Do you want to publish a course? Click here

Hydroxy urea effective in the treatment of sickle cell anemia

فعالية الهيدروكسي يوريا في علاج الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي

2142   3   30   0 ( 0 )
 Publication date 2015
and research's language is العربية
 Created by Shamra Editor




Ask ChatGPT about the research

This study aims to show the effectiveness of hydroxyl urea in the treatment of severe forms of sickle-cell anemia. The study included 30 patients from patients with sickle cell anemia and who reviewed the Blood clinics in AL- Assad University Hospital . We had studied patients treated with hydroxy urea for at least 6 months, where it was compared to blood and clinical variables before and after hydroxy urea treatment. The results showed an improvement in blood and clinical manifestations , and it was noted a significant increase in the level of fetal hemoglobin, and a decrease in the level of hemoglobin and sickle cell after hydroxy urea treatment. hydroxy urea treatment also led to a clear increase in the level of total hemoglobin, and a decrease in the value of total bilirubin. Decrease in the number of the pain episodes that needed hospitalization, and the number of times of blood transfusion after treatment, too.


Artificial intelligence review:
Research summary
تستهدف هذه الدراسة تقييم فعالية دواء الهيدروكسي يوريا في علاج الأشكال الشديدة من فقر الدم المنجلي. شملت الدراسة 30 مريضًا تتراوح أعمارهم بين 5 و14 عامًا، وقد تم علاجهم بالهيدروكسي يوريا لمدة لا تقل عن 6 أشهر. أظهرت النتائج تحسنًا ملحوظًا في المشعرات الدموية والسريرية، حيث زادت نسبة الخضاب الجنيني وانخفضت نسبة الخضاب المنجلي بعد العلاج. كما لوحظت زيادة في مستوى الخضاب الكلي وانخفاض في مستوى البيلروبين الكلي. بالإضافة إلى ذلك، انخفض عدد النوبات الألمية التي احتاجت إلى الاستشفاء وعدد مرات نقل الدم. توصي الدراسة باستخدام الهيدروكسي يوريا في علاج الأشكال الشديدة من فقر الدم المنجلي، وتدعو إلى إجراء دراسات مستقبلية تشمل عددًا أكبر من المرضى لتحديد الجرعة المثلى والآثار الجانبية المحتملة على المدى الطويل.
Critical review
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة في مجال علاج فقر الدم المنجلي باستخدام الهيدروكسي يوريا، إلا أنها تعاني من بعض القيود التي يجب أخذها في الاعتبار. أولاً، حجم العينة صغير نسبياً (30 مريضاً فقط)، مما قد يؤثر على تعميم النتائج. ثانياً، لم تتناول الدراسة الآثار الجانبية المحتملة للهيدروكسي يوريا على المدى الطويل، وهو جانب مهم يجب دراسته بشكل أعمق. ثالثاً، اقتصرت الدراسة على فئة عمرية محددة (5-14 سنة)، مما يعني أن النتائج قد لا تكون قابلة للتطبيق على الفئات العمرية الأخرى. وأخيراً، لم تتناول الدراسة تأثير العلاج على جودة الحياة بشكل شامل، وهو جانب مهم لمرضى فقر الدم المنجلي.
Questions related to the research
  1. ما هو الهدف الأساسي من الدراسة؟

    الهدف الأساسي هو تحديد فعالية الهيدروكسي يوريا في رفع مستوى الخضاب الجنيني لدى مرضى فقر الدم المنجلي.

  2. ما هي النتائج الرئيسية التي توصلت إليها الدراسة؟

    أظهرت الدراسة تحسنًا في المشعرات الدموية والسريرية، بما في ذلك زيادة نسبة الخضاب الجنيني، انخفاض نسبة الخضاب المنجلي، زيادة مستوى الخضاب الكلي، وانخفاض مستوى البيلروبين الكلي. كما انخفض عدد النوبات الألمية وعدد مرات نقل الدم.

  3. ما هي التوصيات التي قدمتها الدراسة؟

    توصي الدراسة باستخدام الهيدروكسي يوريا في الأشكال الشديدة من فقر الدم المنجلي، وإجراء دراسات مستقبلية تشمل عددًا أكبر من المرضى لتحديد الجرعة المثلى والآثار الجانبية المحتملة على المدى الطويل.

  4. ما هي القيود التي واجهتها الدراسة؟

    القيود تشمل حجم العينة الصغير، عدم دراسة الآثار الجانبية على المدى الطويل، اقتصار الدراسة على فئة عمرية محددة، وعدم تناول تأثير العلاج على جودة الحياة بشكل شامل.


References used
BUNN,H.F. pathogenesis and treatment of sickle cell disease. N Engl J Med, 1997,337:762
VICHINSKY, E. New therapies in sickle cell disease. Lancet, 2002, 360:629
CHARACHE , S; TERRIN, M; Moore, R. Effect of hydroxyurea on the frequency of painful crisis in sickle cell anemia. N Engl J Med, 1995, 332:1317
rate research

Read More

The majority of patients with SCD receive transfusions at some point in their life. Transfusion can be simple transfusion or exchange transfusions which offer better control of blood volume and viscosity. Such transfusions are most readily accompli shed via automated red cell exchange. Evaluate the results of our experience in applying the technique of selective cell separation by continuous flow (Cytapheresis) for automated red cell exchange for patients with sickle cell anemia to reduce the level of hemoglobin S (HbS) in certain cases, especially in preparation for major surgery.
Objective: Evaluate sensitivity and specificity of nitrite test to urine culture(gold standard) for diagnosing urinary tract infection in patients with sickle cell anemia with urinary symptoms and signs. Methods: The study sample included 79 chi ldren aged 2 to 14 years with SCA presenting with fever (temperature >38°C),abdominal pain, urgency, dysuria or increased urinary frequency who referral to the general pediatric clinic and the children's ambulance department in Tishreen University Hospital in Lattakia during( 2016-2017). Midstream urine specimen was collected from children. Samples were subjected to nitrite test, culture and sensitivity. Results : There was significant bacteriuria in 17 (21.5%) children with SCA. A positive test for nitrite was obtained in 12 of the 17(70.5%) children. The nitrite test has a specificity of 95.2% in detecting bacteriuria, a sensitivity of 70.6%, a positive predictive value of 80% and a negative predictive value of 92%. A positive nitrite test was significantly associated with bacteriuria, while a negative test was also significantly associated with an absence of bacteriuria.
In this prospective study done in Syria from mars 2014 to February 2015, Mean serum hemoglobin ,serum hematocrit, serum ferritin, and the ratio of serum iron to total iron-binding capacity were investigated in 100 children aged ( 2-11) years. The study aimed at assessing the extention of anemia in giardiasis intestinalis in Syrians children.
This study included 502 children between 0,5-15 years old. They were all subjected to duodenal biobsy for several reasons, and underwent investigations; Hb, MCV, MCH, MCHC and RDW. The prevalence of celiac disease among anemic children was higher than nonanemic patients (36,04% vs 12,14%). The mean duration of compliance was higher in both anemic children and celiac patients than in comparing groups .The mean levels of Hb,MCV,MCH and MCHC were lower in celiac group, while RDW was higher. Anemia was the most common presentation of celiac disease and it was seen in 77% among celiac children, while failure to thrive was detected in 43% of celiac group. Clinicians should consider celiac disease as a possible cause of anemia in all subjects with unexplained or refractory anemia
Due to it`s several properties of Trypsin as an active enzyme in treating wounds, the aim of this study was to evaluate the efficacy of this material with traditional treatments in treating dry socket. Methods:132 patients (20-65 years old) partic ipated in this study. The patient were distributed randomly into two groups. The first group (group 1) was treated with Trypsin whereas the other (group 2) was treated with traditional technique . Patients were monitored, to asses healing process, after 24 hours, 48 hourse, and after 1 week. Results: 43,9% of group 1 and 10,6% of group 2 had no pain P<0,05,wereas 81,8% of group 1 and 43,9% of group 2 didn`t present dry socket P<0,05. Concerning infection ,7 cases of group 1 and 11 cases of group 2 had infection of soft tissue P<0,05. Conclusions :Pain, dry socket, and soft tissue infection was less in casese treated with Trypsin comparing with cases treated with traditional technique.
comments
Fetching comments Fetching comments
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا