ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

تطوير طريقة تحليلية كروماتوغرافية سائلة عالية الأداء لتعيين هيوسين بوتيل برومايد في الشرابات السائلة

Determination of Hyoscine butyl bromide in Liquid Oral Solutions by Using HPLC-DAD

2407   0   45   0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2013
  مجال البحث كيمياء
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

طورت طريقة تحليلية سريعة و بسيطة لتعيين مادة هيوسين بوتيل برومايد في الشرابات الفموية السائلة باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء. حللت في هذه العمل العينات مباشرةً دون الحاجة للجوء إلى أي معالجات مسبقة، باستخدام عمود كروماتوغرافي من النوع Intersil ODS-3.


ملخص البحث
تقدم هذه الدراسة طريقة تحليلية جديدة وسريعة لتحديد تركيز مادة هيوسين بوتيل برومايد (HBB) في الشرابات السائلة باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC). تم استخدام عمود كروماتوغرافي من نوع Intersil ODS-3 مع مزيج من الأسيتونتريل والوقاء الفوسفاتي كطور متحرك. أظهرت الطريقة خطية جيدة ضمن مجال التراكيز من 0.02 إلى 0.14 ملغم/مل، مع حد كشف يصل إلى 0.0012 ملغم/مل. أظهرت النتائج دقة واسترجاعية عالية، حيث تراوحت نسبة الاسترجاع بين 99.0% و100.09%. تم تطبيق الطريقة بنجاح على مجموعة من العينات التجريبية والمستحضرات الصيدلانية التجارية، مما يؤكد فعاليتها في تحليل HBB في الشرابات السائلة.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة في تطوير طرق تحليلية جديدة لتحديد تركيز المواد الفعالة في المستحضرات الصيدلانية. ومع ذلك، يمكن أن تكون هناك بعض النقاط التي تحتاج إلى تحسين. على سبيل المثال، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة على دقة النتائج. كما أنه كان من الممكن تضمين مقارنة مع طرق تحليلية أخرى لتحديد مدى تفوق الطريقة المقترحة. بالإضافة إلى ذلك، كان من الممكن تقديم مزيد من التفاصيل حول كيفية معالجة العينات وتحضيرها قبل التحليل لضمان دقة النتائج.
أسئلة حول البحث
  1. ما هي المادة الفعالة التي تم تحليلها في هذه الدراسة؟

    المادة الفعالة التي تم تحليلها هي هيوسين بوتيل برومايد (HBB).

  2. ما هو نوع العمود الكروماتوغرافي المستخدم في هذه الدراسة؟

    تم استخدام عمود كروماتوغرافي من نوع Intersil ODS-3.

  3. ما هو مجال التراكيز الذي أظهرت فيه الطريقة خطية جيدة؟

    أظهرت الطريقة خطية جيدة ضمن مجال التراكيز من 0.02 إلى 0.14 ملغم/مل.

  4. ما هي نسبة الاسترجاع التي تم تحقيقها في هذه الدراسة؟

    تراوحت نسبة الاسترجاع بين 99.0% و100.09%.


المراجع المستخدمة
Tytgat GN., 2007. Hyoscine butylbromide: a review of its use in the treatment of abdominal cramping and pain; PubMed [Drugs], Volume 67, Issue 9 , pp 1343-1357
Ayman A. Gouda, 2010. Kinetic spectrophotometric determination of Hyoscine butylbromide in pure form and in pharmaceutical formulations; Arabian Journal of Chemistry, Volume 3, Issue 1, Pages 33-38
El-Saharty, Y. S., Metwaly F. H., Refaat M., El-Khateeb S. Z.; 2007. Development of membrane electrodes for the selective determination of hyoscine butylbromide, Talanta, Volume 72, Issue 2, Pages 675-681
قيم البحث

اقرأ أيضاً

تصف هذه الدراسة طريقة تحليلية مطورة لتقـدير المركبـات الآتيـة: كاربينوكـسامين ماليئـات، ديكستروميتورفان هيدروبروميد و بسودوافدرين هيدروكلوريد في مزائج نقية و في مستحـضرات دوائيـة باستعمال الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء chromatography liquid p erformance High. أجري التحليل على عمود من السيليكا (6 ميكرون)، و استخدم كطور متحرك مزيج مؤلف من الإيتانول ـ محلول خلات الأمونيوم M 05.0 و بنسب قدرها [85 : 15 [ على الترتيب، و كاشف يعمل عند طول موجة قدرها nm 276 و معدل تدفق هو 1 مل/دقيقة. النتيجة كانت هناك خطية في مجال التراكيز المدروسـة، حيث كانت قيم معامل الارتباط لجميع المواد المدروسة 9996.0 > R .
تمّ في هذا البحث تحديد خمسة فيتامينات منحلة في الماء باستخدام طرائق طيفية و كروماتوغرافية و هي: ثيامين هيدروكلورايد (B1), حمض الإسكوربيك (V.C), النياسيناميد (PP)، سيانوكوبلامين (B12), ريبوفلافين (B2). و تمّ التوصل إلى شروط فصل. كروماتوغرافي بتفريق جي د لها، حُدّد المجال الخطي بين مساحة القمة الكروماتوغرافية و تركيز الفيتامين.
حُددت بعض مسكنات الألم و مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية: الكيتوبروفين، و الفلوربيبروفين، و الأورفينادرين سيترات (مرخي عضلي)، و الكلوبيدوغريل بيسلفات (مضاد لتشكل الصفيحات الدمورية) في الحالة النقية، و في المستحضرات الصيدلانية باستعمال تقانة الكروم اتوغرافيا السائلة عالية الآداء ذات الطور المعكوس RP-HPLC.
تصف هذه الدراسة طريقة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء مؤشرة للثبات لمقايسة بنتوكسيفيلين في أشكاله الصيدليه. جرى فصل المادة الدوائية بنجاح عن نواتج التدرك، بعد تعريضها لشروط اجهاد، باستعمال عمود C18 و طور متحرك مكون من ماء و ميثانول (60: 40، حجم: حجم بتدفق 1 مل/د و طول موجة 272 نانومتر. كان زمن احتباس بنتوكسيفيلين نحو 14 دقيقة. جرى توثيق مصدوقية الطريقة فيما يتعلق بالخطية، الدقة، المضبوطية، و الانتقائية. أثبتت الخطية على مجال من 0.6 مكغ/مل الى 3.5 مكغ/مل و كان R2 0.994. كانت الطريقة مضبوطة (قيم استعادة 100.1%) و دقيقة (RSD > 2%). كان حد الكشف و حد الكم 0.2 مكغ/مل و 0.4 مكغ/مل على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح لمقايسة بنتوكسيفيلين في المضغوطات مديدة التحرر المتوفرة في السوق السورية.
درس في هذا البحث إمكانية تطوير طريقة كروماتوغرافية معكوسة الأطوار لتعيين كل من الشوارد بعد تعقيدىا (Hg(II) ,Co(II) ,Ni(II) Cu(II) دفعة واحدة مع كاشف ثنائي اتيل ثنائي تيو كاربامات (DTC), لهذه الغاية درس الكاشف بالطريقة الطيفية و عين ثابت تشرد وحيد له.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا