ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

دراسة تحليلية لتحديد الافلوكساسين بحالته النقية و في مستحضراته الصيدلانية باستخدام الكاشف 2-امينو-6- نترو بنزوثيازول بالطريقة الطيفية الضوئية

Analytic Study for the Determination of Ofloxacine in Pure and Pharmaceutical Formulation using Reagent 2-amino-6- nitrobenzothiazole by Visible Spectrophotometric Method

1157   0   60   0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2016
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

طُورت طريقة طيفية سريعة، اقتصادية و سهلة التطبيق، دقيقه و حساسه لتحديد الافلوكساسين (OFX) في حالته النقية و في مستحضراته الصيدلانية باستخدام كاشف 2-امينو-6- نترو بنزوثيازول (ANB). تعتمد هذه الطريقة على تشكيل معقد أصفر برتقالي اللون عند pH =5.2، و درجة الحرارة 80±5 ºC خلال زمن قدره خمس دقائق. يمتلك المعقد المتشكل قمة امتصاص أعظمية عند طول الموجة 440nm . كانت العلاقة ما بين الامتصاصية و تركيز (OFX) طردية خطية و تحقق قانون بيير ضمن مجال التراكيز 1.80-86.72µg/mL، و بانحراف معياري نسبي مئوي لم يتجاوز ±2.54% مع معامل ترابط 0.999، و بلغ معامل الامتصاص الجزيئي(L.mol-1.cm-1) 3.952×103. استخدمت هذه الطريقة بنجاح في تحديد الافلوكساسين بشكله النقي و في المستحضرات الصيدلانية و تم التحقق من صحة النتائج إحصائياً ، و دلت النتائج على أن الطريقة المطورة ذات دقة و حساسية عاليتين.


ملخص البحث
تقدم هذه الدراسة طريقة طيفية جديدة لتحديد الأوفلوكساسين (OFX) في حالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية باستخدام كاشف 2-أمينو-6-نترو بنزوثيازول (ANB). تعتمد الطريقة على تشكيل معقد برتقالي اللون عند درجة حموضة 5.2 ودرجة حرارة 80±5 درجة مئوية خلال خمس دقائق، حيث يمتلك المعقد قمة امتصاص عند طول موجة 440 نانومتر. تم دراسة تأثير العوامل التحليلية المختلفة على النظام المطور، ووجد أن قانون بير ينطبق في مجال التراكيز 1.80-86.72 ميكروغرام/مل. أظهرت النتائج أن الطريقة المطورة تتميز بدقة وحساسية عاليتين، حيث لم يتجاوز الانحراف المعياري النسبي 2.54%. كما تم التحقق من عدم تأثير المواد المساعدة على النتائج. استخدمت الطريقة بنجاح في تحديد الأوفلوكساسين في المستحضرات الصيدلانية وأظهرت نتائج دقيقة ومتوافقة مع الطرق المرجعية العالمية.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة إضافة قيمة في مجال التحليل الطيفي لتحديد الأوفلوكساسين، حيث تقدم طريقة جديدة وسهلة التطبيق وذات دقة وحساسية عاليتين. ومع ذلك، يمكن توجيه بعض النقد البناء لتحسين الدراسة. أولاً، كان من الممكن تضمين مقارنة أوسع مع طرق تحليلية أخرى مثل HPLC أو GC-MS لتأكيد تفوق الطريقة المطورة. ثانياً، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى تأثير المتغيرات البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة على استقرار المعقد. ثالثاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل تطبيقات أخرى للأوفلوكساسين في مجالات مختلفة مثل الأغذية أو البيئة. على الرغم من هذه النقاط، تبقى الدراسة قيمة وتساهم في تحسين تقنيات التحليل الطيفي.
أسئلة حول البحث
  1. ما هي الطريقة المستخدمة في تحديد الأوفلوكساسين في هذه الدراسة؟

    استخدمت الدراسة طريقة طيفية تعتمد على تشكيل معقد برتقالي اللون بين الأوفلوكساسين وكاشف 2-أمينو-6-نترو بنزوثيازول (ANB) وقياس امتصاصيته عند طول موجة 440 نانومتر.

  2. ما هي العوامل التي تم دراستها لتحديد الشروط المثلى لتشكيل المعقد؟

    تم دراسة تأثير درجة الحرارة، زمن التسخين، تركيز الكاشف، تركيز المادة الدوائية، حجم الكاشف، درجة حموضة المحلول المنظم، وحجم المحلول المنظم لتحديد الشروط المثلى لتشكيل المعقد.

  3. ما هو مجال التراكيز الذي ينطبق عليه قانون بير في هذه الدراسة؟

    ينطبق قانون بير في مجال التراكيز 1.80-86.72 ميكروغرام/مل.

  4. ما هي النتائج التي توصلت إليها الدراسة بخصوص تأثير المواد المساعدة على تحديد الأوفلوكساسين؟

    أظهرت النتائج أن تحديد الأوفلوكساسين في المستحضرات الصيدلانية لا يتأثر بوجود المواد المساعدة، مما يدل على دقة وحساسية الطريقة المطورة.


المراجع المستخدمة
O’NEIL, M. J. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals.14 nd .ed. Merck Research Laboratories, Division of Merck and Co., Inc. Whitehouse station, New Jersey, 2006,1170
SWEETMAN, S. C, Martindale. The complete drug reference. 35nd .ed., Pharmaceutical Press , London, 2007, 277
POPA, D. OPREAN, R. CUREA, E. PREDA, N. TLC-UV densitometric and GCMSD methods for simultaneous quantification of morphine and codeine in poppy capsules. J Pharm Biomed Anal New York, Vol.18, Nº.4, 1998, 645-650
قيم البحث

اقرأ أيضاً

حُدد طيفياً وفق تقنية الامتصاص الجزيئي بعض السيفالوسبورينات: السيفاكلور, و السيفالكسين, و السيفادروكسيل في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة المُقترحة على تحديد السيفالوسبورينات في وسط مائي صِرف عند pH=6.45, و درجة حرارة المختبر 25±0.5ºC.
اقترحت طريقة طيفية حركية جديدة لتحديد التروبيكاميد (TPC) في الحالة النقية و في المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على أكسدة (TPC) بواسطة برمنغنات البوتاسيوم في وسط قلوي قوي من هيدروكسيد الصوديوم عند القيمة (pH=12), لتشكيل ناتج تفاعل أخضر اللون يمل ك قمة امتصاص عظمى عند nm610 عند درجة الحرارة 25±0.5 ºC.
دُرست إمكانية تشكيل معقد ملون بين أيونات الحديد و الكاشف 4- هيدروكسي -3- 2- هيدروكسي فينيل ميثلن أمينو بنزن حمض السلفون بهدف استخدامه في تحديد معدن الحديد بالطريقة الطيفية الضوئية في محاليمو المائية، لقد تبين أن الكاشف المذكور يشكل مع الحديد الثنائي معقداً مموناً بالمون البرتقالي في وسط مائي. دلت الدراسة التجريبية لطيف امتصاص محلول المعقد المتشكل، أن طول الموجة الموافق لامتصاص أعظمي, و عند هذا الطول الموجي الأعظمي تمّ تحديد كافة القرائن الكمية المتعلقة بهذا المعقد.
طورت طريقة طيفية ضوئية حساسة و بسيطة للتحديد الكمي للكوبالت (II) باستخدام كاشف1-(2-بيريديل آزو)-2-نفتول (PAN), تعتمد الطريقة على تشكيل معقد أخضر اللون عند قيمة pH =4.1, أعطى المعقد قمة امتصاص أعظمي عند λmax=580nm.
طورنا طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة و دقيقة و صحيحة لتقدير فلوفاستاتين الصوديوم FVS في الحالة النقية و في المحافظ. تتضمن الطريقة تفاعل تزاوج تأكسدي للمركب FVS مع 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate(MBTH) بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 nm.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا