Subscribe to the gold package and get unlimited access to Shamra Academy
Register a new userTheoretical Study of 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Aryl Azide and its Derivatives with Cinnamic Acid one in Gas State and with Different Solvents
دراسة نظرية لتفاعل التحلق ثنائي القطب 3,1 لأريل أزيد و بعض مشتقاته مع حمض السيناميك في الحالة الغازية و بوجود مذيبات مختلفة
1278
0 2
0.0
(
0
)
Added by
Tishreen University ورقة بحثية
Publication date
2018
fields
Chemistry
and research's language is
العربية
Created by
Shamra Editor
Ask ChatGPT about the research
درست تفاعلات الضم الحلقي من نوع (3,1) ثنائي القطب لأريل أزيد و بعض مشتقاته مع حمض السيناميك نظرياً باستخدام طرائق مختلفة لنظرية تابعية الكثافة (DFT): B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91، M062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d). تقدم معظم السويات النظرية المستخدمة نتائج متقاربة نوعياً، و تشير نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن هذه التفاعلات تجري بصورة تلقائية في الحالة الغازية مشكلة نواتج متعددة مستقرة طاقياً، و يعد الناتجان P1 و P2 الأكثر استقراراً، و لكن جميع التفاعلات بطيئة جداً، و يكون تشكل الناتج P1 أكثر تلقائية من تشكل الناتج P2، بينما يكون تفاعل تشكل P2 هو الأسرع . و من ناحية ثانية عند دراسة هذه التفاعلات بوجود مذيبات مختلفة، تبيَن أن المذيبات لا تبدي تأثيرات فعلية على سرعة هذه التفاعلات.
The 1,3-dipolar cycloaddition of the aryl azide and some its of derivatives with cinnamic acid was studied theoretically using different methods of Density Functional Theory (DFT): B3LYP, B3PW91, MPW1PBE, MPW1PW91 and M062X with the basic set 6- 31g(d). Most of the used levels of theories provide closed results qualitatively, and the results of the level of theory M062X / 6-31g (d) show that these reactions in the gas state carried out spontaneously to form several stable energy products; the products P1 and P2 are most stable, but all the reactions are very slow and one of the products P1 is more spontaneous than P2 , but the formation reaction of P2 is faster. On the other hand, when these reactions were studied with different solvents, it is found that solvents to have no actual effects on the rates of these reactions.
Artificial intelligence review:
Research summary
تناولت الدراسة التفاعلات الحلقية الثنائية القطب من نوع 1,3 بين أريل أزيد وبعض مشتقاته مع حمض السيناميك في الحالة الغازية وبوجود مذيبات مختلفة. تم استخدام طرق مختلفة لنظرية الكثافة الوظيفية (DFT) مثل B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91 وM062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d). أظهرت النتائج أن التفاعلات تحدث تلقائيًا في الحالة الغازية لتكوين نواتج مستقرة طاقيًا، حيث كان الناتجان P1 وP2 الأكثر استقرارًا. ومع ذلك، كانت جميع التفاعلات بطيئة جدًا، وكان تشكل الناتج P1 أكثر تلقائية من تشكل الناتج P2، بينما كان تفاعل تشكل P2 أسرع. عند دراسة هذه التفاعلات بوجود مذيبات مختلفة، تبين أن المذيبات لا تؤثر فعليًا على سرعة هذه التفاعلات. تشير النتائج إلى أن طاقة جيبس للتفاعلات تزداد بالقيمة السالبة بترتيب معين للمتبادلات، وأن طاقة الحالة الانتقالية TS-P2 كانت أقل من طاقة الحالة الانتقالية TS-P1 لجميع المتبادلات المدروسة. توصي الدراسة باستخدام السوية النظرية M062X/6-31g(d) لدراسة تفاعلات مشابهة نظرًا لاستخداماتها الواسعة في هذا المجال ولفترات زمنية قصيرة مقارنة بالسويات النظرية المعقدة الأخرى.
Critical review
تعتبر الدراسة مفيدة ومهمة في مجال الكيمياء النظرية، حيث تقدم فهمًا عميقًا لتفاعلات التحلق الثنائية القطب 1,3 بين أريل أزيد وحمض السيناميك. ومع ذلك، يمكن توجيه بعض النقد البناء للدراسة. أولاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل تفاعلات أخرى مشابهة لتقديم صورة أشمل. ثانيًا، على الرغم من أن الدراسة أشارت إلى أن المذيبات لا تؤثر على سرعة التفاعلات، إلا أنه كان من المفيد تقديم تفسير أعمق لهذه النتيجة. أخيرًا، كان من الممكن تحسين العرض البصري للنتائج من خلال استخدام المزيد من الرسوم البيانية والأشكال التوضيحية لتسهيل فهم القارئ.
Questions related to the research
-
ما هي الطرق النظرية المستخدمة في الدراسة لتحليل التفاعلات؟
استخدمت الدراسة طرقًا مختلفة لنظرية الكثافة الوظيفية (DFT) مثل B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91 وM062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d).
-
ما هي النواتج الأكثر استقرارًا في التفاعلات المدروسة؟
النواتج الأكثر استقرارًا هي P1 وP2.
-
هل تؤثر المذيبات على سرعة التفاعلات؟
لا، تبين أن المذيبات لا تؤثر فعليًا على سرعة التفاعلات.
-
ما هي التوصيات التي قدمتها الدراسة لاستخدام السويات النظرية؟
توصي الدراسة باستخدام السوية النظرية M062X/6-31g(d) لدراسة تفاعلات مشابهة نظرًا لاستخداماتها الواسعة في هذا المجال ولفترات زمنية قصيرة مقارنة بالسويات النظرية المعقدة الأخرى.
References used
SANGHVI; Y. S., and et al.“Growth inhibition and induction of cellular differentiation of human myeloid leukemia cells in culture by carbamoyl congeners of ribavirin”. J. Med. Chem., 1990, 33, pp. 336-344
MAKABE; O., SUZUKI; H., UMEZAWA; S., “Syntheses of D-arabinofuranosyl and 2′-deoxy-D-ribofuranosyl 1,2,3-triazolecarboxamides”. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1977, 50, p. 2689
BASCAL; Z. and et al. “Novel azole derivatives are antagonists at the inhibitory GABA receptor on the somatic muscle cells of the parasitic nematode Ascaris suum” Parasitology, 1996, 112, p. 253
rate research
Read More
The 1,3-dipolar cycloaddition of the aryl azide and some its of derivatives with cyclohex-
2-en-1-one was studied theoretically using different methods of Density Functional
Theory (DFT): B3LYP, B3PW91, MPW1PBE, MPW1PW91 and M062X with the basic
s
et 6-31g(d). Most of the used levels of theories provide closed results qualitatively, and
the results of the level of theory M062X / 6-31g (d) show that these reactions in the gas
state are spontaneously to form two products, but all the reactions are very slow and one of
the products P1 is more spontaneous and faster than the other P2 , and when these
reactions were studied with different solvents, it is found that solvents to have no actual
effects on the rates of these reactions.
The results of the level of theory M062X / 6-31g (d) indicate that the Gibbs free energy of
the reactions for the substitutes of Aryl increases in negative values in order of 2,6-Cl, -4
NO2, 4-OCH3, 3-OCH3, 3-Cl, 2 -Cl, H-; i.e., the substitutes do not have a significant
effect on the spontaneity of reactions compared to the substitute-H. It was observed that
TS-P1 transition state energy for all substitutes was lower than TS-P2 transition state
energy.
The Diels - Alder reactions of furan and some derivatives with maleic anhydride
have been studied using methods of density functional theory (DFT): B3LYP, B3PW91,
MPW1PW91 and MPW1BPE with 6-31g(d) bases set and proceeding energy cor-relation
at M
P4 level of theory with same bases set. The results of this study showed that, for the
Diels - Alder reaction of Furan and 2-methyl furan with maleic anhydride, the reaction of
formation of exo-adduct proceeds under thermodynamical control, and the reaction of
formation of endo-adduct proceeds under kinatic control, but for the 2-furylmethanol, 2-
furylmethyl acetate and 2-furylmethyl benzoate, the reactions of formation of exo-adduct
proceed under thermodynamical and kinetic controls. The MPW1BPE/6-31g(d) level of
theory was advanced susceptible results by comparison with the reference experimental
data; exactly for furan-maleic anhydride Diels - Alder reaction.
The spectral characteristics of the iron(III) lactate complexes were examined by the spectrophotometric methode, and the absorbance of these complexes has been studied at diferente wavelengthes .
The stoichiometry of the photoreactive complex formed
in the iron(III)-lactate system has been investigated in aqeuous solution under determinative experimental conditions. Initial concentrations whether of Iron(III) or of lactic acid ranged from to , and -values were belonging to the range .
The results showed, that the ratio of iron(III) to lactate in the photoreactive complex is 1:2, i.e. its formula is .
This complex has a maximum absorption at 365 nm. Its molecular absorption coefficient is about ≈ and its dissociation constant is about .
The tentative mechanism for the photochemical decomposition of the complex has been suggested, in agreement with the reference studys . The suggested mechanism depends on the relationship between the absorbance and the photoreaction kinetics, and it is not based on the qualitative or quantitative analysis of reaction products.
A partial purification was performed for the fungal hydroxycinnamic acid
esterase (HCAE) from Humicola sp. by precipitation using either ammonium
sulfate or acetone.
Enthalpy of formation for three- and seven- membered heterocyclic theoethers (11
compound) in gas state have been determined by different theoretical methods: compo-site
methods (Gn, CBS) and two levels of theory B3LYP/6-31g(d) and MP2/6-31g(d) via
two
approaches: atomization energy (AE) and bond separation (BS). Median abs-lute
deviations (MAD) and standard deviations (SD) of calculation values from experi-ment
data have been determined for every used theoretical method. It has been observed that the
bond separation approach produce lower value of MAD in most of the theoretical methods
in comparison to the atomization energy approach; where the G3MP2 method produce
lower value of MAD, while the deviations corresponding to the two levels of theory
MP2/6-31g(d)//B3LYP/6-31g(d) and MP2/6-31g(d)//B3LYP /6-31g(d) is close to the
deviations of the composite methods. The 6-31g(d,p) basic set doesn't show substantial
effect in the theoretical results.
suggested questions
Log in to be able to interact and post comments
comments
Fetching comments
Sign in to be able to follow your search criteria
