ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

تكاثف ٥ ميتيل ٣ أمينو ايزوكسازول مع الفورمالين

Conedensation Reaction Between ٥-Methyl-٣ Aminoisoxazol and Formalin

1268   0   39   0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2003
  مجال البحث كيمياء
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

يتضمن هذا البحث دراسة لتكاثف بعض الأمينات الأولية العطرية غير المتجانسة خماسية الحلقة مع المحلول المائي للفورم ألدهيد (الفورمالين). لقد وجدنا أن التكاثف ضمن الأسيتونتريل و عند (٩pH-٧،٥) يعطي كحولات أمينية صيغتها العامة (G-NHCH٢OH) في معظم الحالات و بمردود جيد. يعطي تفاعل ٥-ميتيل ٣-أمينو ايزوكسازول مع الفورمالين عند pH ~ ٩ أيضًا الأمين (GNHCH٢NH-G).


ملخص البحث
تتناول هذه الدراسة التفاعل بين بعض الأمينات الأولية الحلقية غير المتجانسة والفورمالين في وسط أسيتونتريل. تم تحديد الأمينولات ذات الصيغة العامة (G-NH-CH2OH) في معظم الحالات عند pH بين 7-8 وبمردود جيد. عند تفاعل -ميثيل-أمينوإيزوكسازول مع الفورمالين في وسط قاعدي (pH~10) ينتج الأمينال (G-NH-CH2-NH-G)، بينما في الوسط الحمضي (pH بين 4-5) يتم الحصول على مزيج من المركبات: -ثنائي (ميثيل-إيزوكسازوليل) ديازيتيدين، -ثلاثي-هيكساهيدروتريازين، و-رباعي (ميثيل-إيزوكسازوليل) أوكتاهيدروتترازين. تم دراسة أطياف H-NMR وIR وMS للمنتجات وتحديد هياكل مشتقات الأزينات باستخدام مطيافية الكتلة.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: على الرغم من أن الدراسة تقدم معلومات قيمة حول تفاعلات الأمينات الأولية الحلقية غير المتجانسة مع الفورمالين، إلا أن هناك بعض النقاط التي يمكن تحسينها. أولاً، كان من الممكن توفير تفاصيل أكثر حول الظروف التجريبية مثل تركيزات المواد المتفاعلة ومدة التفاعل. ثانياً، كان من الممكن إجراء مقارنة مع نتائج دراسات سابقة لتوضيح مدى الابتكار في هذه الدراسة. أخيراً، كان من الممكن تقديم تفسير أعمق للنتائج الطيفية وربطها بالهياكل الكيميائية بشكل أكثر تفصيلاً.
أسئلة حول البحث
  1. ما هي المنتجات الرئيسية لتفاعل -ميثيل-أمينوإيزوكسازول مع الفورمالين في وسط حمضي؟

    المنتجات الرئيسية هي مزيج من -ثنائي (ميثيل-إيزوكسازوليل) ديازيتيدين، -ثلاثي-هيكساهيدروتريازين، و-رباعي (ميثيل-إيزوكسازوليل) أوكتاهيدروتترازين.

  2. ما هي الظروف المثلى لتشكيل الأمينولات ذات الصيغة العامة (G-NH-CH2OH)؟

    الظروف المثلى هي عند pH بين 7-8.

  3. ما هي التقنيات الطيفية المستخدمة في هذه الدراسة لتحديد هياكل المنتجات؟

    التقنيات الطيفية المستخدمة هي H-NMR وIR وMS.

  4. ما هو تأثير الوسط القاعدي على تفاعل -ميثيل-أمينوإيزوكسازول مع الفورمالين؟

    في الوسط القاعدي (pH~10)، ينتج الأمينال (G-NH-CH2-NH-G).


المراجع المستخدمة
., (١٩٧٣), Advances in the chemistry of Manich Bases. Synthesis, December,Tramontini, M
Varma., S. R., and Kumar., D.,(١٩٩٨), Manganese Triacetate Oxidation of phenolic Schiff’s bases, Synthesis of ٢-arylbenzoxazoles, J. Heterocyclic. Chem
قيم البحث

اقرأ أيضاً

نفذت الدراسة الحركية على التفاعل بين 2 - ميتيل 1,5 بنتان ثنائي أمين و الحمض الديميري الدسم C36 في الحالة المنصهرة، أنجز التفاعل عند الدرجات (ºC 164, 155, 140, 130, 113) و جرى تعيين قرينة الحموضة للمنتج. و قد وجد أن تفاعل الأميدة كان من المرتبة الثا نية مع طاقة تنشيط mol g\j k (48.4.113, 130, 140, 155, 164 ºC حـرارة درجات عند (52, 57, 79, 80, 86)% تحول نسب حتى على الترتيب، ثـم يتحـول التفاعـل مـن المرتبـة الثانيـة إلـى المرتبـة الثالثـة بطاقـة تنـشيط .43.73k j/ g mol.
حضر بولي أميد دسم بالتفاعل بين الحمض الديميري الدسم C36 مع 1,5 - ثنائي أمينو البنتان في الحالة المنصهرة، أنجز التفاعل في الدرجة 110 C˚ دون حفاز، ثم بالحفز بكل من (حمض الفسفور، و حمض الكبريت، و ثناني أكسيد المنغنيز)، نُفّذت الدراسة الحركية على التفاعل ، و عين العدد الحمضي للمنتج و قد وجد أن تفاعل الأميدة كان من المرتبة الثانية حتى نسبة تحول % 59, ثم تتغير مرتبة التفاعل. و وجد أن الحفاز يزيد من سرعة التفاعل، و أن ثنائي أكسيد المنغنيز هو أفضل الحفازات المستخدمة. عينت درجة البلمرة و كل من معدل الوزن الجزيئي العددي و الوزني خلال أزمنة مختلفة، و لوحظ أن علاقة كل مما سبق بالزمن علاقة خطية حتى درجة تحول 59%, و ذلك عند الحفازات المستخدمة كلها، تحقق معدل وزن جزيئي عددي وزني مرتفع باستخدام حفاز ثنائي أكسيد المنغنيز.
حضرت البوليميرات الذوابة بالماء بشكلها الحمضي و الملحي انطلاقا من فنيل حمض الفسفور مع حمض الأكريليك ، و حمض ميتا الأكريليك، و بلا ماء حمض المالئيك. حددت هوية المنتجات المحضرة بالطرائق الكيميائية، و الكروماتوغرافية، و مطيافية ما تحت الأحمر.
حضرت سلسلة جديدة من المركبات الحلقية غير المتجانسة من 2 _ (5 – معوض -فورفورلدين) _ أندان _1,3 _ ديون بواسطة تكاثف مشتقات الفورفورال مع مركب الاندان 3,1_ديون، وصفت المركبات المحضرة بتعيين درجات انصهارها و بمطيافيات IR ،UV ،NMR-H.
أجريت دراسة حركية لتفكك البولي (الحمض الديميري C36 مع 9،1 - ثنائي أمينو نونان) باستخدام التحليل الحراري TGA, و عينت الثوابت الترموديناميكية و ثوابت التوازن، كما نفذت الدراسة الحركية على التفاعل بين 9،1 - ثنائي أمينو نونان والحمض الديميري الدسم C36 في الحالة المنصهرة، أنجز التفاعل عند الدرجة (ºC 160 ) و عينت قرينة الحموضة للمنتج و حددت النسبة المئوية للوظائف الكربوكسيلية. و قد وجد أن تفاعل الأميدة كان من المرتبة الثانية حتى نسب تحول % ( 97 ) عند درجة الحرارة المدروسة، ثم تتغير مرتبة التفاعل.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا