تحضير مضغوطات قالبية مطولة التأثير للفيراباميل ومقارنتها بالمحضرة بطريقة التلبيس

إن هدف هذه الدراسة هو تحضير مضغوطات مطولة التأثير للفيراباميل قالبية وأخرى محضرة بطريقة التلبيس وذلك نظراً لأهمية هذه الأنظمة في إيتاء الأدوية وتحسين مطاوعة المرضى واستجابتهم للعلاج. حضرت عدة صيغ باستخدام بلمرات مختلفة معدلة للتحرر(EURS وEURL) واستخدمت طريقة الضغط المباشر للمضغوطات المعدة للتلبيس,وطريقتا التحثير الرطب والضغط المباشر للمضغوطات القالبية. وتم تقييم الصيغ المحضرة في مرحلة ما قبل الضغط كما درست الخواص الفيزيائية للمضغوطات الناتجة, وأجري فحص الانحلال, ودرست نماذج حركيات التحرر في الزجاج. أظهرت النتائج أن المضغوطات القالبية الحاوية على 7.5أو10% من الإيدراجيت RSوRL على الترتيب, وتلك الملبسة باستخدام محلول التلبيس (15%) المطبق 120في حالة (EuRS100) أو 200مرة في حالة (EURL100) كانت الأفضل حيث حررت حوالي 90-95% من محتواها من الفيراباميل خلال 24 ساعة

طريقة ضوئية جديدة لمعايرة الليزينوبريل بوصفها مادة أولية و في المضغوطات و ذلك بعد الاشتقاق بمادة 4 -نيتروبنزن ثنائي الأزو رباعي فلوربورات

طُورتْ طريقة تحليلية لونية ضوئية جديدة لمعايرة الليزينوبريل بوصفها مادة أوليـة Bulk و في شكلها الصيدلاني مضغوطات. تعتمد الطريقة على تفاعل اشتقاق كيميائي بين المركب و مادة 4 -نيتربنزن ثنائي أزونيـوم رباعي فلور بورات بوسط لا مائي حيث ينتج لوناً يعطي طولَ موجة و امتـصاصاً أعظميـاً عند 8.393 نم و قد كانت العلاقة ما بين الامتصاص و التركيز خطية عند هذه الموجة ضـمن المجال 5 – 50 ميكروغراماً / مل . طبقت هذه الطريقة لمعايرة الليزينوبريل في المضغوطات و قد كانت النسبة المئوية للمردود 98 ± %4.2 و قد كانت النتائج التي حصلنا عليها متوافقة مع تلك التي حصلنا عليها إحصائياً باستخدام تقانة الاستشراب السائل عالي الأداء الدستورية .