ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

دراسة تفاعل 1- هالوجين الاسترات مع تيوالبولة ومشتقاتها

Study of the Reaction of 1- Halogen Esters with Thiourea and their derivatives

528   0   0   0.0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2018
  مجال البحث كيمياء
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

يتضمن هذا البحث صناعة المركبات التالية: اصطناع ثلاثة مركبات 1- كلور الإسترات . 2- اصطناع مشتقات إسترية لتيوالبولة . 3- اصطناع مشتق لتيوالبولة وهو ايتلن تيوالبولة . 4- اصطناع مشتقات إسترية لإيتلن تيوالبولة

المراجع المستخدمة
حلمي . جيهان , مدور . رشدي (2017) " اصطناع كارباميدويل ثيو (4-نتروفينيل) ميتيل البنزوات "
قيم البحث

اقرأ أيضاً

تم في هذا البحث استخدام طريقة صديقة للبيئة لاصطناع أربع مركبات جديدة من مشتقات -4,2,1 تريازول الاسترات وذلك من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي العام .
درست تفاعلات الضم الحلقي من نوع (3,1) ثنائي القطب لأريل أزيد و بعض مشتقاته مع حلقي الهكسين -2- ون- 1 نظرياً باستخدام طرائق مختلفة لنظرية تابعية الكثافة (DFT): B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91، M062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d). تقدم معظم السويات ال نظرية المستخدمة نتائج متقاربة نوعياً، و تشير نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن هذه التفاعلات تجري بصورة تلقائية في الحالة الغازية مشكلة ناتجين أساسيين، و لكن تعد جميع التفاعلات بطيئة جداً، و يكون أحد الناتجين P1 أكثر تلقائية و أسرع من الناتج الآخر P2، و عند دراسة هذه التفاعلات بوجود مذيبات مختلفة، وجد أن المذيبات لا تبدي تأثيرات فعلية في سرعة هذه التفاعلات. يلاحظ من نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن طاقة جيبس للتفاعلات من أجل متبادلات أريل أزيد تزداد بالقيمة السالبة وفقاً للترتيب 2,6-Cl، و 4-NO2، 4-OCH3، 3-OCH3، 3-Cl، 2-Cl، H-؛ أي أن المتبادلات لا تبدي تأثيراً كبيراً في تلقائية التفاعل مقارنة بالمتبادل –H، و لوحظ أيضاً أن طاقة الحالة الانتقالية TS-P1 من أجل جميع المتبادلات أخفض من طاقة الحالة الانتقالية TS-P2
درست تفاعلات الضم الحلقي من نوع (3,1) ثنائي القطب لأريل أزيد و بعض مشتقاته مع حمض السيناميك نظرياً باستخدام طرائق مختلفة لنظرية تابعية الكثافة (DFT): B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91، M062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d). تقدم معظم السويات النظرية الم ستخدمة نتائج متقاربة نوعياً، و تشير نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن هذه التفاعلات تجري بصورة تلقائية في الحالة الغازية مشكلة نواتج متعددة مستقرة طاقياً، و يعد الناتجان P1 و P2 الأكثر استقراراً، و لكن جميع التفاعلات بطيئة جداً، و يكون تشكل الناتج P1 أكثر تلقائية من تشكل الناتج P2، بينما يكون تفاعل تشكل P2 هو الأسرع . و من ناحية ثانية عند دراسة هذه التفاعلات بوجود مذيبات مختلفة، تبيَن أن المذيبات لا تبدي تأثيرات فعلية على سرعة هذه التفاعلات.
نفذت الدراسة الحركية على التفاعل بين 2 - ميتيل 1,5 بنتان ثنائي أمين و الحمض الديميري الدسم C36 في الحالة المنصهرة، أنجز التفاعل عند الدرجات (ºC 164, 155, 140, 130, 113) و جرى تعيين قرينة الحموضة للمنتج. و قد وجد أن تفاعل الأميدة كان من المرتبة الثا نية مع طاقة تنشيط mol g\j k (48.4.113, 130, 140, 155, 164 ºC حـرارة درجات عند (52, 57, 79, 80, 86)% تحول نسب حتى على الترتيب، ثـم يتحـول التفاعـل مـن المرتبـة الثانيـة إلـى المرتبـة الثالثـة بطاقـة تنـشيط .43.73k j/ g mol.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا