طُورتْ طريقة تحليلية لونية ضوئية جديدة لمعايرة الليزينوبريل بوصفها مادة أوليـة Bulk
و في شكلها الصيدلاني مضغوطات.
تعتمد الطريقة على تفاعل اشتقاق كيميائي بين المركب و مادة 4 -نيتربنزن ثنائي أزونيـوم
رباعي فلور بورات بوسط لا مائي حيث ينتج لوناً يعطي طولَ موجة و امتـصاصاً أعظميـاً
عند 8.393 نم و قد كانت العلاقة ما بين الامتصاص و التركيز خطية عند هذه الموجة ضـمن
المجال 5 – 50 ميكروغراماً / مل .
طبقت هذه الطريقة لمعايرة الليزينوبريل في المضغوطات و قد كانت النسبة المئوية للمردود
98 ± %4.2 و قد كانت النتائج التي حصلنا عليها متوافقة مع تلك التي حصلنا عليها إحصائياً
باستخدام تقانة الاستشراب السائل عالي الأداء الدستورية .
A new colorimetric analytical method was developed for determination of
Lisinopril in bulk and tablets .
The method is depended on derivatization chemical reaction between
Lisinopril and 4- nitrobenzene diazonium tetra fluoro borate in non
aqueous medium to give color derivatives with max. absorption at 293.8 nm
.
The resulting color was measured spectrophotometrically . The absorbance
concentration plots were recti linear over the range 5-50 μg /ml.
The method applied for determination the Lisinopril in Tablet, The
percentage recoveries was 98% ± 2.4.
The results obtained were in accordance with those found using the HPLC
standard method in Pharmacopoeia .
Artificial intelligence review:
Research summary
تقدم الورقة البحثية طريقة تحليلية جديدة لتحديد كمية الليزينوبريل في الأشكال الصيدلانية الصلبة (الأقراص) وفي شكله الخام. تعتمد الطريقة على تفاعل كيميائي بين الليزينوبريل و4-نيتروبنزين ديازونيوم تيترافلورو بورات في وسط غير مائي لإنتاج مشتقات ملونة يتم قياس امتصاصها عند طول موجي 293.8 نانومتر باستخدام جهاز قياس الطيف الضوئي. أظهرت النتائج أن العلاقة بين الامتصاص والتركيز خطية ضمن نطاق 5-50 ميكروغرام/مل. تم تطبيق الطريقة لتحديد الليزينوبريل في الأقراص، وكانت نسبة الاسترجاع 98% ± 2.4%. تتوافق النتائج المحصلة مع تلك التي تم الحصول عليها باستخدام طريقة HPLC القياسية المذكورة في الدستور الصيدلاني.
Critical review
دراسة نقدية: تعتبر هذه الطريقة الجديدة لتحديد كمية الليزينوبريل في الأشكال الصيدلانية خطوة مهمة في مجال التحليل الصيدلاني. ومع ذلك، هناك بعض النقاط التي يمكن تحسينها. أولاً، يمكن توسيع نطاق الدراسة ليشمل المزيد من الأشكال الصيدلانية الأخرى مثل السوائل أو الحقن. ثانياً، يمكن تحسين دقة النتائج من خلال استخدام تقنيات تحليلية إضافية مثل LC-MS/MS. أخيراً، يمكن إجراء المزيد من الدراسات لتقييم استقرار المشتقات الملونة على مدى فترة زمنية أطول لضمان دقة النتائج على المدى الطويل.
Questions related to the research
-
ما هي المادة الكيميائية المستخدمة لتفاعل مع الليزينوبريل في هذه الدراسة؟
المادة الكيميائية المستخدمة هي 4-نيتروبنزين ديازونيوم تيترافلورو بورات.
-
ما هو الطول الموجي الذي تم قياس الامتصاص عنده؟
تم قياس الامتصاص عند طول موجي 293.8 نانومتر.
-
ما هي نسبة الاسترجاع التي تم الحصول عليها عند تحديد الليزينوبريل في الأقراص؟
نسبة الاسترجاع كانت 98% ± 2.4%.
-
كيف تتوافق نتائج هذه الطريقة مع طريقة HPLC القياسية؟
تتوافق النتائج المحصلة مع تلك التي تم الحصول عليها باستخدام طريقة HPLC القياسية المذكورة في الدستور الصيدلاني.
References used
Aktas ES,Ersoy L, and Sagirli , O . A new Spectroflurimetric method for the determination of lisinopril in Tablets . IL Farmaco, 2003 (58) 165-168
Bonazzi D, Gotti R. , Andrisann , V. and Cavrini , V. Analysis of ACE inhibitors in pharmaceutical dosage forms by derivative UV-Spectroscopy and liquid chromatography ( HPLC). J.Pharm.Biomed Anal. 1997 (16) 431-438
Cascon AR,Cuadrado A,Solinis MA, Hernande RM , Ramires E, Datman R and Pedraz,H
New, accurate, sensitive and reliable kinetic spectrophotometric
method for the assay of fluvastatin sodium (FVS) in pure form and
capsules has been developed. The method involves the oxidative
coupling reaction of FVS with 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone
hydrochloride monohydrate (MBTH) in the presence of Ce(IV) in an
acidic medium to form colored product with lambdamax at 615 nm.
In this research two analytical methods were developed for the determination of Azelastin as raw material and in Nasal Spray formulation.
The first method was spectrophotometric while the other used the technic of HPLC The first method based on meas
Natural Language Processing offers new insights into language data across almost all disciplines and domains, and allows us to corroborate and/or challenge existing knowledge. The primary hurdles to widening participation in and use of these new rese
In this research, we derived a non–paralyzable dead time
equation shows the relation between the dead time and those factors.
This equation shows the dead time as function of the applied
voltage, pressure, temperature, dimensions of counter tube and type
of the gas.
Nonlinear conjugate gradient (CG) method holds an important role in solving large-scale unconstrained optimization problems. In this paper, we suggest a new modification of CG coefficient �� that satisfies sufficient descent condition and possesses global convergence property under strong Wolfe line search. The numerical results show that our new method is more efficient compared with other CG formulas tested.