اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديدتكاثف نوفيناجيل لبعض مشتقات الفورفورال مع الاندان-1,3-دايون
Knoevenagel condensation of 5-substituted furan-2-carboxaldehyde with Indan-1,3-dione
1474
0 1
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
حضرت سلسلة جديدة من المركبات الحلقية غير المتجانسة من 2 _ (5 – معوض -فورفورلدين) _ أندان _1,3 _ ديون بواسطة تكاثف مشتقات الفورفورال مع مركب الاندان 3,1_ديون، وصفت المركبات المحضرة بتعيين درجات انصهارها و بمطيافيات IR ،UV ،NMR-H.
A series of new heterocyclic compounds of2-(5-substituted-furfurylidene)- Indane-1,3-dione, were prepared and identified by their melting points, Infrared, Ultraviolate, and Nuclear magnetic resonance spectra.
المراجع المستخدمة
Sebti S., Rhihil A., Saber A. (1995). ChemInform Abstract: Natural Phosphate and Sodium Phosphate: Novel Solid Catalysts for Knoevenagel Condensation in Heterogeneous Medium. ChemInform,26(19),9
(a)Sebti S., Rhihil A., Saber A.,Hanafi N., (1996). Natural phosphate doped with potassium fluoride and modified with sodium nitrate: efficient catalysts for the Knoevenagel condensation.tetrahedron letters, (37), 6555; (b) Sebti S., Rhihil A.,Saber A., Laghrissi M., Boulaajaj S. (1996). efficient catalysts for the Knoevenagel condensation. tetrahedron letters, (37), 3999,;(c) Sebti S., Boukhal H., Hanafi N Boulaajaj S. (1999)-tetrahedron letterst,(40),6207)
Anastas P., Warner J. (1998). Green Chemistry: Theory and Practice. Oxford University Press: Oxford
قيم البحث
اقرأ أيضاً
حضرنا ستة منتجات جديدة بتكاثف كنوڤيناغل لإيزوفتال ألدهيد و ترفتال ألدهيد مع المركبات المتيلنية الفعالة الآتية: نتريل المالون و سيانو خلات المتيل و سيانو خلات الإتيل و مالونات ثنائية المتيل و مالونات ثنائية الإتيل، و حددنا الشروط المثلى للتفاعل في بعض
الحالات بدراسة تأثير طبيعة المحل و الوسيط و الشروط في التكاثف.
تم في هذا البحث شرح طريقة تحضير المركب أسيتيل بنتان- 2،4 – دايون (AD) ، بهدف استخدامه
كمستخلص بالمذيب لأيون التيتانيوم (IV) من أوساطه المائية الحامضية. حددت هوية المركب المحـضر
باستخدام طريقتي التحليل العنصري و مطيافية الأشعة تحت الحمراء. درست مختل
ف العوامل المؤثرة فـي
عملية الاستخلاص مثل طبيعة الحمض و تركيز أيون التيتانيوم و تركيز حمض فوق الكلور و نـوع المحـل
و أيونات التداخل و زمن الاستخلاص. أظهرت الدراسة فعالية عالية لهذا المستخلص في وسط من حمـض
فوق الكلور، إذ لم يتجاوز زمن الاستخلاص 10 دقائق. وجد أن الاستخلاص لا يتعلق بتركيز التيتـانيوم.
أثبتت الدراسة أن العديد من الأيونات المترافقة مع أيون التيتانيوم لا تتداخل في عملية الاستخلاص، و أن
التداخل الأكبر يحدث مع أيون الحديد الثلاثي الذي يمكن إبعاد تأثيره عن طريق حجبه بالفلوريد. اِسـتُخدم
محلول محمض بحمض كلور الماء HCl تركيزه 50M.0 مكون من فلوريد الـصوديوم NaF و 10M.0
من كلوريد الصوديوم من أجل نقل (نزع) التيتانيوم من الوسط العضوي إلى الوسط المائي. تتميز عمليـة
النزع هذه بسرعتها و بنسبة استرجاع تجاوزت 71.99 % تقترح هذه الدراسة اسـتخدام المركـب AD
كعامل استخلاص للتيتانيوم من أوساطه المائية الحامضية.
تؤدي المحاكاة البيولوجية لعملية الاكسدة للمواقع الفعالة لبروتينات الحديد إلى تشكل فوق الاكاسيد و بشكل محدد الماء الأكسيجيني حيث يمثل الأخير عامل مؤكسد قوي و مرضي الى حد بعيد و يتميز بعدم السمية و بالتكلفة المنخفضة. في العديد من الحالات توظف الطبيعة ا
لأكسجين الجزيئي لعمليات الاكسدة و بشكل خاص تحت شروط ساحبة. تمت دراسة معقدات الحديد مع المرتبطات من نمط تريس (٢-بيرديل ميثيل) امين للمحاكاة البيولوجية للمواقع الفعالة حيويا و اثبتت أهميتها الحيوية.
يدرس هذا البحث إمكانية الحصول على معقدات الحديد الثنائي مع مرتبطات عطرية من نمط ثلاثي (٢-بيرديل ميثيل) امين على الموقع ألفا من ذرة الآزوت مع اختبار الفعالية تجاه الأكسيجين الجزيئي لمعقد واحد تم اختياره من المعقدات المصنعة.
درست تفاعلات الضم الحلقي من نوع (3,1) ثنائي القطب لأريل أزيد و بعض مشتقاته مع حلقي الهكسين -2- ون- 1 نظرياً باستخدام طرائق مختلفة لنظرية تابعية الكثافة (DFT): B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91، M062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d). تقدم معظم السويات ال
نظرية المستخدمة نتائج متقاربة نوعياً، و تشير نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن هذه التفاعلات تجري بصورة تلقائية في الحالة الغازية مشكلة ناتجين أساسيين، و لكن تعد جميع التفاعلات بطيئة جداً، و يكون أحد الناتجين P1 أكثر تلقائية و أسرع من الناتج الآخر P2، و عند دراسة هذه التفاعلات بوجود مذيبات مختلفة، وجد أن المذيبات لا تبدي تأثيرات فعلية في سرعة هذه التفاعلات.
يلاحظ من نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن طاقة جيبس للتفاعلات من أجل متبادلات أريل أزيد تزداد بالقيمة السالبة وفقاً للترتيب 2,6-Cl، و 4-NO2، 4-OCH3، 3-OCH3، 3-Cl، 2-Cl، H-؛ أي أن المتبادلات لا تبدي تأثيراً كبيراً في تلقائية التفاعل مقارنة بالمتبادل –H، و لوحظ أيضاً أن طاقة الحالة الانتقالية TS-P1 من أجل جميع المتبادلات أخفض من طاقة الحالة الانتقالية TS-P2
حضر صنف جديد من المركبات الحلقية غير المتجانـسة 5) -5-R -2 -فورفوريليـدن) – حمـض
الباربيتوريك، و درِستِ الخواص الفيزيائية و الكيماوية لهذه المركبات. عينت هويات المركبات المحـضرة
بالطرائق الطيفية، و أُثبتت بنيتها الفراغية (cis-s) بمطيافيةNMR-H . 1.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
