يعد القلب ثلاثي الأذينات (على حساب الأذينة اليمنى) تشوهاً قلبياً نادراً جداً، و ينتج عن البقاء التام للدسام الأيمن للجيب الوريدي الموجود في أثناء التطور الجنيني للقلب. حيث تكون الأذينة اليمنى مقسومة إلى حجرتين بواسطة غشاء أو حزمة ليفية عضلية.
شُخِّص هذا الاضطراب النادر لدى مريضتنا في أثناء إجراء تصوير قلبي صدوي لها عبر جدار الصدر، ثم استكملت الدراسة بالإيكو عبر المري .
Cor triatriatum dextrum is an extremely rare cardiac anomaly, and results from the complete persistence of the right sinus venosus valve of the embryonic heart. In this situation the right atrium is divided by a membrane into tow chambers. Tow-dimensional echocardiography was used in the diagnosis of this rare condition in a 65-year old female. No other associated cardiac lesions were documented.
Artificial intelligence review:
Research summary
يتناول هذا البحث حالة طبية نادرة تُعرف باسم القلب ثلاثي الأذينات على حساب الأذينة اليمنى. هذا التشوه القلبي النادر يحدث نتيجة البقاء الكامل للدسام الأيمن للجيب الوريدي خلال التطور الجنيني، مما يؤدي إلى تقسيم الأذينة اليمنى إلى حجرتين بواسطة غشاء أو حزمة ليفية عضلية. تم تشخيص هذه الحالة لدى مريضة تبلغ من العمر 65 عامًا باستخدام تصوير القلب الصدوي عبر جدار الصدر، وتم تأكيد التشخيص باستخدام الإيكو عبر المريء. لم تُلاحظ أي تشوهات قلبية أخرى مرافقة للحالة. يُعتبر إيكو القلب الوسيلة الأفضل لتشخيص هذا الاضطراب، ويُفضل استخدام الإيكو عبر المريء لتحديد التشريح الدقيق ونفي وجود تشوهات قلبية أخرى. تُعد هذه الحالة نادرة جدًا، وعادة ما تُكتشف مصادفة أثناء إجراء تصوير القلب لاستطباب آخر أو خلال تقييم شكاوى مرضية مثل الخفقان أو الوذمات في الأطراف السفلية.
Critical review
دراسة نقدية: يعد هذا البحث إضافة قيمة إلى الأدبيات الطبية حول تشوهات القلب النادرة. ومع ذلك، يمكن الإشارة إلى بعض النقاط التي قد تُحسن من الدراسة. أولاً، لم يتم تقديم تفاصيل كافية حول التاريخ الطبي الكامل للمريضة أو العوامل المحتملة التي قد تكون ساهمت في تطور هذا التشوه. ثانياً، كان من الممكن تضمين معلومات أكثر حول التدابير العلاجية المتخذة بعد التشخيص وكيفية متابعة الحالة. ثالثاً، يُفضل أن تكون هناك مقارنة مع حالات مشابهة موثقة في الأدبيات الطبية لتقديم سياق أوسع للفهم. وأخيراً، كان من الممكن تعزيز الدراسة بإضافة صور توضيحية إضافية أو رسوم بيانية لتوضيح التشريح القلبي بشكل أفضل.
Questions related to the research
-
ما هو القلب ثلاثي الأذينات؟
القلب ثلاثي الأذينات هو تشوه قلبي نادر يحدث نتيجة البقاء الكامل للدسام الأيمن للجيب الوريدي خلال التطور الجنيني، مما يؤدي إلى تقسيم الأذينة اليمنى إلى حجرتين بواسطة غشاء أو حزمة ليفية عضلية.
-
كيف تم تشخيص حالة القلب ثلاثي الأذينات في الدراسة؟
تم تشخيص الحالة باستخدام تصوير القلب الصدوي عبر جدار الصدر، وتم تأكيد التشخيص باستخدام الإيكو عبر المريء.
-
هل كانت هناك أي تشوهات قلبية أخرى مرافقة للحالة؟
لم تُلاحظ أي تشوهات قلبية أخرى مرافقة للحالة في هذه الدراسة.
-
ما هي الوسيلة الأفضل لتشخيص القلب ثلاثي الأذينات؟
يُعتبر إيكو القلب الوسيلة الأفضل لتشخيص هذا الاضطراب، ويُفضل استخدام الإيكو عبر المريء لتحديد التشريح الدقيق ونفي وجود تشوهات قلبية أخرى.
References used
Church WS. Congenital malformation of heart: abnormal septum in left auricle. Trans Path Soz. 1868;19:188-190
Griffith TW. Note on a Second Example of Division of the Cavity of the Left Auricle into Two Compartments by a Fibrous Band. J Anat Physiol. Apr 1903;37:255-7
Anderson RH. Understanding the nature of congenital division of the atrial chambers. Br Heart J. Jul 1992;68(1):1-3
Richardson JV, Doty DB, Siewers RD, et al. Cor triatriatum (subdivided left atrium). J Thorac Cardiovasc Surg. Feb 1981;81(2):232-8
Trento A, Zuberbuhler JR, Anderson RH, et al. Divided right atrium (prominence of the eustachian and thebesian valves). J Thorac Cardiovasc Surg. Sep 1988;96(3):457-63
Extracranial carotid artery aneurysm (ECAA) is extremely rare, accounting for only 0.4-4% of all
peripheral artery aneurysms. Sir Astley Cooper is credited with the first successful operation for ECAA in
1808.
These aneurysms are of interest becau
Radiology report generation aims at generating descriptive text from radiology images automatically, which may present an opportunity to improve radiology reporting and interpretation. A typical setting consists of training encoder-decoder models on
The benign vascular tumors are the most common of benign soft tissue neoplasms,
majority of them appears in the skin and mucosa, but they are rare in the skeletal muscles,
the difficulties during the management of these tumors are pre-operative dia
Atherosclerosis and infectious diseases are the most common cause. Ultrasonography, computerized
tomography, and arteriography are used to make the diagnosis and treatment is achieved by
surgery or percutaneous techniques.
We herein report a SMA a
Kikuchi’s disease called also Kikuchi- Fujimoto’s disease or Histiocytic
necrotizing lymphadenitis is a rare entity. It is a self-limiting process of
unknown etiology first reported in Japanese literature separately by
Kikuchi and Fujimoto in 1972