تمت في هذا البحث دراسة تأثير نوع و تركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد من محافظ صلبة حاوية على حثيرات مطولة التأثير محضرة باستخدام (Ethyl cellulose, Eudragit RL, Eudragit RS) بنسب مختلفة (6,8,12,15%) بطريقة التحثير الرطب wet granulation و باستخدام الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر، و تمت تعبئة الحثيرات المحضرة ضمن محافظ عاتمة و أجري عليها اختبار التحرر وفق دستور الأدوية الأوروبي 2012. بينت نتائج الدراسة أن معدل تحرر الدواء من المحافظ يختلف تبعاً لنوع و تركيز اﻟبوليمير المستخدم، حيث أن الصيغ المحضرة باستخدام EC أبطأ تحريراً للمادة الدوائية تليها الصيغ المحضرة باستخدام EU(RS) ثم EU(RL) كما يقل تحرر الفوروسيميد بزيادة تركيز البوليمير المستخدم فكانت الصيغ ذات التركيز 15% الأبطأ تحريراً للمادة الدوائية تليها الصيغ ذات التركيز 12% ثم 8% ثم 6%.
The aim of the present study is to prepare extended hard capsules of furosemide using
Eudragit RL, Eudragit RS and Ethyl cellulose individually and in different ratios (6,8,12 and
15%). The granules were prepared by wet granulation using isopropyl alcohol as a
granulating agent and then filled into capsules. The influence of different concentrations and
type of polymer was studied. The prepared capsules assessed for their physicochemical
properties and in-vitro drug release studies. In vitro release data show that Ethyl cellulose
has more retardation than Eudragits, and Eudragit RS retards drug more than Eudragit RL
does. Furthermore, higher concentration of polymer tends to more retardation than lower
concentration.
Artificial intelligence review:
Research summary
تهدف هذه الدراسة إلى تحضير محافظ صلبة مطولة التحرر للفوروسيميد باستخدام أنواع مختلفة من البوليميرات (Ethyl cellulose, Eudragit RS, Eudragit RL) وبنسب مختلفة (6%, 8%, 12%, 15%) باستخدام طريقة التحثير الرطب مع الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر. تم تقييم المحافظ من حيث الخصائص الفيزيائية والكيميائية ودراسات تحرر الدواء في الزجاج. أظهرت النتائج أن معدل تحرر الفوروسيميد يختلف تبعاً لنوع وتركيز البوليمير المستخدم، حيث كان Ethyl cellulose الأكثر تأخيراً لتحرر الدواء، يليه Eudragit RS ثم Eudragit RL. كما أن زيادة تركيز البوليمير تؤدي إلى تقليل معدل تحرر الفوروسيميد. تم اختبار المحافظ من حيث تجانس الوزن والمحتوى، وأظهرت النتائج تجانساً جيداً ضمن الحدود المسموح بها دستورياً. تم إجراء اختبار الانحلال في الزجاج وأظهرت النتائج أن المحافظ المحضرة باستخدام Ethyl cellulose كانت الأبطأ في تحرير الفوروسيميد، بينما كانت المحافظ المحضرة باستخدام Eudragit RL الأسرع. توصي الدراسة بإجراء بحوث إضافية لدراسة تأثير عوامل أخرى مثل طريقة التحضير وأبعاد الحثيرات على تحرر الدواء.
Critical review
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة مهمة في مجال تطوير أنظمة إيصال الدواء مطولة التأثير، ولكن هناك بعض النقاط التي يمكن تحسينها. أولاً، الدراسة تركز بشكل كبير على تأثير نوع وتركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد دون التطرق إلى تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة، والتي قد تؤثر بشكل كبير على استقرار وتحرر الدواء. ثانياً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة ليشمل أنواع أخرى من البوليميرات التي قد تكون أكثر فعالية. ثالثاً، لم يتم التطرق إلى تأثير هذه الأنظمة على التوافر الحيوي للدواء في الجسم البشري، وهو جانب مهم يجب دراسته لتحقيق نتائج أكثر شمولية. وأخيراً، كان من الممكن تحسين العرض البياني للنتائج لتسهيل فهم القراء.
Questions related to the research
-
ما هو الهدف الرئيسي من الدراسة؟
الهدف الرئيسي من الدراسة هو تحضير محافظ صلبة مطولة التحرر للفوروسيميد باستخدام أنواع مختلفة من البوليميرات ودراسة تأثير نوع وتركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد في الزجاج.
-
ما هي البوليميرات المستخدمة في الدراسة؟
البوليميرات المستخدمة في الدراسة هي Ethyl cellulose و Eudragit RS و Eudragit RL.
-
ما هي الطريقة المستخدمة لتحضير المحافظ؟
تم استخدام طريقة التحثير الرطب باستخدام الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر لتحضير المحافظ.
-
ما هي النتائج الرئيسية التي توصلت إليها الدراسة؟
النتائج الرئيسية هي أن معدل تحرر الفوروسيميد يختلف تبعاً لنوع وتركيز البوليمير المستخدم، حيث كان Ethyl cellulose الأكثر تأخيراً لتحرر الدواء، يليه Eudragit RS ثم Eudragit RL، وأن زيادة تركيز البوليمير تؤدي إلى تقليل معدل تحرر الفوروسيميد.
References used
CHUGH I.; NIMRATA S., Oral Sustained Drug Delivery System: An Overview. International Research Journal of Farmacy. Vol.3, 2012
UMMADI S.; SHRAVANI B. Overview on Controlled Release Dosage Form. International Journal of Pharma Sciences, Vol.3, 2013, 258-269
ROWE C. R.; SHESKEY J.P.; QUINN E. M. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed, The Pharmaceutical Press, 2009
Monodispersed CdSe nanoparticles with sufficient luminescence intensity have been prepared by chemical method in solution phase, and in two forms: CdSe as a core covered by Olic acide as an organic capping agent, while the second form is CdSe as a co
Nifedipine is one of the most used calcium channel blocking agents. Due to its low aqueous solubility, it often shows low and irregular bioavailability after oral administration. Nifedipine has short half-life so it has to be administered many times
Monodispersed CdSe Nanorods nanoprticles with sufficient luminescence intensity have been prepared by chemical method in solution phase. CdSe as a core covered by Olic acide as an organic capping agent. The nanodots size obtained by two methods: dir
The objective of this study was to prepare acceptable carbopol gels and to evaluate
the factors influencing the spreadability and release properties of a model hydrophilic
compound (caffeine). Results were analyzed statistically using student t-tes
The purpose of this study was to prepare prolonged release tablets of verapamil: matrix and coated tablets, because of the importance of these systems in drug delivery and improving the patient compliance and therapeutic efficacy .Different formula