينون-2 والبيريميدين-2-تيون، والتي تتمتع بفعالية حيوية كمضادات التهاب ومضادات أكسدة ومضادات فطرية ومضادات ملاريا ومضادات سرطانية. كما أن هذه المركبات تحتوي على حلقة التيوفن التي تزيد من الفعالية الحيوية. تهدف الدراسة إلى تصنيع مشتقات فلورينية جديدة تعتمد على الخصائص الكيميائية للفلورينات وتطبيقاتها الصناعية والبيولوجية المحتملة.
Critical review
دراسة نقدية: الدراسة تقدم مساهمة مهمة في مجال الكيمياء العضوية من خلال تصنيع مشتقات فلورينية جديدة للحلقات غير المتجانسة. ومع ذلك، يمكن تحسين الدراسة من خلال تقديم مزيد من التفاصيل حول التطبيقات البيولوجية والصناعية المحتملة لهذه المركبات. كما أن الدراسة تفتقر إلى مناقشة مفصلة حول التحديات التي واجهها الباحثون أثناء عملية التصنيع وكيفية التغلب عليها. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تكون الدراسة أكثر شمولية إذا تضمنت تجارب إضافية لتقييم الفعالية البيولوجية للمركبات المصنعة بشكل عملي.
Questions related to the research
  1. ما هي المركبات الجديدة التي تم تصنيعها في هذه الدراسة؟

    تم تصنيع مركبات مثل 4–(2–فلورينيل)–6–تينيل) بيريميدين تيون–2 و 4–(2 فلورينيل)- 6-(2-تينيل) بيريميدينون-2 و3-(2-قلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازولين و3-(2-طورينيل)-5-(2-تينيل) بيرازولين.

  2. ما هي التقنيات المستخدمة لتحديد بنية المركبات المصنعة؟

    تم استخدام تقنيات التحليل الطيفي مثل IR و1H-NMR و13C-NMR وLC-MS لتحديد بنية المركبات المصنعة.

  3. ما هي الفعالية الحيوية للمركبات المصنعة؟

    تتمتع المركبات المصنعة بفعالية حيوية كمضادات التهاب ومضادات أكسدة ومضادات فطرية ومضادات ملاريا ومضادات سرطانية.

  4. ما هي أهداف هذه الدراسة؟

    تهدف الدراسة إلى تصنيع مشتقات فلورينية جديدة تعتمد على الخصائص الكيميائية للفلورينات وتطبيقاتها الصناعية والبيولوجية المحتملة.

rate research

Read More

In this research two Indomethacin derivatives were synthesized, Indomethacin ethyl ester was synthesized by The Direct Esterification method by reacting indomethacin with ethanol within different conditions of time, molar ratios and solvents in a cidic medium using homogeneous acid catalysts such as sulfuric acid and methane sulfuric acid and heterogeneous acid catalysts such as amberlyst- 15. Then indomethacin acid hydrazide was synthesized by condensing the previous ester with hydrazine hydrate and the best conditions were studied of time, molar ratios, solvents and different temperatures without using any catalyst.
Aseries of Schiff base and their derivative (fluorene) have been synthesized primary amines was condensed with 2-acetyl fluorene in DMF (dimethyl formamide) in the presence of conc. HCl acid as catalyst to yield the Schiff base (1). The Schiff base (2,3) and (4) were prepared from the reaction of Schiff base (1) with 2-hydroxy-5-methyl-1,3- benzenedicarboxaldehyde and 2,5-dihydroxy benzaldehyde respectively. and The Schiff’s base (4) was treated with monochloroacetyl choride to give 1- substituted-4(2-fluorenyl)-3- chloro Azolidine-2-on (5).
A sensitive, simple, selective spectrophotometric method has been developed for determination Cobalt (II) with 1-(2-pyridylazo)-2 naphthol (PAN). This method ralies on the formation of stable red colored complex at pH=4.1 which has an absorption maximum at 580nm.
Here we review more java concepts such as Classes that represent primitive data types, Exceptions, arrays, interfaces and packages.
Hetrocyclic compounds 5-(5-R-2-Furfurlidene)– barbituric acid were obtained and their physical and chemical properties were studied. Their structures were identified by spectoroscopic methods. This study proved by 1H-NMR Spectroscopy data that these compounds exist in S-cis form.
comments
Fetching comments Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا