ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

مقايسة الأسبارتام بطريقة الاستشراب السائل رفيع الإنجاز ذات دلالة لاختبارات الثبات

Stability–indicating HPLC Assay Method of Aspartame

896   0   135   0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2005
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

يهدف هذا العمل إلى تطوير طريقة استشراب سائل رفيع الإنجاز HPLC ،حساسة Sensitive ،انتقائية Selective و متحقق من صلاحيتها Validated و ذات دلالة ثبات indicating–Stability لمقايسة Assay أقراص الأسبارتام. جرى تحليل الأسبارتام بوجود شوائبه Impurities أو منتجات تدركه Degradation products و سواغاته Excipients على عمود C18 باستخدام طور متحرك يحوي محلول دارئة Buffer فسفات وحيدة الأساس بقيمة باهاء pH = 5.3 مع اسيتونتريل بنسبة 85/ 15.


ملخص البحث
تهدف هذه الدراسة التي قام بها محمد عامر المارديني إلى تطوير طريقة تحليل حساسة وانتقائية ومثبتة باستخدام جهاز الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) لتحليل أقراص الأسبارتام. يتم تحليل الأسبارتام والشوائب المحتملة أو منتجات التحلل باستخدام عمود C18 ومحلول متحرك يحتوي على محلول فوسفات البوتاسيوم الأحادي (pH = 3.5) والأسيتونيتريل بنسبة 85:15. يتم الكشف عن العينات باستخدام كاشف الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي 210 نانومتر. تشمل ظروف التحلل القسري تأثير الحرارة والأكسدة والضوء والتحلل الحمضي والقاعدي للحصول على منتجات التحلل. تم دراسة تأثير العديد من السواغات الصيدلانية على الانتقائية والاسترداد. يتراوح النطاق الخطي للأسبارتام بين 0.2 و 2 ملغ/مل. تظهر الطريقة المطورة فصلًا للشوائب المحتملة للأسبارتام ومنتجات تحلله في عملية واحدة دون تداخل من سواغات الأقراص. الانحراف المعياري النسبي لدقة الجهاز لا يتجاوز 2%. الانتقائية والخطية والنطاق والدقة للطريقة المطورة تظهر قيمًا مقبولة. الطريقة المطورة مناسبة لمراقبة الجودة ودراسات استقرار أقراص الأسبارتام.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة نحو تحسين طرق تحليل الأسبارتام في الأقراص الصيدلانية. ومع ذلك، يمكن تقديم بعض الملاحظات لتحسين البحث. أولاً، لم يتم ذكر تفاصيل حول حدود الكشف وحدود الكمية للطريقة المطورة، وهو أمر مهم لتقييم حساسية الطريقة بشكل كامل. ثانيًا، كان من الممكن تقديم مقارنة مع طرق تحليلية أخرى مستخدمة حاليًا لتوضيح مدى تفوق الطريقة المطورة. أخيرًا، لم يتم التطرق إلى تكلفة الطريقة المطورة ومدى توفر المواد الكيميائية والأجهزة المستخدمة في المختبرات الصيدلانية العادية، مما قد يؤثر على تطبيقها العملي.
أسئلة حول البحث
  1. ما الهدف الرئيسي من الدراسة؟

    الهدف الرئيسي من الدراسة هو تطوير طريقة تحليل حساسة وانتقائية ومثبتة باستخدام جهاز HPLC لتحليل أقراص الأسبارتام.

  2. ما هي ظروف التحلل القسري التي تم استخدامها في الدراسة؟

    تشمل ظروف التحلل القسري تأثير الحرارة والأكسدة والضوء والتحلل الحمضي والقاعدي للحصول على منتجات التحلل.

  3. ما هو النطاق الخطي للأسبارتام الذي تم تحديده في الدراسة؟

    النطاق الخطي للأسبارتام يتراوح بين 0.2 و 2 ملغ/مل.

  4. ما هي مميزات الطريقة المطورة التي تم ذكرها في الدراسة؟

    الطريقة المطورة تظهر فصلًا للشوائب المحتملة للأسبارتام ومنتجات تحلله في عملية واحدة دون تداخل من سواغات الأقراص، والانحراف المعياري النسبي لدقة الجهاز لا يتجاوز 2%.


المراجع المستخدمة
Coiffard,C; Coiffard,L-j-M and Roeck-Holtzhauer,YDE. Pharmazie 1998, 53: 251 – 253
The Merck index 12 th edition whitehouse Station. NJ 1996: 141 – 142
Peigne, F; Stojanovic, S; Couteau, C; Coiffard, LJM Sciences des aliments. 2000, 20: 523-525
قيم البحث

اقرأ أيضاً

تصف هذه الدراسة طريقة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء مؤشرة للثبات لمقايسة بنتوكسيفيلين في أشكاله الصيدليه. جرى فصل المادة الدوائية بنجاح عن نواتج التدرك، بعد تعريضها لشروط اجهاد، باستعمال عمود C18 و طور متحرك مكون من ماء و ميثانول (60: 40، حجم: حجم بتدفق 1 مل/د و طول موجة 272 نانومتر. كان زمن احتباس بنتوكسيفيلين نحو 14 دقيقة. جرى توثيق مصدوقية الطريقة فيما يتعلق بالخطية، الدقة، المضبوطية، و الانتقائية. أثبتت الخطية على مجال من 0.6 مكغ/مل الى 3.5 مكغ/مل و كان R2 0.994. كانت الطريقة مضبوطة (قيم استعادة 100.1%) و دقيقة (RSD > 2%). كان حد الكشف و حد الكم 0.2 مكغ/مل و 0.4 مكغ/مل على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح لمقايسة بنتوكسيفيلين في المضغوطات مديدة التحرر المتوفرة في السوق السورية.
يخضع كثير من مرضى الصرع للعلاج بأدوية الصرع و التي من أهمها الفنيتوئين و قد يستمر هذا العلاج مدى الحياة لذا يجب ضـمان حصـولهم علـى الجرعـة العلاجية (١٥-٢٠ مكغ/مل) للوصول بتركيز الفينيتوئين في الدوران إلـى التركيـز الأمثل و المحافظة عليه ، كذلك يجب مراقبة هؤلاء المرضى خوفا من حـدوث أذية كبدية أو حوادث انسمام بالفينيتوئين نتيجة العلاج المديد به .
تمت مفاعلة مشتقات الفينول مع هاليدات الأريل في وسط قلوي غير متجانس (أمبرلست- 21) بوجود % 5 مول من معقد النحاس (I) ذو الصيغة [CuClPPh3]4. حيث أجري تفاعل بارا كريزول مع برومو البنزن كتفاعل نموذجي، استخدم في هذا التفاعل كمحل أورتو كزايلين و الذي لا ي نحل فيه المعقد لذا فيه يدخل في الوساطة بشكل غير متجانس و يرشح في نهاية التفاعل ليدخل عدة مرات في تفاعلات لاحقة، وفقاً لهذه الشروط حضرت مركبات جديدة بتفاعل أحد مشتقات برومو الأريل مع باراسيتامول، المركبات المحضرة يتوقع أن يكون لها تطبيقات صيدلانية كمضادات التهاب غير ستيروئيدية و تم إثبات بنى المركبات المحضرة باستخدام مطيافيات NMR و IR .
تمت مفاعلة الغليسرول مع اثنين من هاليدات الأريل ي وسط أساسي من K2CO3 بوجود 5%mol من معقد البالاديوم (II) ذو الصيغة Pd(PPh3)2Cl 2 حيث أجري التفاعل بين الغليسرول و برومو البنزن كتفاعل نموذج و باستخدام الماء كمحل. إن معقد البالاديوم المستخدم لا ين حل في الماء و انما يعمل كوسيط غير متجانس يمكن استرداده بواسطة الترشيح في نهاية التفاعل و من ثم يعاد استخدامه عدة مرات، وفقاً لهذه الشروط حضر مركب جديد بتفاعل الغليسرول مع 1-برومو- 6,2 -ثنائي كلورو بنزن حيث يتوقع أن يكون للمركب المحضر تطبيقات صيدلانية.
جرى في هذا البحث تطوير طريقة تحليل لتعيين الكافئين و التيوبرومين كيفاً و كماً بالاعتماد علـى تقانة الكروماتوغرافية السائلة عالية الأداء، و ذلك في عينات مختلفة من مشروب الشاي الأسود و الأخضر المحضرة بطرائق نقع مختلفة، كالنقع مع غليان و النقع دون غلي ان و النقع المتكـرر و النقـع المـستمر. استخدم طور متحرك من مزيج من الميتانول و الماء الثنائي التقطير بنسبة حجمية (40:60) ، وفق شروط العمل، كان زمن الاستبقاء للتيوبرومين ثلاث دقائق و للكافئين خمس دقائق.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا