تهدف هذه الدراسة إلى جمع معلومات أكثر عن قصور الغدة الدرقية الخلقي
)CH( Congenital Hypothyroidism في سوريا نظرا لكونه واحد من أكثر الأسباب
الشائعة للتخلف العقلي و الذي يمكن الوقاية منه في حال تم الكشف عنه و اعطاء المعالجة
في وقت مبكر، و لعدم وجود أي بيانات طبية منشورة حوله في بلدنا، و من أجل التأكيد
على ضرورة تطبيق برنامج تحري وليدي إلزامي للتشخيص المبكر لقصور الدرق الخلقي
لتحسين حياة الطفل.
The aim of this study is to collect more information about
Congenital hypothyroidism (CH) in Syria due to it being one of the
most common causes of preventable mental retardation if detected
at early stage and treatment is preventable, and to the absence of any
published statistics regarding it in our country, and to emphasize on
the necessity of applying a mandatory newborn screening program
for early diagnosis of congenital hypothyroidism to improvement of
child’s life, by investigating the adequacy of the clinical
determination the physician's experience to get an early diagnosis.
References used
LAFRANCHI, S. and RASTOGI, M., 2010, Congenital Hypothyroidism, Orphanet J Rare Dis., vol. 5, no. 17, 22
VALIZADEH, M., MAZLOOMZADEH, S., NIKSIRAT, A., SHAJARI, Z., 2011, High Incidence and Recall Rate of Congenital Hypothyroidism in Zanjan Province, a Health Problem or a Study Challenge?. Int J Endocrinol Metab., vol. 9, no. 4, 338-342
PEZZUTI, IL., LIMA, PP., DIAS, VM., 2009, Congenital hypothyroidism: the clinical profile of affected newborns identified by the Newborn Screening Program of the State of Minas Gerais, Brazil. J Pediatr (Rio J), vol 85, no. 1, 72-79