اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديددراسة تفاعل 1- هالوجين الاسترات مع تيوالبولة ومشتقاتها
Study of the Reaction of 1- Halogen Esters with Thiourea and their derivatives
714
0 0
0.0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
يتضمن هذا البحث صناعة المركبات التالية: اصطناع ثلاثة مركبات 1- كلور الإسترات . 2- اصطناع مشتقات إسترية لتيوالبولة . 3- اصطناع مشتق لتيوالبولة وهو ايتلن تيوالبولة . 4- اصطناع مشتقات إسترية لإيتلن تيوالبولة
This research includes the manufacture of the following compounds: Synthesis of three compounds 1- Chlorine esters. 2- Synthesis of ester derivatives of Tiwalbola. 3- Synthesizing a derivative of Tiwalbola, which is Ethylene Tiwalbola. 4- Synthesis of ester derivatives of Ethylene Tiwalpola
المراجع المستخدمة
حلمي . جيهان , مدور . رشدي (2017) " اصطناع كارباميدويل ثيو (4-نتروفينيل) ميتيل البنزوات "
قيم البحث
اقرأ أيضاً
تم في هذا البحث استخدام طريقة صديقة للبيئة لاصطناع أربع مركبات جديدة من مشتقات -4,2,1 تريازول الاسترات وذلك من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي العام .
درست تفاعلات الضم الحلقي من نوع (3,1) ثنائي القطب لأريل أزيد و بعض مشتقاته مع حلقي الهكسين -2- ون- 1 نظرياً باستخدام طرائق مختلفة لنظرية تابعية الكثافة (DFT): B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91، M062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d). تقدم معظم السويات ال
نظرية المستخدمة نتائج متقاربة نوعياً، و تشير نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن هذه التفاعلات تجري بصورة تلقائية في الحالة الغازية مشكلة ناتجين أساسيين، و لكن تعد جميع التفاعلات بطيئة جداً، و يكون أحد الناتجين P1 أكثر تلقائية و أسرع من الناتج الآخر P2، و عند دراسة هذه التفاعلات بوجود مذيبات مختلفة، وجد أن المذيبات لا تبدي تأثيرات فعلية في سرعة هذه التفاعلات.
يلاحظ من نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن طاقة جيبس للتفاعلات من أجل متبادلات أريل أزيد تزداد بالقيمة السالبة وفقاً للترتيب 2,6-Cl، و 4-NO2، 4-OCH3، 3-OCH3، 3-Cl، 2-Cl، H-؛ أي أن المتبادلات لا تبدي تأثيراً كبيراً في تلقائية التفاعل مقارنة بالمتبادل –H، و لوحظ أيضاً أن طاقة الحالة الانتقالية TS-P1 من أجل جميع المتبادلات أخفض من طاقة الحالة الانتقالية TS-P2
درست تفاعلات الضم الحلقي من نوع (3,1) ثنائي القطب لأريل أزيد و بعض مشتقاته مع حمض السيناميك نظرياً باستخدام طرائق مختلفة لنظرية تابعية الكثافة (DFT): B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91، M062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d). تقدم معظم السويات النظرية الم
ستخدمة نتائج متقاربة نوعياً، و تشير نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن هذه التفاعلات تجري بصورة تلقائية في الحالة الغازية مشكلة نواتج متعددة مستقرة طاقياً، و يعد الناتجان P1 و P2 الأكثر استقراراً، و لكن جميع التفاعلات بطيئة جداً، و يكون تشكل الناتج P1 أكثر تلقائية من تشكل الناتج P2، بينما يكون تفاعل تشكل P2 هو الأسرع . و من ناحية ثانية عند دراسة هذه التفاعلات بوجود مذيبات مختلفة، تبيَن أن المذيبات لا تبدي تأثيرات فعلية على سرعة هذه التفاعلات.
نفذت الدراسة الحركية على التفاعل بين 1,10- ديكان ديول و الحمض الديميري الدسم C36 في الحالة
المنصهرة، أُنجز التفاعل عند الدرجات .ºC 185, 170, 160, 150, 140 و جرى تعيين قرينة الحموضة
للمنتج.
نفذت الدراسة الحركية على التفاعل بين 2 - ميتيل 1,5 بنتان ثنائي أمين و الحمض الديميري الدسم
C36 في الحالة المنصهرة، أنجز التفاعل عند الدرجات (ºC 164, 155, 140, 130, 113) و جرى تعيين
قرينة الحموضة للمنتج. و قد وجد أن تفاعل الأميدة كان من المرتبة الثا
نية مع طاقة تنشيط mol g\j k (48.4.113, 130, 140, 155, 164 ºC حـرارة درجات عند (52, 57, 79, 80, 86)% تحول نسب حتى
على الترتيب، ثـم يتحـول التفاعـل مـن المرتبـة الثانيـة إلـى المرتبـة الثالثـة بطاقـة تنـشيط .43.73k j/ g mol.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
