Subscribe to the gold package and get unlimited access to Shamra Academy
Register a new userCeliac Disease as a Risk Factor of Anemia in Children
الداء الزلاقي كعامل خطر لحدوث فقر الدم عند الأطفال
1344
0 40
0
(
0
)
Added by
Tishreen University ورقة بحثية
Publication date
2014
fields
Medicine
and research's language is
العربية
Created by
Shamra Editor
Ask ChatGPT about the research
شملت الدراسة 502 طفلأ بأعمار بين 6 أشهر و14سنة أجريت لهم خزعة أمعاء دقيقة إضافة إلى استقصاء كل من:الخضاب (Hb)،حجم الكرية الحمراء الوسطي(MCV)، متوسط مستوى الخضاب في الكرية الحمراء(MCH)، متوسط تركيز الخضاب في الكرية الحمراء(MCHC)، مقياس توزع الكريات الحمر حسب الحجم(RDW). كان معدل شيوع الداء الزلاقي لدى المرضى المتظاهرين بفقر دم 36,04% مقابل 12,14%عند غير المصابين.شوهد فقر الدم في 77% من الأطفال المصابين بالداء الزلاقي وبذلك يكون التظاهر الأكثر شيوعاً يتلوه فشل النمو بنسبة43% . كان متوسط كل من المشعرات الدموية المدروسة أقل عند الأطفال المصابين بالداء الزلاقي مقارنة بغير المصابين باستثناء RDW الذي كان أعلى عند المصابين. وجدت علاقة عكسية بين مدة الشكاية و الخضاب وكانت أشد في مرضى الداء الزلاقي. يجب التقصي عن الداء الزلاقي لدى كل المرضى المتظاهرين بفقر دم غير مفسر أو معند
This study included 502 children between 0,5-15 years old. They were all subjected to duodenal biobsy for several reasons, and underwent investigations; Hb, MCV, MCH, MCHC and RDW. The prevalence of celiac disease among anemic children was higher than nonanemic patients (36,04% vs 12,14%). The mean duration of compliance was higher in both anemic children and celiac patients than in comparing groups .The mean levels of Hb,MCV,MCH and MCHC were lower in celiac group, while RDW was higher. Anemia was the most common presentation of celiac disease and it was seen in 77% among celiac children, while failure to thrive was detected in 43% of celiac group. Clinicians should consider celiac disease as a possible cause of anemia in all subjects with unexplained or refractory anemia
Artificial intelligence review:
Research summary
تتناول هذه الدراسة العلاقة بين الداء الزلاقي وفقر الدم عند الأطفال. شملت الدراسة 502 طفلاً تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و14 سنة، حيث أجريت لهم خزعة أمعاء دقيقة وفحوصات دم متعددة مثل الخضاب (Hb)، حجم الكرية الحمراء الوسطي (MCV)، متوسط مستوى الخضاب في الكرية الحمراء (MCH)، متوسط تركيز الخضاب في الكرية الحمراء (MCHC)، ومقياس توزع الكريات الحمر حسب الحجم (RDW). أظهرت النتائج أن معدل شيوع الداء الزلاقي بين الأطفال المصابين بفقر الدم كان 36.04% مقارنة بـ 12.14% عند غير المصابين. كما كان فقر الدم هو العرض الأكثر شيوعاً بين الأطفال المصابين بالداء الزلاقي بنسبة 77%، يليه فشل النمو بنسبة 43%. وجدت الدراسة أن مستويات Hb، MCV، MCH، وMCHC كانت أقل عند الأطفال المصابين بالداء الزلاقي مقارنة بغير المصابين، بينما كان RDW أعلى. أوصت الدراسة بضرورة التقصي عن الداء الزلاقي لدى كل المرضى المتظاهرين بفقر دم غير مفسر أو معند.
Critical review
تعتبر هذه الدراسة قيمة في تسليط الضوء على العلاقة بين الداء الزلاقي وفقر الدم عند الأطفال، مما يساهم في تحسين التشخيص والعلاج. ومع ذلك، هناك بعض النقاط التي يمكن تحسينها. أولاً، كان من الممكن أن تكون العينة أكبر وأكثر تنوعاً لتقديم نتائج أكثر شمولية. ثانياً، لم تتناول الدراسة العوامل الغذائية الأخرى التي قد تؤثر على فقر الدم، مثل نقص الحديد أو الفيتامينات. ثالثاً، كان من الأفضل تضمين متابعة طويلة الأمد للأطفال المصابين بالداء الزلاقي لمعرفة تأثير العلاج على فقر الدم. وأخيراً، كان من الممكن أن تكون هناك مقارنة مع دراسات أخرى من مناطق جغرافية مختلفة لتعزيز النتائج.
Questions related to the research
-
ما هو معدل شيوع الداء الزلاقي بين الأطفال المصابين بفقر الدم في الدراسة؟
كان معدل شيوع الداء الزلاقي بين الأطفال المصابين بفقر الدم 36.04%.
-
ما هي التوصيات التي قدمتها الدراسة بخصوص فحص الداء الزلاقي؟
أوصت الدراسة بضرورة التقصي عن الداء الزلاقي لدى كل المرضى المتظاهرين بفقر دم غير مفسر أو معند.
-
ما هي المشعرات الدموية التي كانت أقل عند الأطفال المصابين بالداء الزلاقي مقارنة بغير المصابين؟
كانت مستويات Hb، MCV، MCH، وMCHC أقل عند الأطفال المصابين بالداء الزلاقي مقارنة بغير المصابين.
-
ما هي نسبة الأطفال المصابين بالداء الزلاقي الذين يعانون من فقر الدم؟
كانت نسبة الأطفال المصابين بالداء الزلاقي الذين يعانون من فقر الدم 77%.
References used
Hill I.D;Dirk M.H;Liptak G.S;et al(2005) . Guideline for the diagnosis and treatment of celiac disease in children: recommendations ofthe North American Society for Pediatric Gastroenterology,Hepatology and Nutrition.JPGN;40:1-19
ROBIN S.G(2004).Advances in celiac disease .Curr Opin Gastroenterol.;20:95- 103.Pubmed-Medline
Tesei N,Sugai E,Vazquez H,Smecuol E,Niveloni S,Mazure R,et al(2003).Antibodies to human recombinant tissue transglutaminase may detect coeliac disease patients undiagnosed by endomysial antibodies.Aliment Pharmacol Ther;17:1415- 23.Pubmed-Medline
CACCIARI,E;SALARDI,S;LAZZARI,R;COLLINA,A;BIASCO(2003).Clinical Gastroenterology and Hepatology.American Journal of Haematology1,Vol 93,Issue 12, ,1785-1791
Abdulkarim A.S,Murray J.A(2003).The diagnosis of coeliac disease.AlimentPharmacol Ther;17:987-95.Pubmed-Medline
rate research
Read More
Several appearances were assigned in duodenum during endoscopy in patients with celiac disease, this study was conducted to determine the diagnostic value of some endoscopic markers in celiac patients in order to be used in the clinical diagnosis of
the disease an additional factor supporting the diagnosis. The study included 504 children reviewed the different symptoms (failure to thrive, chronic diarrhea or constipation, unexplained anemia, weight loss), and underwent an upper gastrointestinal endoscopy. Four markers were evaluated in the second and third part of the duodenum are: scalloping, reduction of duodenal folds, nodular mucosal pattern, and chronic inflammation (punctate whitish spots) . Celiac disease was diagnosed at 123 patients, which was based on the result of the pathology biopsy taken during endoscopy, the patients ranged in age from 6 months to 15 years. Scalloping was the highest sensitivity and specificity marker of 89% ,96 % respectively. Diagnostic values for these signs in general ( 91% sensitivity, 76% specific, positive predictive value 56 %, and negative predictive value 97% ). We observed that the presence of celiac disease, as well as histological grade rating by Marsh classification respect to the existence of endoscopic markers.
In this prospective study done in Syria from mars 2014 to
February 2015, Mean serum hemoglobin ,serum hematocrit,
serum ferritin, and the ratio of serum iron to total iron-binding
capacity were investigated in 100 children aged ( 2-11) years.
The
study aimed at assessing the extention of anemia in
giardiasis intestinalis in Syrians children.
In this study 500 obese pregnant women and 250 non-obese pregnant women
(Group of Control) were followed up to prove the role of obesity as a high risk
factor on the incidence of (P.I.H.). We found that:
1. There is a considerable increase in the
incidence of (P.I.H.), which was
proportional to the grade of obesity in the main group. The incidence of P.I.H.
was : %15.38 in grade 1, %26.42 in grade 2 and %42.22 in grade 3 of obesity
(Vs. %6.4 in the control group).
2. There is a considerable increase in the incidence of (P.I.H.) among the obese
pregnant women, especially when they are 36-45 years old (%32.39 Vs. %6.45
in control group).
So that it is advisable to screen all obese pregnant women especially when they
are 36-45 years old and consider them as a high risk group for the indicence of
(P.I.H.).
This study was performed in children’s hospital of Damascus University which
included all cases of hydatid cysts admitted to the hospital between 1/1/1994 and
1/9/1996.
The number of cases totaled 47 which accounted for 1.4 to 2.4 per 1000
admission in different years.
Our study aimed to evaluating significance of survivin as a
prognostic marker of relapse in children with acute lymphoblastic
leukemia. The study included 46 child (30 males, 16 females): 24
child with ALL at 35 day from BFM 95 Protocol and 22 rel
apse
child with ALL.
suggested questions
Log in to be able to interact and post comments
comments
Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
