اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديددراسة اصطناع بعض مشتقات الإندوميتاسين
Study of the synthesis of some Indomethacin derivatives
1230
1 13
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تم في هذا البحث اصطناع مشتقين للإندوميتاسين، حيث تم اصطناع الاستر الإيتيلي للإندوميتاسين بطريقة الأسترة المباشرة من خلال مفاعلة الإندوميتاسين مع الإيتانول ضمن شروط مختلفة من زمن و نسبة مولية و مذيبات مختلفة في وسط حمضي باستخدام حفازات حمضية متجانسة مثل حمض الكبريت و حمض ميتان سلفونيك و غير متجانسة مثل الأمبرليست- 15 ، ثم تم اصطناع هيدرازيد أسيد الإندوميتاسين من خلال مكاثفة الاستر السابق مع الهيدرازين المائي و درست الشروط الأفضل من زمن و نسبة مولية و مذيبات و درجات حرارة مختلفة بدون استخدام أي حفاز.
In this research two Indomethacin derivatives were synthesized, Indomethacin ethyl ester was synthesized by The Direct Esterification method by reacting indomethacin with ethanol within different conditions of time, molar ratios and solvents in acidic medium using homogeneous acid catalysts such as sulfuric acid and methane sulfuric acid and heterogeneous acid catalysts such as amberlyst- 15. Then indomethacin acid hydrazide was synthesized by condensing the previous ester with hydrazine hydrate and the best conditions were studied of time, molar ratios, solvents and different temperatures without using any catalyst.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تتناول هذه الدراسة تحضير مشتقات جديدة لمركب الإندوميتاسين، وهو أحد مضادات الالتهابات غير الستيروئيدية. تم تحضير استر الإندوميتاسين الإيثيلي باستخدام طريقة الأسترة المباشرة، حيث تم تفاعل الإندوميتاسين مع الإيثانول في ظروف مختلفة من الزمن والنسب المولية والمذيبات في وسط حمضي باستخدام حفازات حمضية متجانسة وغير متجانسة مثل الأمبرليست-15. بعد ذلك، تم تحضير هيدرازيد أسيد الإندوميتاسين من خلال تكاثف الاستر السابق مع الهيدرازين المائي دون استخدام أي حفاز. تم تحليل المركبات الناتجة باستخدام تقنيات التحليل الطيفي مثل IR و¹H-NMR و13C-NMR وDEPT 135°. أظهرت النتائج أن استخدام الأمبرليست-15 كحفاز غير متجانس أعطى أفضل مردود للاسترة، بينما كان استخدام الهيدرازين المائي كمذيب ومتفاعل في نفس الوقت هو الأفضل لتحضير الهيدرازيد. تهدف الدراسة إلى تقديم طرق جديدة اقتصادية وصديقة للبيئة لتحضير هذه المشتقات بمراديد جيدة.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة في مجال تحضير مشتقات الإندوميتاسين، حيث تقدم طرقاً جديدة لتحضير هذه المشتقات بمراديد جيدة وباستخدام مواد صديقة للبيئة. ومع ذلك، يمكن توجيه بعض الانتقادات البناءة للدراسة. أولاً، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى التطبيقات البيولوجية للمركبات المحضرة، مما يحد من فهم الفوائد العملية لهذه المشتقات. ثانياً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل تحاليل إضافية مثل التحليل الحراري أو التحليل الكروماتوغرافي لتقديم صورة أكثر شمولية عن خصائص المركبات. وأخيراً، كان من الممكن مقارنة النتائج مع دراسات سابقة بشكل أكثر تفصيلاً لتوضيح مدى تحسين هذه الطرق الجديدة مقارنة بالطرق التقليدية.
أسئلة حول البحث
-
ما هو الهدف الرئيسي من هذه الدراسة؟
الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تحضير مشتقات جديدة لمركب الإندوميتاسين باستخدام طرق جديدة اقتصادية وصديقة للبيئة، وتحليل هذه المشتقات باستخدام تقنيات التحليل الطيفي المختلفة.
-
ما هي الحفازات المستخدمة في تفاعل الأسترة المباشرة؟
تم استخدام حفازات حمضية متجانسة مثل حمض الكبريت وحمض الميثان سلفونيك، بالإضافة إلى حفازات حمضية غير متجانسة مثل الأمبرليست-15.
-
ما هي التقنيات المستخدمة لتحليل المركبات الناتجة؟
تم استخدام تقنيات التحليل الطيفي مثل الأشعة تحت الحمراء (IR)، الطيف النووي المغناطيسي البروتوني (¹H-NMR)، الطيف النووي المغناطيسي الكربوني (13C-NMR)، وتقنية DEPT 135°.
-
ما هي أفضل الظروف لتحضير هيدرازيد أسيد الإندوميتاسين؟
أفضل الظروف لتحضير هيدرازيد أسيد الإندوميتاسين هي استخدام الهيدرازين المائي كمذيب ومتفاعل في نفس الوقت، بدرجة حرارة 118°C وزمن تفاعل 3 ساعات، مما أعطى مردوداً بنسبة 65%.
المراجع المستخدمة
SHEN. T.Y., (1982) The Discovery of Indomethacin and the Proliferation of NSAIDs, Semfnars in Arthritts and Rheumarrsm, Vol. 12, No. 2, pp 89-93
BADIGER. J., Manjulatha. K., Girish.M., Sharif. A., and Purohit. M. G., (2009) Synthesis and biological evaluation of some N-substituted indoles, Arkivoc, Vol. 12, pp 217-231
VARDANYAN. R.S. and HRUBY. V.J., (2006) Synthesis of Essential Drugs. Elsevier, chapter 3, pp. 38-39
قيم البحث
اقرأ أيضاً
قمنا بتصنيع بعض المركبات الجديدة وهي 4-(2- فلورينيل)-6-(2-تينيل) بيريميدين تيون-2 (1) و4-
(2 فلورينيل)- 6-(2-تينيل) بيريميدينون-2 (2) و3-(2-فلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازولين (3) و3-
(2-فلورينيل) -5-(2-تينيل) بيرازولين(4)، انطلاقاً من شالكون (2-است
يل فلورين/2-كربالدهيد التيوفن) عبر تفاعلات تكاثف وتحلق الشالكون مع كل من التيويوريا واليوريا وهيدروكسيل أمين هيدروكلورايد وهيدرات الهيدرازين وصنع 3-(2-فلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازول (5) أيضاً عبر برومة الشالكون وتحلقه مع هيدروكسيل أمين هيدروكلورايد وقد تم تحديد بنية المركبات والتعرف عليها باستخدام تحليل أطياف IR و1H-NMR و13C-NMR وLC-MS.
تم في هذا البحث استخدام طريقة صديقة للبيئة لاصطناع أربع مركبات جديدة من مشتقات -4,2,1 تريازول الاسترات وذلك من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي العام .
يحتوي 2-متيل كينولين ( الكينالدين ) هدروجينات زلوقة يمكن أن تدخل في تفاعلات هامة كالإضافة الألدولية و تفاعل مانخ. تم تحضير الكينوفتالون من تفاعل الكينالدين مع بلا ماء حمض الفتاليك بحضور كلوريد الالمنيوم اللامائي، تم تحضير مشتقات إيمينية من تفاعل الكي
نوفتالون مع كل من هيدركسيل أمين و فنيل هيدرازين ثم أجريت ديأزة لا مائية للمركبات الناتجة. تم تحضير أربعة مشتقات للكينو فتالون و تنقيتها و التأكد من بنيتها بالطرائق الطيفية (H1NMR,IR, MS).
تم في هذا العمل دراسة السلوك الكهركيميائي لبارا نترو الأنيلين و ميتوكسي
البنزألدهيد باستخدام الطريقة الفولتومترية الحلقية على مسرى الغرافيت الزجاجي في وسط
قلوي. تبين أن بارانترو الأنيلين احتاج إلى خمس الكترونات ليتم إرجاعه.
تم في هذا البحث اصطناع مشتقان من الايترات الكومارينية 7-فينوكسي -4- ميتيل مومارين و 7- (2,6-دي كلورو) فينوكسي-4- ميتيل كومارين انطلاقا من 7-هيدروكسي 4- ميتيل كومارين و هما مركبات يمتازان بخواص بيولوجية هامة حيث يمكن أن يكون لهما تطبيقات داوئية في معالجة سرطان الثدي.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
