Do you want to publish a course? Click here

Cor Triatriatum Dexter (case report)

تشخيص قلب ثلاثي الأذينات على حساب الأذينة اليمنى (تقرير حالة طبية)

851   0   7   0 ( 0 )
 Publication date 2015
  fields Medicine
and research's language is العربية
 Created by Shamra Editor




Ask ChatGPT about the research

Cor triatriatum dextrum is an extremely rare cardiac anomaly, and results from the complete persistence of the right sinus venosus valve of the embryonic heart. In this situation the right atrium is divided by a membrane into tow chambers. Tow-dimensional echocardiography was used in the diagnosis of this rare condition in a 65-year old female. No other associated cardiac lesions were documented.


Artificial intelligence review:
Research summary
يتناول هذا البحث حالة طبية نادرة تُعرف باسم القلب ثلاثي الأذينات على حساب الأذينة اليمنى. هذا التشوه القلبي النادر يحدث نتيجة البقاء الكامل للدسام الأيمن للجيب الوريدي خلال التطور الجنيني، مما يؤدي إلى تقسيم الأذينة اليمنى إلى حجرتين بواسطة غشاء أو حزمة ليفية عضلية. تم تشخيص هذه الحالة لدى مريضة تبلغ من العمر 65 عامًا باستخدام تصوير القلب الصدوي عبر جدار الصدر، وتم تأكيد التشخيص باستخدام الإيكو عبر المريء. لم تُلاحظ أي تشوهات قلبية أخرى مرافقة للحالة. يُعتبر إيكو القلب الوسيلة الأفضل لتشخيص هذا الاضطراب، ويُفضل استخدام الإيكو عبر المريء لتحديد التشريح الدقيق ونفي وجود تشوهات قلبية أخرى. تُعد هذه الحالة نادرة جدًا، وعادة ما تُكتشف مصادفة أثناء إجراء تصوير القلب لاستطباب آخر أو خلال تقييم شكاوى مرضية مثل الخفقان أو الوذمات في الأطراف السفلية.
Critical review
دراسة نقدية: يعد هذا البحث إضافة قيمة إلى الأدبيات الطبية حول تشوهات القلب النادرة. ومع ذلك، يمكن الإشارة إلى بعض النقاط التي قد تُحسن من الدراسة. أولاً، لم يتم تقديم تفاصيل كافية حول التاريخ الطبي الكامل للمريضة أو العوامل المحتملة التي قد تكون ساهمت في تطور هذا التشوه. ثانياً، كان من الممكن تضمين معلومات أكثر حول التدابير العلاجية المتخذة بعد التشخيص وكيفية متابعة الحالة. ثالثاً، يُفضل أن تكون هناك مقارنة مع حالات مشابهة موثقة في الأدبيات الطبية لتقديم سياق أوسع للفهم. وأخيراً، كان من الممكن تعزيز الدراسة بإضافة صور توضيحية إضافية أو رسوم بيانية لتوضيح التشريح القلبي بشكل أفضل.
Questions related to the research
  1. ما هو القلب ثلاثي الأذينات؟

    القلب ثلاثي الأذينات هو تشوه قلبي نادر يحدث نتيجة البقاء الكامل للدسام الأيمن للجيب الوريدي خلال التطور الجنيني، مما يؤدي إلى تقسيم الأذينة اليمنى إلى حجرتين بواسطة غشاء أو حزمة ليفية عضلية.

  2. كيف تم تشخيص حالة القلب ثلاثي الأذينات في الدراسة؟

    تم تشخيص الحالة باستخدام تصوير القلب الصدوي عبر جدار الصدر، وتم تأكيد التشخيص باستخدام الإيكو عبر المريء.

  3. هل كانت هناك أي تشوهات قلبية أخرى مرافقة للحالة؟

    لم تُلاحظ أي تشوهات قلبية أخرى مرافقة للحالة في هذه الدراسة.

  4. ما هي الوسيلة الأفضل لتشخيص القلب ثلاثي الأذينات؟

    يُعتبر إيكو القلب الوسيلة الأفضل لتشخيص هذا الاضطراب، ويُفضل استخدام الإيكو عبر المريء لتحديد التشريح الدقيق ونفي وجود تشوهات قلبية أخرى.


References used
Church WS. Congenital malformation of heart: abnormal septum in left auricle. Trans Path Soz. 1868;19:188-190
Griffith TW. Note on a Second Example of Division of the Cavity of the Left Auricle into Two Compartments by a Fibrous Band. J Anat Physiol. Apr 1903;37:255-7
Anderson RH. Understanding the nature of congenital division of the atrial chambers. Br Heart J. Jul 1992;68(1):1-3
Richardson JV, Doty DB, Siewers RD, et al. Cor triatriatum (subdivided left atrium). J Thorac Cardiovasc Surg. Feb 1981;81(2):232-8
Trento A, Zuberbuhler JR, Anderson RH, et al. Divided right atrium (prominence of the eustachian and thebesian valves). J Thorac Cardiovasc Surg. Sep 1988;96(3):457-63
rate research

Read More

Extracranial carotid artery aneurysm (ECAA) is extremely rare, accounting for only 0.4-4% of all peripheral artery aneurysms. Sir Astley Cooper is credited with the first successful operation for ECAA in 1808. These aneurysms are of interest becau se they have diverse etiologies and present diagnostic and therapeutic challenges. The symptoms of ECAAs vary according to their location, size, and etiology. The presentation of such aneurysms may vary from an asymptomatic mass in the neck to the development of a permanent neurological deficit as a consequence of micro emboli arising from within the aneurysmal sac. Although most carotid artery aneurysms are caused by atherosclerosis, other common causes include trauma and infection. Carotid artery aneurysms are usually diagnosed by means of ultrasonographic scanning. Additional diagnostic testing -by computed tomographic angiography, or magnetic resonance imaging- can lead to more accurate information on the aneurysm’s size and its relationship to surrounding structures. We herein report an extra cranial carotid artery aneurysm detected in a 46 years old patient with complaint of neurologic Symptoms. Because aneurysm located in the distal ICA, the treatment involved stent graft deployment. There has been no complications noted during the 10 months follow up after treatment. In conclusion, Extra Cranial Carotid Artery Aneurysm is a rare condition and has high rate of complication with conservative approach.
Radiology report generation aims at generating descriptive text from radiology images automatically, which may present an opportunity to improve radiology reporting and interpretation. A typical setting consists of training encoder-decoder models on image-report pairs with a cross entropy loss, which struggles to generate informative sentences for clinical diagnoses since normal findings dominate the datasets. To tackle this challenge and encourage more clinically-accurate text outputs, we propose a novel weakly supervised contrastive loss for medical report generation. Experimental results demonstrate that our method benefits from contrasting target reports with incorrect but semantically-close ones. It outperforms previous work on both clinical correctness and text generation metrics for two public benchmarks.
The benign vascular tumors are the most common of benign soft tissue neoplasms, majority of them appears in the skin and mucosa, but they are rare in the skeletal muscles, the difficulties during the management of these tumors are pre-operative dia gnosis and completely remove the lesion, especially those neoplasms arising in the face and neck. These difficulties not allow wide range to prevent the recurrence. It has done clinical surgical histopathological studying for girl 25 years old, she has intramuscular hemangioma of the mylohyoid muscle, it should done accurate clinical examination and (MRI) before the operation, and used frozen section technique during the operation, for the best result of the ideal surgical procedure.
Atherosclerosis and infectious diseases are the most common cause. Ultrasonography, computerized tomography, and arteriography are used to make the diagnosis and treatment is achieved by surgery or percutaneous techniques. We herein report a SMA a neurysm detected in a 39 years old patient with complaint of abdominal pain. The surgical treatment involved the aneurysm ligation and revascularization with greater saphenous vein interposition graft.
Kikuchi’s disease called also Kikuchi- Fujimoto’s disease or Histiocytic necrotizing lymphadenitis is a rare entity. It is a self-limiting process of unknown etiology first reported in Japanese literature separately by Kikuchi and Fujimoto in 1972 . Then similar cases have subsequently been reported throughout the world. We reported a case of Kikuchi's disease in a. 38-year-old man presenting with generalized lymphadenopathy and persistent fever throughout more than 2 months. It’s the first case was diagnosed in Al muwasat University Hospital in Syria. We reviewed the literature to summarize and report the most common clinical, laboratory and histology characteristics of Kikuchi- Fujimoto’s disease.

suggested questions

comments
Fetching comments Fetching comments
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا