خلفيّة البحث و هدفه : يلعب بروتين التخلق العظمي BMP-2 (Bone morphogenic protine-2) دوراً رئيسيّاً في تمايز الخلايا الميزانشيمية إلى خلايا بانية للعظم عبر العديد من السبل داخل الخلوية التي تتقاطع مع السبل الورمية. يعد السرطان شائك الخلايا الفموي من التنشؤات الورميّة العدوانيّة، و هو يشكل أكثر من 90% من الأورام الخبيثة في منطقة الرأس و العنق، و يصنّف إلى ثلاث درجات وفقا لتمايز الخلايا البشرويّة فيه. تهدف هذه الدراسة إلى تحري وجود أي تغيرات في تعبيرية بروتين BMP-2 بين الدرجات النسيجية للسرطان شائك الخلايا الفموي.
مواد البحث و طرائقه: تمت في هذه الدراسة مقارنة تعبيريّة بروتين BMP-2 عند 27 مريضاً
(19 ذكور + 8 اناث) تراوحت أعمارهم بين (22-74) سنة، بمتوسط عمري (48) سنة، و هم مرضى يعانون من سرطان فموي شائك الخلايا، تمّ فرزهم إلى 3 مجموعات حسب درجة الإصابة، بحيث تحوي كل من المجموعات الثلاث 9 مرضى، بعد التلوين بطريقة كيميامناعية نسيجية، تم مقارنة تعبيريّة البروتين مع الدرجات النسيجية المختلفة للسّرطان شائك الخلايا الفموي.
النتائج :لوحظ من خلال تحليل النتائج الاحصائية أن تعبيريّة بروتين BMP-2 غير مرتبطة مع الدرجة النسيجيّة للورم، حيث لم تتأثر شدة التعبيرية بدرجة تمايز الورم نسيجياً . كما لم يتأثر التوضّع الغشائي للبروتين أو تعبيريّته في الهيولى مع ازدياد الدرجة الورمية.
الإستنتاج : ضمن حدود هذه الدراسة تبيّن أنّ تعبيريّة بروتين BMP-2 لا يمكن أن تمثّل واسماً انذاريّاً للدرجة النسيجية في السرطان شائك الخلايا الفموي بدرجاته النسيجية.
Background and Objective : Bone morphogenic protine-2 (BMP-2) plays an essential
role in mesenchymal cells differentiation into osteoblasts، through many intracellular
pathways which crosses with tumoral pathways . Oral squamous cell carcinoma is an
invasive epithelial neoplasm، counts more than 90% of head and neck malignancies. It is
classified into three degrees according to the epithelial cells differentiation. The study
aimed to investigate the changes in BMP-2 expression according to the histological
degrees of the tumor.
Materials and methods : In the present study، BMP-2 expression was compared
immunohistochemically among oral squamous cell carcinoma in 27 cases (19 male+8
female) ranging between (22-74) years، mean age of (48) years. Patients have been divided
into 3 groups (each contain 9 case) according to the histological grade.
Results : By analyzing the statistical results, No significant correlation between
BMP-2 expression and the histological grad was observed. The severity of expression was
not affected by the tumour degree. Changes in membranous localization and intense
cytoplasmic staining were also not observed.
Conclusion : according to this study BMP-2 does not represent a prognostic marker
for the histological grade of oral squamous cell carcinoma.
المراجع المستخدمة
CURADO, M.P. ; P. BOYLE, Epidemiology of head and neck squamous cell carcinoma not related to tobacco or alcohol. Curr Opin Oncol, 2013. 25(3): pp. 229- 34
THOMPSON, L., World Health Organization classification of tumours: pathology and genetics of head and neck tumours. Ear Nose Throat J, 2006. 85(2): pp. 74
PAPATRIANTAFYLLOU, M., Cell adhesion: regulating RHO at adherens junctions. Nat Rev Mol Cell Biol, 2012. 13(8): pp. 481
يستعمل بروتين التخلق العظمي 2 rhBMP بشكل فعال في إعادة بناء العيوب العظمية المكتسبة
في عظام الفكين. تنجم بعض هذه العيوب عن عمليات استئصال للسرطان شائك الخلايا الفموي.
لاتزال التأثيرات البيولوجية لبروتين rhBMP -2 على الخلايا السرطانية و ارتباطاتها
الهدف تحري تعبيرية البروتين كيناز المرتبط بالسيكلين CdK1, CdK2 في عينات من السرطان الفموي شائك الخلايا و في عينات من المخاطية الفموية الطبيعية سريريا و المقارنة بينهما.
دراسة استعادية لعلاقة لسرطان البشروي شائك الخلايا الفموي بالعمر و الجنس و مكان الإصابة و دراسة العلاقة بين درجة الخبث النسيجية و إصابة العقد اللمفية عند مراجعي كلية طب الأسنان جامعة دمشق.
تعتبر الخلايا الجذعية السرطانية مجموعة نادرة من الخلايا , وقد ثبت دورها في التولد السرطاني خلال السنوات الأخيرة , و قاد البحث عن واسم بشروي سطحي مميز لهذه الخلايا الجذعية في الحفرة الفموية إلى التعرف على الواسمات CD44 و Bmi- 1 وان الجمع بين هذين الو
الهدف من البحث : إثبات وجود و توضع و نمط التكاثر الخلوي في الدرجات النسيجية المختلفة
لسوء التصنع البشروي الفموي و في البشرة الفموية الطبيعية بإستخدام الجسم المضاد لبروتين
Ki67