ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

تم تحديد انتالبيات تشكل المركبات الإيتيرية الحلقية الثلاثية حتى الثمانية (15مركباً) في الحالة الغازية بالطرائق النظرية المختلفة: السويتين النظريتين B3LYP/6-31g(d) وMP2/6-31g(d)، و الطرائق الكيميائية المركبة Gn) و (CBS من خلال طاقات التذري (AE) و مخطط ات فصل الروابط (BS). حدد الانحراف الوسطي المطلق (MAD) و الانحراف القياسي (SD) للمعطيات النظرية عن القيم التجريبية لكل طريقة نظرية مستخدمة. تقدم طريقة فصل الروابط أصغر قيمة للانحراف الوسطي المطلق لمعظم الطرائق النظرية مقارنة بتقريب طاقة التذري. لا تبدي المجموعة الأساسية 6-31g(d,p) تأثيراً واضحاً في النتائج النظرية.
تم تحديد انتالبيات تشكل المركبات التيوايتيرات الحلقية الثلاثية حتى السباعية (11مركباً) في الحالة الغازية بالطرائق المركبة Gn و CBS، و السويتين النظريتين و من خلال التقريبين: طاقات التذري (AE) و مخططات فصل الروابط (BS). حدد الانحراف الوسطي المطلق (MAD ) و الانحراف القياسي (SD) للمعطيات النظرية عن القيم التجريبية. لوحظ أن طريقة فصل الروابط تقدم انحرافات وسطية مطلقة لمعظم الطرائق النظرية مقارنة بتقريب طاقة التذري؛ إذ تقدم السوية النظرية G3MP2 اقل قيمة لـ MAD، في حين تكون الانحرافات الموافقة للسويتين النظريتين و قريبة من انحرافات الطرائق المركبة. لا تبدي المجموعة الأساسية 6-31g(d,p) تأثيراً جوهرياً في النتائج النظرية.
تم في هذا البحث دراسة أنظمة الغليان و الجريان ثنائي الطور القسري داخل الأنابيب الشاقولية، بهدف تحديد نظام الغليان و الجريان السائد في أي منطقة من الأنبوب. مجالات الدراسة للمتغيرات التي تم وفقها البحث كانت كالتالي : الضغط ، الكثافة الحرارية السرعة ال كتلية إنتالبي الدخول طول الأنبوب و قطر الأنبوب، و نظراً لغياب طريقة دقيقة للتنبؤ بنظام الغليان و الجريان السائد في الأنابيب تم الاستفادة من بعض الدراسات التجريبية التي أجريت على الجريان ثنائي الطور (سائل – بخار) لتحديد أنظمة الغليان و الجريان ثنائي الطور القسري السائدة في الأنابيب الشاقولية، حيث تم إنشاء لوغاريتم توصّف هذه الأنظمة كتب في بيئة الـ Matlab. أجريت دراسة تحليلية للمخططات الناتجة ، و تم اقتراح توجهات الأبحاث اللاحقة .
نُفّذت أولاً الدراسة الحركية على التفاعل بين 4,4 ' ميتلن بيس ( 2- ميتيل سيكلوهكسيل أمين) و الحمض الديميري الدسم 36 C في الحالة المنصهرة باستخدام وسيط من حمض الكبريت و قورنت بحركية التفاعل نفسه وذلك دون استخدام وسيط، أنجز التفاعل في درجتي حرارة ( 160 .150ºC) و جرى تعيين قرينة الحموضة للمنتج، و قد وجد أن تفاعل الأميدة كان من المرتبة الثانية حتى الوصول إلى حالة التوازن الكيميائي. كما أن الوسيط زاد من سرعة التفاعل. تفاعل الأميدة تلقائي إذ إن قيمة تغير الطاقة الحرة سالبة و هو ماص للحرارة، و هذا ما توضحه قيم تغير الانتالبية الموجبة.
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا