اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديددراسة كيميائية تحليلية لتحديد المنغنيز(II) باستخدام الكاشف HPHMAB في المحاليل المائية بالاعتماد على الطريقة الطيفية اللونية
Chemical Analytical Study for Determination of Manganese (II) Using Organic Reagent (HPHMAB) in Aqueous Solution by using Spectrophotometric Method
249
0 0
0.0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
أُجري هذا البحث لدراسة إمكانية تشكيل معقد ملوّن بين المنغنيز(II) والكاشف (HPHMAB) 4- هيدروكسي-3-]](2- هيدروكسي فينيل)ميثيلين[أمينو[ بنزن حمض السلفون بهدف تحديد المنغنيز(II) بالطريقة الطيفية الضوئية اللونية في المحاليل المائية. دلّت الدراسة التجريبية أن الكاشف المذكور يُشكل مع المنغنيز(II) معقداً ملوناً باللون الأصفر البرتقالي عند طول موجة امتصاص أعظمي قدرها 435 nm وبوجود محلول منظم البريتون pH=10, وبالاعتماد على ذلك دُرست كافة العوامل المؤثرة في عملية تشكيل المعقد منغنيز– كاشف
This research was conducted to study the possibility of forming a colored complex between Mn2+and 4-Hydroxy-3-[[(2-hydroxy phenyl) methylene] amino] benzene Sulphonic Acid (HPHMAB) to determine Manganese by using the spectrophotometric method in aqueous solutions.
المراجع المستخدمة
ﻻ يوجد مراجع
قيم البحث
اقرأ أيضاً
حُضر المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- إن-1- ون (A1) بطريقة جديدة من خلال تكاثف أورتو هيدروكسي أسيتوفينون مع بارا ثنائي ميتيل أمينو بنزالدهيد بوجود البيبيريدين كحفاز عضوي. تم اصطناع سلسلة جديدة من مشتق
ات آزو شالكون وآزو فلافون انطلاقاً من المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- إن-1- ون وذلك عبر تفاعلات الديأزة والازدواج لأمينات عطرية مختلفة (أورتو أمينو فينول, بارا أمينو فينول, بارا أمينو حمض البنزوئيك) مع المركب الشالكوني. يلي ذلك تحلق مركبات آزو شالكون باستخدام اليود وثنائي ميتيل سلفوكسيد. تمت دراسة الخصائص الفيزيائية والدراسة الطيفية للمركبات الجديدة (مطيافية الأشعة تحت الحمراء FT-IR, مطيافية الرنين النووي المغناطيسي الكربوني 13C-NMR والبروتوني 1H-NMR). تم التأكد من نقاوة المركبات المصنعة باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLC. دُرست الفعّالية البيولوجية على اثنين من المركبات الفلافونيدية المصنعة (B5, B6) بتركيزين مختلفين (0.5 mg/ml, 0.25 mg/ml) ضد ثلاثة أنواع من الفطريات: Aspergillus flavus, Acremonium strictum, Penicillium expansum. أظهرت المركبات نشاطاً جيداً ضد الفطريات المختبرة.
متلك الفلافونيدات فعالية جيدة كمضادات أكسدة بسبب قدرتها على إزالة الجذور الحرة داخل الخلايا. تمت دراسة الفعالية المضادة للأكسدة لمشتقات آزو شالكون (B1-B3) ومشتقات آزو فلافون (B4-B6) أساسها المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو
) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- إن-1- ون بطريقتين هما: طريقة الكبح الجذري لـ 2,2- ثنائي فينيل-1- بيكريل هيدرازيل (DPPH.) , طريقة كبح بيروكسيد الهيدروجين (H2O2) ومقارنتها مع فعالية المركبين حمض الأسكوربيك والكويرستين كمضادي أكسدة معروفين. حُضرت المشتقات الفلافونيدية (B6 - B1) مخبرياً في دراستنا السابقة عبر تفاعلات التكاثف والأكسدة الحلقية وتفاعلات الديأزة والازدواج, وحددت التراكيب البنيوية للمركبات الجديدة باستخدام الطرائق المطيافية (13C-NMR, 1H-NMR, FT-IR). حددت قدرة الكبح لمركبات الفلافونيد في أربعة تراكيز مختلفة (250, 500, 750, 1000 ppm) بناءً على تراكيز المركبات اللازمة لتقليل الامتصاص عند 516 نانومتر بطريقة DPPH.، وعند 230 نانومتر بطريقة H2O2 تم تقدير قيمة IC50 انطلاقاً من منحنيات التغير في نسب التثبيط المئوي % بدلالة تركيز المحلول. أظهرت النتائج فعالية المركبات (B2, B1) كمضادات أكسدة.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
