إن كثرة شيوع الأمراض الكلوية يجعلها من الأمور الهامة طبياً، و لمعرفة تواتر الأمراض الكلوية في سورية و مقارنتها بالدراسات العالمية قمنا بدراسة 261 خزعة كلية مجراة لمرضى في الفترة ما بين (1/1/2007-31/12/2012) في مشفى الأسد الجامعي في دمشق, فحصت بالمجهر الضوئي و مجهر الومضان المناعي. مئة و عشرة خزعات كانت التهاب كبب و كلية بدئي بنسبة 59.8% من 184 خزعة فيها آفة كبية، أشيع نمط من التهاب الكبب و الكلية البدئي كان التصلب الكبي القطعي البؤري FSGS بنسبة (30.9% )، ثم جاء الاعتلال الكبي الغشائي MN بنسبة (29.1 %) ثم وجد الاعتلال الكلوي بـ (IgA (IgAN بنسبة 10%، و قد تساوت حالات التهاب الكبب و الكلية الغشائي التكاثري MPGN و الداء الكبي قليل التبدلات MCD بنسبة 9.1%، أما التهاب الكبب و الكلية الهلالي CrGN فقد كان بنسبة 6.4% و أخيراً كان التهاب الكبب و الكلية التالي للإنتان PIGN بنسبة 5.5 %. أما بالنسبة التهاب الكبب و الكلية الثانوي فوجدت 74 حالة بما نسبته 40.2%
من خزعات الآفات الكبية، و كان التهاب الكلوي الذأبي LN أكثرها تواتراً 85.1% ثم التصلب الكبي السكري بنسبة 8.1 % ثم الداء النشواني بنسبة 6.8%.
Renal diseases are an important medical subject because of their prevalence, so to know frequency of glomerular diseases in Syria and compare it with international studies we studied 261 renal biopsies over a period (1/1/2007–31/12/2012), in Al Assad Hospital of the University in Damascus, investigated by light microscopy immunofluorescence. One hundred and ten cases (59.8%) were primary glomerulonephritis from 184 cases of glomerular disease focal/segmental glomerulosclerosis FSGS was the most common type of primary glomerulonephritis found (30.9%) of primary glomerulonephritis), followed by membranous nephropathy(MN) in 29.1 % , IgAnephropathy (IgAN) in 10%, then membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) and minimal change disease(MCD) 9.1% and, crescentic glomerulonephritis (CerGN) in 6.4% and finally postinfectious glomerulonephritis (PIGN) 5.5 % of the secondary glomerulonephritis were (74 cases constituting 40.2% of the biopsies) lupus nephritis(LN) was the most frequently diagnosed disease (85.1% of secondary glomerulonephritis) diabetic nephropathy (DN) was found in 8.1% of cases amyloidosis (AMD) in 6.8%.
References used
COTRAN, R. S' KUMAR, V' et al. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease.8th edit, saunders Co,2010 ,chapter 20
LEVEY, A.S' CORESH, J' BALK, E' KAUSZ, A.T, LEVIN, A' STEFFES, M.W' et al. National Kidney Foundation practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification. Ann Intern Med 2003; 139: 137-147
L.S. Li . End-stage renal disease in China .Kidney Int, 49 (2003), pp, 287–301
Tryggvason K, Patrakka J, Wartiovaara J. Hereditary proteinuria syndromes and mechanisms of proteinuria. N Engl J Med 2006;354:1387-401
FUIANO, G' MAZZA, G' COMI, N' CAGLIOTI, A' De NICOLA, L' IODICE, C' et al. Current indications for renal biopsy: a questionnaire-based survey. Am J Kidney Dis 2000;35:448-57