ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

تحضير أيمينات أساسها أسيتيل أسيتون و أمينات أحادية و ثنائية الأمين

Synthesis of New Imines Based on Acetylacetone and primary and secondary Amens

1553   1   35   0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2013
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

صنعت أيمينات أساسها مركبات ثنائية الكيتون ومركبات أمينية مختلفة بتفاعل أسيتيل أسيتون مع أمينو فينول. وصفت -o -2 أمينو 5-نترو الفينول و الأدمنتان أمين و 1.7 - ثنائي أمينو الهبتان و المركبات 4.2 -بيس( 2-هيدروكسي- 4-نترو- 1-ايمينو فنيل)بنتان و 4.2 -بيس( 2-ايمينو ادمانتيل) البنتان و 4.2 -بيس( 2-هيدروكسي- 1-ايمينو فنيل) البنتان و 18.13.5.1 -رباعي آزا- 16.14.4.2 -رباعي متيل حلقي تتراكوزان 16.13.4.1 -تترائن المحضرة بتقانة بالتحليل العنصري و مطيافية ماتحت الأحمر و مطيافية الرنين النووي البروتوني و الكربوني.


ملخص البحث
يتناول هذا البحث تحضير مركبات إيمينية جديدة تعتمد على أسيتيل أسيتون وأمينات أولية وثانوية. تم تصنيع هذه المركبات من خلال تفاعل أسيتيل أسيتون مع 2-أمينو-5-نترو الفينول، الأدمنتان أمين، 1.7-ثنائي أمينو الهيتان، وأمينو فينول. تم توصيف المركبات الناتجة باستخدام تقنيات التحليل الطيفي مثل مطيافية ما تحت الأحمر (IR)، مطيافية الرنين النووي المغناطيسي البروتوني (1H-NMR) والكربوني (13C-NMR). الهدف من هذا البحث هو دراسة هذه المركبات لاستخدامها في تطبيقات مختلفة مثل تشكيل معقدات مع المعادن الانتقالية، ودراسة خصائصها كمضادات للبكتيريا، وتصنيع الكترودات انتقائية لبعض الكاتيونات المعدنية. أظهرت النتائج أن المركبات المحضرة تمتلك بنى كيميائية مستقرة ويمكن استخدامها في تطبيقات كيميائية متنوعة.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: يعتبر هذا البحث خطوة مهمة في مجال الكيمياء العضوية واللاعضوية، حيث يساهم في تطوير مركبات جديدة يمكن استخدامها في تطبيقات حيوية وصناعية متعددة. ومع ذلك، يمكن توجيه بعض النقد البناء لتحسين الدراسة. أولاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل تجارب إضافية لتقييم الفعالية البيولوجية للمركبات المحضرة بشكل أكثر تفصيلاً. ثانياً، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى التحديات المحتملة في تصنيع هذه المركبات على نطاق واسع، وهو ما يمكن أن يكون له تأثير كبير على تطبيقاتها العملية. أخيراً، كان من الممكن تقديم مقارنة أكثر تفصيلاً بين المركبات المحضرة والمركبات الأخرى المعروفة في الأدبيات العلمية لتوضيح الفوائد الفريدة لهذه المركبات.
أسئلة حول البحث
  1. ما هي المركبات الرئيسية التي تم تحضيرها في هذا البحث؟

    تم تحضير مركبات إيمينية جديدة تشمل 2.4-بيس (2-هيدروكسي-4-نترو-1-إيمينو فينيل) بنتان، 2.4-بيس (2-إيمينو أدمنتيل) بنتان، 2.4-بيس (2-هيدروكسي-1-إيمينو فينيل) بنتان، و1.5.13.18-رباعي آزا-2.4.14.16-رباعي ميثيل حلقي تتراكوزان-1.4.13.16-تتران.

  2. ما هي التقنيات الطيفية المستخدمة لتوصيف المركبات المحضرة؟

    تم استخدام تقنيات مطيافية ما تحت الأحمر (IR)، مطيافية الرنين النووي المغناطيسي البروتوني (1H-NMR) والكربوني (13C-NMR) لتوصيف المركبات المحضرة.

  3. ما هي التطبيقات المحتملة للمركبات المحضرة؟

    يمكن استخدام المركبات المحضرة في تشكيل معقدات مع المعادن الانتقالية، ودراسة خصائصها كمضادات للبكتيريا، وتصنيع الكترودات انتقائية لبعض الكاتيونات المعدنية.

  4. ما هي المواد الأولية المستخدمة في تحضير المركبات الإيمينية؟

    تم استخدام أسيتيل أسيتون، 2-أمينو 5-نترو الفينول، الأدمنتان أمين، 1.7-ثنائي أمينو الهيتان، وأمينو فينول كمكونات أساسية لتحضير المركبات الإيمينية.


المراجع المستخدمة
Mouayed Y.Kadhum. (2011). Synthesis, Identification and Study of Some New Schiff Bases as Inhibitors for Brass Corrosion and Bacterial Growth. Journal of Basrah Researches ((Sciences)).,37., 89
Bell. S. C, Conklin G L, Childress S. J. (1963). The Separation of Ketimine Isomers. Journal of the American Chemical Society., 85, 2868-2869
Kenneth, N. Campbell, James F. Kerwin, Armiger H. Sommers, Barbara K. Campbell., Studies in the Quinoline Series. IV. (1946). The Preparation of Some 5-Amino-8-(ι-dialkylaminoalkylamino)-quinolines., 68(8),1556-1562
قيم البحث

اقرأ أيضاً

صنعت الحلقات الضخمة لهيدرازونات أسس شيف بتفاعل سوكسنيل ثنائي هيدرازيـد مـع اسـيتيل اسيتون و أديبيك ثنائي هيدرازيد مع الاسيتيل أسيتيون و تيرفتال ثنائي ألدهيد و سوبريك ثنائي هيدرازيد مع تير فتال ثنائي ألدهيد.
قمنا بتحضير بوليمر جديد يحضر أول مرة لأنه يعتمد على حمض ديمري مهدرج (ثنائي الوظيفة الكربوكسيلية) محضر حديثاً، اصطنع البوليمر الجديد بتفاعل تكاثف الحمض الديمري مع ثلاثي إيتانول أمين و اقترح مخطط لتفاعل البلمرة هذا. درست بعض الخصائص الفيزيائية لهذا ا لبوليمر منها: تعيين الوزن الجزيئي بطريقة انخفاض نقطة تجمد المحل (طريقة بيكمان)، و تعيين العدد الحمضي و النسبة المئوية للزمر الكربوكسيلية بطريقة معايرة الزمر الطرفية باستخدام قلوي، و تعيين العدد الهيدروكسيلي و النسبة المئوية للزمر الهيدروكسيلية بطريقة أسيلة الزمر الطرفية و من ثم المعايرة بالقلوي، و جرت دراسة مطيافية ما تحت الأحمر لهذا البوليمر و أظهرت النتائج انزياح العصابة المميزة للزمرة O = C في طيف البوليمر نحو الأعداد الموجية الأعلى مقارنة مع عصابة الزمرة O = C في الحمض الديمري و هذا يشير إلى حدوث تفاعل الأسترة المتعددة .
يتناول هذا البحث طريقة جديدة لاصطناع مادة بوليميرية مسامية و متألقة ضوئياً. تعتمد هذه الطريقة على استخدام الأمواج الميكروية ( microwaves ) في تحضير هذه المادة البوليميرية من أجل اختصار زمن التحضير الذي يبلغ ثلاثة أيام عند درجة حرارة °C 081 بالطرائق التقليدية.
حُضر في هذا البحث عدة عينات من بوليمير مشترك (أنيلين – فينول – فور ألدهيد) بطريقة البلمرة التكاثفية انطلاقاً من الأنيلين و الفينول و الفور ألدهيد و بوجود حفاز من محلول الأمونيا بتراكيز مختلفة. ضُبطت شروط تفاعل البلمرة (درجة الحرارة, زمن التفاعل, الحفاز) .
نعرض في هذا البحث نتائج دراسة و حساب عمق المجال النشط ضوئياً لغلاف عاكس لضوء بطريقة الانتثار تبعاً لتشتتية أو انتثارية حبيبات الصبغة المستعملة في الغلاف و لطول موجة الإشعاع الكهرطيسي الوارد عليه حيث تغيرت أبعاد حبيبات مسحوق أكسيد الزنك ضمن المجال من حتى . يدخل في تركيب الغلاف العاكس للضوء مسحوق أكسيد الزنك ZnO و طبقة عضوية تكون بمثابة غشاء رابط. كما تم حساب أعماق المجال النشط ضوئياً للغلاف العاكس للضوء بطريقة الانتثار عند تغير معامل امتصاص الصبغة الداخلة في تركيب الغلاف (ZnO / رابط) ضمن المجال من إلى أكثر من . إن النتائج التي حصلنا عليها في هذا البحث تسمح لنا بتحسين سماكة الأغلفة العاكسة للضوء بطريقة الانتثار لدى تحضير أنواع محددة منها.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا