اصطناع مشتقات آزو شالكون وآزو فلافون انطلاقاً من المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- ان-1- ون ودراسة فعالية بعضها كمضاد فطري

حُضر المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- إن-1- ون (A1) بطريقة جديدة من خلال تكاثف أورتو هيدروكسي أسيتوفينون مع بارا ثنائي ميتيل أمينو بنزالدهيد بوجود البيبيريدين كحفاز عضوي. تم اصطناع سلسلة جديدة من مشتقات آزو شالكون وآزو فلافون انطلاقاً من المركب الشالكوني (2E)-3-]4-(ثنائي ميتيل أمينو) فينيل[-1-(2-هيدروكسي فينيل) بروب-2- إن-1- ون وذلك عبر تفاعلات الديأزة والازدواج لأمينات عطرية مختلفة (أورتو أمينو فينول, بارا أمينو فينول, بارا أمينو حمض البنزوئيك) مع المركب الشالكوني. يلي ذلك تحلق مركبات آزو شالكون باستخدام اليود وثنائي ميتيل سلفوكسيد. تمت دراسة الخصائص الفيزيائية والدراسة الطيفية للمركبات الجديدة (مطيافية الأشعة تحت الحمراء FT-IR, مطيافية الرنين النووي المغناطيسي الكربوني 13C-NMR والبروتوني 1H-NMR). تم التأكد من نقاوة المركبات المصنعة باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLC. دُرست الفعّالية البيولوجية على اثنين من المركبات الفلافونيدية المصنعة (B5, B6) بتركيزين مختلفين (0.5 mg/ml, 0.25 mg/ml) ضد ثلاثة أنواع من الفطريات: Aspergillus flavus, Acremonium strictum, Penicillium expansum. أظهرت المركبات نشاطاً جيداً ضد الفطريات المختبرة.

Chalcone(2E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one(A1)wasprepared in a new method by the condensation of ortho-hydroxyacetophenone with Para-dimethylaminobenzaldehyde using piperidine as an organic catalyst .A new series of azochalcone and azoflavone derivatives were synthesized from the chalcone (2E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one by Diazotization -Coupling Reactions of different aromatic amines (o-aminophenol ,p-aminophenol, p-aminobenzoic acid) with chalcone. This is followed by the cyclization of azochalcone compounds using iodine and dimethyl sulfoxide DMSO. The physical and spectroscopic properties of the new compounds were studied (FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR). The purity of the synthesized compounds was confirmed using thin layer chromatography. The biological activity was studied on two synthetic flavonoids (B5, B6) at two different concentrations (0.5 mg/ml, 0.25 mg/ml) against three types of fungi: Aspergillus flavus, Acremonium strictum, Penicillium expansum. The compounds have showed good activity against the tested fungi