ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

معايرة الترفينادين في أشكاله الصيدلانية و في البلاسما

Determination of Terfenadine in Dosage Forms and Plasma

1278   0   6   0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2000
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

تفاعل الترفينادين مع مزيج لا مائي مؤلف من حمض المالونيك في بلا ماء حمض الخل معطيـاً مركباً له لون أصفر يظهر امتصاصاً و تألقاً واضحاً للضوء. و بناء على هذه الحقيقـة التـي تـم الاستناد إليها فقد عملنا على تطوير طريقة ضوئية لمعايرة الترفينادين بأشكاله الصيدلانية.. حيث كانت العلاقة ما بين الامتصاص عند طول الموجة ٣٩٥ نم و التركيز من ٥,٠ - ٥ مكـغ/١ مـل خطية. كما أنه قد تم قياس تألق ناتج التفاعل باستخدام مقياس الطيف التألقي عنـد طول موجـة ٣٩٥ نم كموجة تحريض و طول موجة ٤٣٥ نم كموجة انبعاث، حيث كانت كثافة الانبعاث (التألق) متناسبة مع التركيز ضمن مجال ٥,٠ – ٤ نانوغرام/١ مل. و قـد تمت دراسة مختلف العوامل الأخرى التي تؤثر في الطريقة و ثباتها، و قد طبقنا الطريقة هذه المعتمدة على مقياس الطيف الضوئي بنجاح لمعايرة الترفينادين في المضغوطات و المعلقات حيث كانت نسبة المردود ٨١,٩٩ ± %٧٥,٠ و ٦٥,٩٩ ± %٨٣,٠ على التوالي. كما طبقنا الطريقة الجديدة لمعايرة الترفينادين في البلاسما باستخدام مقياس الطيف التألقي و كانت نسـبة المـردود .٠,٦٣ ± %٩٩,٤٥ بدت الطريقة أنها ذات حساسية و دقة عاليتين كما أن الطريقة الجديدة لم تبد أي تداخل مـا بـين الترفينادين و المواد الدوائية التي تدخل بالمشاركة معه مثل البسودو إيفيدرين أو الإيبوبروفين.


ملخص البحث
تتناول هذه الدراسة تطوير طريقة طيفية لتحديد تركيز الترفينادين في الأشكال الصيدلانية والبلازما البشرية. يعتمد التفاعل على تكوين منتج أصفر ذو فلورية شديدة عند تفاعل الترفينادين مع أنهيدريدات مختلطة (مالونيك وأسيتيك). تم قياس الامتصاص عند 395 نانومتر وكانت العلاقة بين الامتصاص والتركيز خطية في مدى 0.5-5 ميكروغرام/مل. كما تم قياس شدة الفلورية عند 435 نانومتر بعد إثارة عند 395 نانومتر، وكانت شدة الفلورية تتناسب طرديًا مع التركيز في مدى 0.5-4 نانوغرام/مل. تم تطبيق الطريقة بنجاح على تحديد الترفينادين في الأقراص والمعلقات، حيث كانت نسبة الاسترداد 99.83 ± 0.75% و99.65 ± 0.83% على التوالي. كما تم تطبيق الطريقة الفلورية على تحديد الترفينادين في بلازما الإنسان المضاف إليها الترفينادين، وكانت نسبة الاسترداد 99.35 ± 2.19%. تتميز الطريقة بحساسيتها العالية وتحديدها الدقيق دون تداخل من الأدوية المصاحبة مثل السودوإيفيدرين والإيبوبروفين.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة إضافة قيمة لمجال التحليل الصيدلاني، حيث تقدم طريقة حساسة ودقيقة لتحديد الترفينادين في الأشكال الصيدلانية والبلازما. ومع ذلك، يمكن تحسين الدراسة من خلال توسيع نطاق التراكيز المدروسة لتشمل مستويات أعلى وأدنى من الترفينادين. كما يمكن إجراء المزيد من الدراسات لتقييم تأثير المتغيرات البيئية المختلفة على استقرار المنتج التفاعلي. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون من المفيد مقارنة الطريقة المقترحة بطرق تحليلية أخرى مستخدمة حاليًا لتحديد مدى تفوقها أو تكاملها معها.
أسئلة حول البحث
  1. ما هو الأساس الكيميائي للطريقة الطيفية المستخدمة في الدراسة؟

    تعتمد الطريقة الطيفية على تفاعل الترفينادين مع أنهيدريدات مختلطة (مالونيك وأسيتيك) لتكوين منتج أصفر ذو فلورية شديدة.

  2. ما هي نطاقات التراكيز التي تم دراستها في الطريقة الطيفية؟

    كانت العلاقة بين الامتصاص والتركيز خطية في مدى 0.5-5 ميكروغرام/مل، بينما كانت شدة الفلورية تتناسب طرديًا مع التركيز في مدى 0.5-4 نانوغرام/مل.

  3. كيف تم تقييم دقة الطريقة المقترحة؟

    تم تقييم دقة الطريقة من خلال تطبيقها على تحديد الترفينادين في الأقراص والمعلقات والبلازما البشرية المضاف إليها الترفينادين، وكانت نسب الاسترداد تتراوح بين 99.35% و99.83%.

  4. هل واجهت الطريقة أي تداخلات من الأدوية المصاحبة؟

    لم تلاحظ أي تداخلات من الأدوية المصاحبة مثل السودوإيفيدرين والإيبوبروفين في الطريقة المقترحة.


المراجع المستخدمة
(F.E. Simons and K.J. Simons. N. Engl. J. Med. 330, 1663 (1994
(The United States Pharmacopoeia XXIII, NF, DVII, The US Convention, Rockville, MD (1995
(A.A. Badwan; A. Abu-Maloah; L. Owais; M.S. Salem and H. Al- Kaysi. Anal. Lett-24, 217-232 (1991
قيم البحث

اقرأ أيضاً

طورنا طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة و دقيقة و صحيحة لتقدير فلوفاستاتين الصوديوم FVS في الحالة النقية و في المحافظ. تتضمن الطريقة تفاعل تزاوج تأكسدي للمركب FVS مع 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate(MBTH) بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 nm.
طُورت في هذا البحث طريقتا تحليل لمادة الأزيلاستين بوصفه مادةً أوليةً و في شكلها الصيدلاني بخاخ أنفي الأولى باستخدام تقنية الطيف الضوئي و الثانية باستخدام تقنية ال HPLC. تعتمد الطريقة الأولى على قياس الامتصاص عند طول موجة الامتصاص الأعظمي 284 نم إِذ قيس الأمتصاص عند طول الموجة المذكورة، و كانت العلاقة طردية بين الامتصاص و التركيز ضمن المجال 0.001 - 0.008 غ%. و قد طبقَتِ الطريقة على معايرة المادة في مستحضرها الصيدلاني /بخاخ أنفي/ و كانت النسبة المئوية للمردود ( 10 قراءات مكررة) هي 1.1 ± 99.378. و قد وجد أن السواغات الداخلية في المستحضرات لا تؤثر في امتصاص المادة عند طول موجتها الأعظمية، كما قورنت الطريقة بالطريقة الدستورية لمعايرة المادة الأولية. المادة أعطت فصلاً جيداً، و كان زمن الاحتباس 1.467 دقيقة.
تصف هذه الدراسة طريقة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء مؤشرة للثبات لمقايسة بنتوكسيفيلين في أشكاله الصيدليه. جرى فصل المادة الدوائية بنجاح عن نواتج التدرك، بعد تعريضها لشروط اجهاد، باستعمال عمود C18 و طور متحرك مكون من ماء و ميثانول (60: 40، حجم: حجم بتدفق 1 مل/د و طول موجة 272 نانومتر. كان زمن احتباس بنتوكسيفيلين نحو 14 دقيقة. جرى توثيق مصدوقية الطريقة فيما يتعلق بالخطية، الدقة، المضبوطية، و الانتقائية. أثبتت الخطية على مجال من 0.6 مكغ/مل الى 3.5 مكغ/مل و كان R2 0.994. كانت الطريقة مضبوطة (قيم استعادة 100.1%) و دقيقة (RSD > 2%). كان حد الكشف و حد الكم 0.2 مكغ/مل و 0.4 مكغ/مل على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح لمقايسة بنتوكسيفيلين في المضغوطات مديدة التحرر المتوفرة في السوق السورية.
تتناول هذه الدراسة أنساق الاستلاب و التخطي في شعر المثقب العبدي, انطلاقاً من صور شعرية تكشف تشكلات الصراع الدائر بين الشاعر و الزمن من خلال رؤية ثقافية بدت فيها مركزية الضد واضحة. و يظهر البحث معايشة المثقب العبدي أنساقاً وجودية متمايزة متضادة في تيا رين, أولهما: يؤكد ضعفه و استلابه الحرية و الذات, و ثانيهما: يؤكد ذاته و حريته , و ما بين الأول و الثاني من جسر عبور يقوده إلى عالم التخطي و الوجود.
حُدد طيفياً وفق تقنية الامتصاص الجزيئي بعض السيفالوسبورينات: السيفاكلور, و السيفالكسين, و السيفادروكسيل في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة المُقترحة على تحديد السيفالوسبورينات في وسط مائي صِرف عند pH=6.45, و درجة حرارة المختبر 25±0.5ºC.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا