اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديدتحديد الكابتوبريل في المستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقة التعرية الكاتودية الامتزازية الفولط مترية
Determination of Captopril in Pharmaceutical Formulations Using Adsorptive Cathodic Stripping Voltammetry
885
0 25
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
دُرس السلوك الفولط أمبيرومتري للكابتوبريل بوجود أيونات النحاس الثنائي باستخدام طريقة التعرية الكاتودية الامتزازية الفولط مترية على مسرى قطرة الزئبق المعلقة.
The voltammetric behavior of captopril in presence of copper ions was investigated by using adsorptive cathodic stripping voltammetry at hanging mercury drop electrode.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تتناول هذه الدراسة تحليل الكابتوبريل في المستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقة التعرية الكاتودية الامتزازية الفولط مترية. تم دراسة السلوك الفولط أمبيرومتري للكابتوبريل بوجود أيونات النحاس الثنائي، واعتمدت الطريقة التحليلية على إرجاع المعقد Cu(I)-CPT المتشكل من تفاعل أيونات النحاس الأحادي مع الكابتوبريل. تم دراسة تأثير عدة عوامل على الإشارة التحليلية مثل pH الوسط، تركيز أيون النحاس، كمون التراكم، زمن التراكم وسرعة المسح الكموني. أظهرت النتائج أن الطريقة التحليلية المقترحة تتمتع بخطية في المجال (0.010-1.200) ميكرومول، وحد كشف مقداره 0.0031 ميكرومول. تم تطبيق الطريقة بنجاح لتحديد الكابتوبريل في حالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية، وتمت مقارنة النتائج مع طريقة HPLC الدستورية وأظهرت توافقًا جيدًا بين الطريقتين. خلصت الدراسة إلى أن الطريقة المقترحة تتميز بالدقة والصحة والبساطة ورخص التكلفة، كما أنها غير متأثرة بالأيونات والسواغات المرافقة للكابتوبريل في المستحضرات الصيدلانية.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة إضافة قيمة إلى مجال التحليل الكيميائي للمستحضرات الصيدلانية، حيث تقدم طريقة تحليلية جديدة لتحديد الكابتوبريل باستخدام التعرية الكاتودية الامتزازية الفولط مترية. ومع ذلك، يمكن تقديم بعض الملاحظات النقدية لتحسين البحث. أولاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل مجموعة أكبر من المستحضرات الصيدلانية المختلفة للتحقق من فعالية الطريقة المقترحة في ظروف متنوعة. ثانياً، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى مقارنة الطريقة المقترحة مع طرق تحليلية أخرى غير HPLC، مما كان يمكن أن يضيف مزيداً من المصداقية والعمق للنتائج. أخيراً، كان من المفيد تقديم تحليل اقتصادي يوضح تكلفة الطريقة المقترحة مقارنة بالطرق التقليدية، مما يعزز من جدواها الاقتصادية في التطبيقات العملية.
أسئلة حول البحث
-
ما هي الطريقة التحليلية المستخدمة في هذه الدراسة لتحديد الكابتوبريل؟
تم استخدام طريقة التعرية الكاتودية الامتزازية الفولط مترية لتحديد الكابتوبريل في المستحضرات الصيدلانية.
-
ما هو المجال الخطي للطريقة التحليلية المقترحة في الدراسة؟
المجال الخطي للطريقة التحليلية المقترحة يتراوح بين 0.010 و 1.200 ميكرومول.
-
هل تأثرت قمة التيار الكاتودية بوجود السواغات والمواد الحافظة المرافقة للكابتوبريل؟
لم يُلحظ أي تأثير يذكر على قمة التيار الكاتودية بوجود السواغات والمواد الحافظة المرافقة للكابتوبريل.
-
كيف تم مقارنة نتائج الطريقة المقترحة مع الطريقة الدستورية HPLC؟
تمت مقارنة النتائج بين الطريقتين وأظهرت توافقًا جيدًا، مما يدل على دقة وصحة الطريقة المقترحة.
المراجع المستخدمة
BRUNTON L., LAZO J., PARKER, K., 2001- Goodman and Gilman’s, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10th ed, McGraw-Hill
PARFITT K., 1999- Martindale: The Complete Drug Reference, The Pharmaceutical Press (Ph P), 720, 836
CUSHMAN D. W., CHEUNG H. S., SABO E. F., ONDETTI M. A., 1977- Design of Potent Competitive Inhibitors of Angiotensin-Converting Enzyme. Carboxyalkanoyl and Mercaptoalkanoyl Amino Acids, Biochemistry, 16, 5484- 5491
قيم البحث
اقرأ أيضاً
اقترحت طريقة طيفية تفلورية حساسة و بسيطة لتحديد الكابتوبريل (CPT) في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تشكيل معقد بين الكابتوبريل و أيونات النحاس عند قيمة pH=3.5.
حُدد طيفياً وفق تقنية الامتصاص الجزيئي بعض السيفالوسبورينات: السيفاكلور,
و السيفالكسين, و السيفادروكسيل في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة المُقترحة على تحديد السيفالوسبورينات في وسط مائي صِرف عند pH=6.45, و درجة حرارة المختبر 25±0.5ºC.
اقترحت طريقة طيفية حركية جديدة لتحديد التروبيكاميد (TPC) في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على أكسدة (TPC) بواسطة برمنغنات البوتاسيوم في وسط قلوي قوي من هيدروكسيد الصوديوم عند القيمة (pH=12), لتشكيل ناتج تفاعل أخضر اللون يمل
ك قمة امتصاص عظمى عند
nm610 عند درجة الحرارة 25±0.5 ºC.
طورنا طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة و دقيقة و صحيحة لتقدير فلوفاستاتين الصوديوم
FVS في الحالة النقية و في المحافظ. تتضمن الطريقة تفاعل تزاوج تأكسدي للمركب FVS مع
3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate(MBTH) بوجود Ce(IV)
في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 nm.
تناول هذا البحث دراسة تأثير أهم العوامل في المنحنيات الفولط أمبيرومترية للرصاص والنحاس , للوصول إلى الشروط المثلى للتحديد المتزامن لهذين العنصرين , بالطريقة الفولط أمبيرومترية التراكمية الأنودية النبضية التفاضلية DPASV))، وباستخدام مسرى قطرة الزئبق ا
لمعلقة(HMDE) بصفة مسرى عامل.
أظهرت النتائج أن الشروط المثلى للتحديد المتزامن للرصاص، والنحاس كانت عند استخدام كهرليت من حمض الأزوت بتركيز ، بتطبيق مجال مسح كموني من إلى+150 عند كمون تراكم ، وزمن تراكم 80 sec، وسرعة مسح 40 mV/sec، وسعة نبضة 70 mV، حيث كانت قيم تيار القمة للرصاص ، ، عند كمونات قمّة ، وبتطبيق هذه الشروط تم التوصل لحدود كشف 1.05 μg/l للرصاص, و2.45 μg/l للنحاس، وحسبت الاسترجاعية للتأكد من صحة الطريقة، إذ كانت للرصاص 103.90%، وللنحاس 101.70%¬¬¬¬¬¬¬¬، ولبيان دقة الطريقة بحسب الانحراف المعياري , فكان 0.027mg/l للرصاص, و0.013mg/l للنحاس ، طبقت الطريقة بشروطها المختارة على بعض العيّنات الواقعية فأبدت نجاحاً وكفاءة عالية
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
