اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديداصطناع مركبات ٢- فينيل البيريدين من النتريلات غير المشبعة مع الأسيتيلين وفق تفاعل مسرع ضوئيًا
Photoaccelerated Synthesis of ٢-Vinylpyridines from Unsaturated Nitriles and Ethyne
1167
0 13
0
(
0
)
تأليف
فرانسوا قره بيت( باحث )
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
درس في هذا البحث تفاعل التحلق اللامتجانس من النوع ( 2 + 2 + 2 ) للأسيتيلين، مع النتريلات غير المشبعة و المحفز بوساطة معقد حلقي البنتادينيل – ٥،١ - مقرون،مقرون –حلقي الاوكتادئين للكوبالت الأحادي و المعزز ضوئيًا في وسط من التولوين بمثابة مذيب. أعطت الأكريلونتريل و الأكريلونتريلات المستبدلة، نتائج ذات أهمية في تحضير مركبات ٢- فينيل البيريدين. لم يلاحظ حدوث التفاعل لدى استخدام الفومارونتريل و الماليونتريل و الألليل سيانيد. في المتفاعلات، و كذلك في المنتجات الموافقة في أثناء (E) / (Z) لم تتأثر نسبة كلٍ من المركبات التفاعل.
The heterocyclization of unsaturated nitriles and ethyne catalyzed by cyclopentadienyl - ١،٥ - cis, cis-cyclooctadiene-cobalt (I) and promoted by light has been studied in toluene as solvent. Acrylonitrile and substituted acrylonitriles gave satisfying results interesting for the preparation of ٢-vinylpyridines. No reaction was observed using fumaronitrile, maleonitrile and allycyanides. (E)/(Z)-ratio of reactants and products seems not to be influenced within the reaction.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تتناول هذه الدراسة تفاعل التحلق اللامتجانس للأسيتيلين مع النتريلات غير المشبعة باستخدام معقد حلقي البنتادينيل-5،1 مقرون، مقرون-حلقي الأوكتادئين للكوبالت الأحادي، والمحفز ضوئياً في وسط من التولوين كمذيب. أظهرت النتائج أن الأكريلونتريل والأكريلونتريلات المستبدلة أعطت نتائج مهمة في تحضير مركبات -فينيل البيريدين. بينما لم يحدث أي تفاعل عند استخدام الفومارونتريل والماليونتريل والأليل سيانيد. كما لوحظ أن نسبة المركبات (Z)/(E) في المتفاعلات والمنتجات لم تتأثر أثناء التفاعل.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة مهمة في مجال الكيمياء العضوية، حيث تقدم طريقة جديدة لتحضير مركبات -فينيل البيريدين باستخدام تفاعل التحلق اللامتجانس. ومع ذلك، يمكن توجيه بعض النقد البناء للدراسة. أولاً، لم يتم التطرق إلى الأسباب التي أدت إلى عدم حدوث التفاعل مع بعض النتريلات مثل الفومارونتريل والماليونتريل، مما يترك بعض التساؤلات حول مدى فعالية الطريقة مع مجموعة أوسع من النتريلات. ثانياً، لم يتم تقديم تحليل مفصل حول تأثير الظروف الضوئية المختلفة على نتائج التفاعل، وهو ما يمكن أن يكون له تأثير كبير على النتائج. أخيراً، يمكن تحسين الدراسة بإضافة تجارب مقارنة مع محفزات أخرى لمعرفة مدى تفوق هذا المحفز على غيره.
أسئلة حول البحث
-
ما هو الهدف الرئيسي من الدراسة؟
الهدف الرئيسي هو دراسة تفاعل التحلق اللامتجانس للأسيتيلين مع النتريلات غير المشبعة لتحضير مركبات -فينيل البيريدين باستخدام محفز ضوئي.
-
ما هي النتائج التي تم الحصول عليها عند استخدام الأكريلونتريل والأكريلونتريلات المستبدلة؟
أظهرت النتائج أن الأكريلونتريل والأكريلونتريلات المستبدلة أعطت نتائج مهمة في تحضير مركبات -فينيل البيريدين.
-
لماذا لم يحدث التفاعل عند استخدام الفومارونتريل والماليونتريل؟
لم يتم توضيح الأسباب في الدراسة، مما يترك بعض التساؤلات حول مدى فعالية الطريقة مع مجموعة أوسع من النتريلات.
-
هل تأثرت نسبة المركبات (Z)/(E) في المتفاعلات والمنتجات أثناء التفاعل؟
لا، لم تتأثر نسبة المركبات (Z)/(E) في المتفاعلات والمنتجات أثناء التفاعل.
المراجع المستخدمة
Y. Wakatsuki and H. Yamazaki. ١٩٧٦. Synthesis ٢٦
W. Schulz, H. Pracejus and G. Oehme. ١٩٨٩. Tetrahedron Lett. ٣٠, ١٢٢٩
B. Heller and G. Oehme, J. Chem. ١٩٩٥. Soc, Chemical Communication, ١٧٩
قيم البحث
اقرأ أيضاً
يتضمن البحث اصطناع مركب ثنائي بيريديل الايتر انطلاقًا من المركب الوسطي ٢,٢ - ثنائي [ ٢
سيانو اتوكسي] ثنائي اتيل الايتر و المحضر من تفاعل الاكريلونتريل مع ثنائي ايتيلن غليكول.
يحلق مركب ٢,٢ - ثنائي [ ٢-سيانو اتوكسي] ثنائي اتيل الايتر مع الاستيلن بحض
ور حفاز من حلقي
البنتاديئنيل – ٥,١ - مقرون، مقرون - حلقي الاوكتاديئن للكوبالت الأحادي و بحضور الضوء و في التولوين
كمحل.
و قد حصلنا من تحلق النتريل على نتائج ذات أهمية في تحضير مركب ثنائي بيريديل الايتر مفتوح
السلسلة الموافق: ٢،٢ -ثنائي ( ٢-بيريديل اتوكسي) ثنائي اتيل الايتر.
صنعت مركبات أيمينية بتفاعل مركبات ثنائية الكربونيل تير فتال ثناي ألدهيد و 2.2 -ثنائي متيل بروبال وأسيتيل أسيتون مع أمينات مختلفة. وصفت الايمينات المحضرة بتقانة التحليل العنصري و مطيافية ماتحت الأحمر و مطيافية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكربونون 13.
قمنا بتصنيع بعض المركبات الجديدة بدءاً من 2-استيل فلورين و بارا فينيلين دي أمين حيث تم تحضير أساس شيف جديد المركب (1) بدءاً من (2-أستيل الفلورين/ بارا فنيلين دي أمين) عبر تفاعل التكاثف، ثم حضر صباغ آزو ميتين فلوريني المركب (2) و نتج عنه أساس شيف جديد
المركب (3) بدءاً من أساس شيف المحضر سابقاً من خلال تفاعل تكاثف بين أساس شيف و 5،2- ثنائي هيدروكسي بنز ألدهيد.
حضرنا أساس شيف جديد المركب (4) بدءاً من (أساس شيف المحضر سابقاً المركب (1) و 5،2- ثنائي هيدروكسي بنز ألدهيد) عبر تفاعل التكاثف. ثم حضرنا مشتقات فلورينية جديدة لحلقة β-اللاكتام المركب (5) و لحلقة التيازوليدينون-4 المركب (6) بدءاً من أساس شيف المحضر سابقاً المركب (4) مع كل من كلورو أستيل كلورايد و مركبتو حمض الخل على الترتيب عبر تفاعلات التحلق.
يهدف البحث إلى تحضير مركبات فعالة سطحيًا، انطلاقا من بعض الحموض الدسمة غير المشبعة أو
إستراتها التي تسلفن بوساطة ثلاثي أكسيد الكبريت أو حمض كلور السلفونيك، تملك السلفونات التي
حصلنا عليها خصائص سطحية جيدة، فهي تخفض التوتر السطحي بشكل جيد، و تملك قد
رة رغوية كبيرة،
و غير ضارة بالبيئة، كما تتميز بفعالية كبيرة في المياه الكلسية، و تستطيع تحسين أداء الصابون العادي
في الماء القاسي بالإضافة إلى قدرة كبيرة على التآلف مع المواد الأخرى الفعالة سطحيًا.
تم في هذا البحث اصطناع بولي استر أميد انطلاقاً من حمض الأولئيك، يعتبر هذا البوليمير من البوليمرات المتحللة حيوياً واللدنة حرارياً ذات تطبيقات طبية وحيوية واسعة نظراً لكونها مركبات ذات بنية خطية تم التأكد من بنية البوليمير الناتج باستخدام الطرائق المط
يافية المعروفة كمطيافية الطنين النووي المغناطيسي 1H-NMRومطيافية الأشعة تحت الحمراء FT-IR. وقد حصلنا على هذا البوليمير بمردود جيد (78)%.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
