داء كيكوشي: عرض حالة سريرية و مراجعة في الأدب الطبي

داء كيكوشي و يدعى أيضاً داء كيكوشي- فوجيموتو، أو التهاب العقـد اللمفاويـة المنخـر مرض نادر الحدوث، و مجهول السبب، و محدد لنفسه. وردت أول التقارير في الأدب الطبـي عن هذا المرض من اليابان عام 1972 و بشكل منفصل من قبل طبيبـين همـا كيكوشـي و فوجيموتو. و تبعتها تقارير لحالات مشابهة من مناطق أخرى في العالم. سجلنا تقريـرا لأول حالة بداء كيكوشي- فوجيموتو في سورية بمشفى المواساة الجامعي، عند رجل بعمـر 38 سنة، و قد تظاهر المرض بحرارة مزمنة مجهولة السبب منذ أكثر من شهرين مع ضخامات عقد لمفاوية متعددة. قمنا بمراجعة الأدب الطبـي و تلخـيص أهـم الخـصائص الـسريرية و الموجودات المخبرية و النسيجية المميزة لداء كيكوشي- فوجيموتو.

Kikuchi’s disease called also Kikuchi- Fujimoto’s disease or Histiocytic necrotizing lymphadenitis is a rare entity. It is a self-limiting process of unknown etiology first reported in Japanese literature separately by Kikuchi and Fujimoto in 1972. Then similar cases have subsequently been reported throughout the world. We reported a case of Kikuchi's disease in a. 38-year-old man presenting with generalized lymphadenopathy and persistent fever throughout more than 2 months. It’s the first case was diagnosed in Al muwasat University Hospital in Syria. We reviewed the literature to summarize and report the most common clinical, laboratory and histology characteristics of Kikuchi- Fujimoto’s disease.