Subscribe to the gold package and get unlimited access to Shamra Academy
Register a new userThe Influence of Type and Concentration of Polymer on Furosemide Release from Extended Hard Capsules
دراسة تأثير نوع و تركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد من محافظ صلبة مطولة التأثير
1466
0 117
0
(
0
)
Created by
Shamra Editor
Ask ChatGPT about the research
تمت في هذا البحث دراسة تأثير نوع و تركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد من محافظ صلبة حاوية على حثيرات مطولة التأثير محضرة باستخدام (Ethyl cellulose, Eudragit RL, Eudragit RS) بنسب مختلفة (6,8,12,15%) بطريقة التحثير الرطب wet granulation و باستخدام الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر، و تمت تعبئة الحثيرات المحضرة ضمن محافظ عاتمة و أجري عليها اختبار التحرر وفق دستور الأدوية الأوروبي 2012. بينت نتائج الدراسة أن معدل تحرر الدواء من المحافظ يختلف تبعاً لنوع و تركيز اﻟبوليمير المستخدم، حيث أن الصيغ المحضرة باستخدام EC أبطأ تحريراً للمادة الدوائية تليها الصيغ المحضرة باستخدام EU(RS) ثم EU(RL) كما يقل تحرر الفوروسيميد بزيادة تركيز البوليمير المستخدم فكانت الصيغ ذات التركيز 15% الأبطأ تحريراً للمادة الدوائية تليها الصيغ ذات التركيز 12% ثم 8% ثم 6%.
The aim of the present study is to prepare extended hard capsules of furosemide using Eudragit RL, Eudragit RS and Ethyl cellulose individually and in different ratios (6,8,12 and 15%). The granules were prepared by wet granulation using isopropyl alcohol as a granulating agent and then filled into capsules. The influence of different concentrations and type of polymer was studied. The prepared capsules assessed for their physicochemical properties and in-vitro drug release studies. In vitro release data show that Ethyl cellulose has more retardation than Eudragits, and Eudragit RS retards drug more than Eudragit RL does. Furthermore, higher concentration of polymer tends to more retardation than lower concentration.
Artificial intelligence review:
Research summary
تهدف هذه الدراسة إلى تحضير محافظ صلبة مطولة التحرر للفوروسيميد باستخدام أنواع مختلفة من البوليميرات (Ethyl cellulose, Eudragit RS, Eudragit RL) وبنسب مختلفة (6%, 8%, 12%, 15%) باستخدام طريقة التحثير الرطب مع الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر. تم تقييم المحافظ من حيث الخصائص الفيزيائية والكيميائية ودراسات تحرر الدواء في الزجاج. أظهرت النتائج أن معدل تحرر الفوروسيميد يختلف تبعاً لنوع وتركيز البوليمير المستخدم، حيث كان Ethyl cellulose الأكثر تأخيراً لتحرر الدواء، يليه Eudragit RS ثم Eudragit RL. كما أن زيادة تركيز البوليمير تؤدي إلى تقليل معدل تحرر الفوروسيميد. تم اختبار المحافظ من حيث تجانس الوزن والمحتوى، وأظهرت النتائج تجانساً جيداً ضمن الحدود المسموح بها دستورياً. تم إجراء اختبار الانحلال في الزجاج وأظهرت النتائج أن المحافظ المحضرة باستخدام Ethyl cellulose كانت الأبطأ في تحرير الفوروسيميد، بينما كانت المحافظ المحضرة باستخدام Eudragit RL الأسرع. توصي الدراسة بإجراء بحوث إضافية لدراسة تأثير عوامل أخرى مثل طريقة التحضير وأبعاد الحثيرات على تحرر الدواء.
Critical review
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة مهمة في مجال تطوير أنظمة إيصال الدواء مطولة التأثير، ولكن هناك بعض النقاط التي يمكن تحسينها. أولاً، الدراسة تركز بشكل كبير على تأثير نوع وتركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد دون التطرق إلى تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة، والتي قد تؤثر بشكل كبير على استقرار وتحرر الدواء. ثانياً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة ليشمل أنواع أخرى من البوليميرات التي قد تكون أكثر فعالية. ثالثاً، لم يتم التطرق إلى تأثير هذه الأنظمة على التوافر الحيوي للدواء في الجسم البشري، وهو جانب مهم يجب دراسته لتحقيق نتائج أكثر شمولية. وأخيراً، كان من الممكن تحسين العرض البياني للنتائج لتسهيل فهم القراء.
Questions related to the research
-
ما هو الهدف الرئيسي من الدراسة؟
الهدف الرئيسي من الدراسة هو تحضير محافظ صلبة مطولة التحرر للفوروسيميد باستخدام أنواع مختلفة من البوليميرات ودراسة تأثير نوع وتركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد في الزجاج.
-
ما هي البوليميرات المستخدمة في الدراسة؟
البوليميرات المستخدمة في الدراسة هي Ethyl cellulose و Eudragit RS و Eudragit RL.
-
ما هي الطريقة المستخدمة لتحضير المحافظ؟
تم استخدام طريقة التحثير الرطب باستخدام الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر لتحضير المحافظ.
-
ما هي النتائج الرئيسية التي توصلت إليها الدراسة؟
النتائج الرئيسية هي أن معدل تحرر الفوروسيميد يختلف تبعاً لنوع وتركيز البوليمير المستخدم، حيث كان Ethyl cellulose الأكثر تأخيراً لتحرر الدواء، يليه Eudragit RS ثم Eudragit RL، وأن زيادة تركيز البوليمير تؤدي إلى تقليل معدل تحرر الفوروسيميد.
References used
CHUGH I.; NIMRATA S., Oral Sustained Drug Delivery System: An Overview. International Research Journal of Farmacy. Vol.3, 2012
UMMADI S.; SHRAVANI B. Overview on Controlled Release Dosage Form. International Journal of Pharma Sciences, Vol.3, 2013, 258-269
ROWE C. R.; SHESKEY J.P.; QUINN E. M. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed, The Pharmaceutical Press, 2009
rate research
Read More
Monodispersed CdSe nanoparticles with sufficient luminescence intensity have been prepared by chemical method in solution phase, and in two forms: CdSe as a core covered by Olic acide as an organic capping agent, while the second form is CdSe as a co
re covered by a layer of CdS (CdSe/CdS core shell). The nanodots size obtained directly from high resolution transmission electron microscopy (TEM) and absorption peaks using Paul Mulvaneys formula are in good agreement. The optical properties and the luminescence intensity as a function of CdSe concentration and the type of solvent have been investigated. The intensity of photoluminescence peak decreases and the peak shifts toward the blue energy side as the concentration reduced
Nifedipine is one of the most used calcium channel blocking agents. Due to its low aqueous solubility, it often shows low and irregular bioavailability after oral administration. Nifedipine has short half-life so it has to be administered many times
a day. Immediate-release formulations increase the risk of myocardial infarction and mortality. This research aims to prepare dual-function drug delivery system to enhance nifedipine solubility using solid dispersion technique, and extend its release by incorporating these dispersions in matrix tablets. 32 Factorial design was employed; two independent variables, Poloxamer 188 and Ethyl cellulose, to improve solubility and extend release respectively, were used in 3 levels. The prepared tablets were examined, and succeeded in extending nifedipine release up to 12 hrs. The equations that link the dependent and independent variables were obtained, through which tablet hardness and the released amount after 1, 4 and 6 hours could be predicted.
Monodispersed CdSe Nanorods nanoprticles with sufficient luminescence intensity have been prepared by chemical method in solution phase. CdSe as a core covered by Olic acide as an organic capping agent. The nanodots size obtained by two methods: dir
ectly from high resolution transmission electron microscopy (TEM) and using absorption peaks comparison with literature, the two methods are in good agreement. The optical properties and the luminescence intensity as a function of CdSe NRs concentration and the type of solvent (Chloroform and Toluene) have been investigated. The intensity of photoluminescence peak decreases and the peak shifts toward the blue energy side as the concentration reduced. The results show the relation between the polarity, the effect of surface, concentration, and the quantum effect on the optical properties.
The objective of this study was to prepare acceptable carbopol gels and to evaluate
the factors influencing the spreadability and release properties of a model hydrophilic
compound (caffeine). Results were analyzed statistically using student t-tes
t. The gels
were transparent at 1 and at 2% caffeine (with alcohol). Spreadability was decreased when
carbopol was increased and when caffeine quantity was changed (except at 2% carbopol).
Spreadability was affected statistically with change of cosolvent. Released caffeine
quantity (%) was increased with decreasing of carbopol quantity and increasing of caffeine
quantity introduced in the formula. Total caffeine quantity (%) was decreased with alcohol
presence. Caffeine release followed Higuchi pattern, e.g. diffusion was the principal
mechanism of caffeine release from these formulas.
The purpose of this study was to prepare prolonged release tablets of verapamil: matrix and coated tablets, because of the importance of these systems in drug delivery and improving the patient compliance and therapeutic efficacy .Different formula
tions were prepared by using different release-modifiers polymers (EURL100 and EURS100). Direct compression technique was used to prepare coated tablets while matrix tablets were prepared by wet granulation and direct compression methods. The prepared formulations were evaluated in terms of their precompression parameters, physical characteristics, dissolution test and in vitro drug release kinetic studies. The results showed that matrix tablets containing 7.5or10% of EuRS100 and EuRL100 respectively and that coated tablets prepared by using coating solution (15%) which was applied about 120(in case of EuRS100) or 280 (in case of EuRL100) times were the best. These tablets released about 90-95% of verapamil within 24h
Log in to be able to interact and post comments
comments
Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
