تأثيرات مضادات الالتهاب غير الستيرويدية في مخاطية المعدة في الجرذان: مقارنة بين الأدوية المثبطة اللاانتقائية لعمل أنزيم الكوكس 2 و تلك المثبطة انتقائياً لعمل هذا الأنزيم

مضادات الالتهابات-غير الستيرويدية كانت و لا تزال من الأدوية الأكثر استعمالاً على نطاق العالم: فهي تستعمل كمضادات التهابية و مضادات آلام و خافضات حرارة. إلا أن أثارها الجانبية الضارة، و بصورة خاصة تلك التي تصيب المعدة و الأمعاء، جعلت كثيراً من الأطباء حذرين في استعمالها لعلاج حالات التهابات المفاصل المزمنة. على الرغم من أن هذه الأدوية تشكل مجموعة غير متجانسة من المركبات الكيميائية، إلا أن آلية عملها واحدة، و هي قابليتها لتثبيط عمل مادة البروستوكلاندين الموجودة في مخاطية المعدة من خلال تثبيط أنزيم السيكلواوكسي جنيز. إن البروستوكلاندين المفرز من مخاطية المعدة يؤدي دوراً حاسماً في حمايته من التأثيرات الضارة للحمض المعدي و الببسين.

Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) have long been, and still, an essential group of drugs having anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects. The significant gastro-intestinal toxicity associated with their use in treatment of chronic arthritis remains of great concern in clinical applications. The central pathogenic mechanism in NSAID-induced gastro-duodenal toxicity lies in their ability to inhibit the synthesis of prostaglandins by gastric mucosa through inhibition of cyclooxygenase enzyme (Cox). There are two isoforms of Cox enzyme: Cox-1 and Cox-2. The gastro-protective effects of prostaglandins are mediated by Cox- 1, while the inflammatory effects are mediated by Cox-2. NSAID lead to inhibition of synthesis of prostaglandins, resulting in toxic effects on gastric mucosa and beneficial anti-inflammatory effects.