اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديدالاصطناع العضوي الكهربائي لمشتقات آزو شيف انطلاقاً من باراىنترو الأنيلين و مشتقات البنزألدهيد
Electro-organic synthesis of Azo- Schiff derivatives from para-nitro aniline and Benzaldehide derivatives
1565
0 7
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تم في هذا العمل دراسة السلوك الكهركيميائي لبارا نترو الأنيلين و ميتوكسي البنزألدهيد باستخدام الطريقة الفولتومترية الحلقية على مسرى الغرافيت الزجاجي في وسط قلوي. تبين أن بارانترو الأنيلين احتاج إلى خمس الكترونات ليتم إرجاعه.
In this work the electrochemical behavior of Para-nitro aniline and metoxy benzealdehyde was studied by cyclic voltammetric method on glassy carbon electrode in alkaline medium . It was found that the Para- nitro aniline needed five electrons to reduce to the azo group.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تناولت هذه الدراسة السلوك الكهركيميائي لمركبات بارا نترو الأنيلين وميتوكسي البنزألدهيد باستخدام الفولتومترية الحلقية في وسط قلوي. أظهرت النتائج أن بارا نترو الأنيلين يحتاج إلى خمس إلكترونات ليتم إرجاعه إلى مجموعة الآزو. بناءً على هذه الدراسة، تم اصطناع مركبات آزو شيف باستخدام طريقة التحليل الكهربائي مع تطبيق كمون ثابت قدره 9 فولت. تم تنفيذ التفاعل بين بارا نترو الأنيلين ومشتق البنزألدهيد على مرحلتين: الأولى تضمنت تكاثف الأمين الأولي مع الزمرة الألدهيدية لتشكيل أساس شيف، والثانية تضمنت تفاعل التزاوج الكهربائي للحصول على مجموعة الآزو. تم مراقبة سير التفاعل باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (TLC) وتم إثبات هوية الناتج باستخدام تقنيات المطيافية المناسبة مثل UV وIR وNMR. أظهرت النتائج أن الزمن اللازم لإتمام التفاعل هو ساعتين وبمردود عالي يصل إلى 98%.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة نحو تطوير طرق أكثر استدامة وصديقة للبيئة في الاصطناع العضوي. ومع ذلك، يمكن تحسين البحث من خلال تقديم تفاصيل أكثر حول الظروف التجريبية مثل درجة الحرارة والضغط. كما أن الدراسة لم تتناول بشكل كافٍ تأثير المتغيرات المختلفة مثل تركيز المواد المتفاعلة ومدة التفاعل على ناتج التفاعل. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون من المفيد تقديم مقارنة بين هذه الطريقة والطرق التقليدية من حيث الكفاءة والتكلفة والآثار البيئية.
أسئلة حول البحث
-
ما هي الخطوات الأساسية في تفاعل اصطناع آزو شيف؟
الخطوات الأساسية تشمل تكاثف الأمين الأولي مع الزمرة الألدهيدية لتشكيل أساس شيف، ثم تفاعل التزاوج الكهربائي للحصول على مجموعة الآزو.
-
ما هو الزمن اللازم لإتمام تفاعل اصطناع آزو شيف؟
الزمن اللازم لإتمام التفاعل هو ساعتين.
-
ما هي التقنيات المستخدمة لإثبات هوية الناتج؟
تم استخدام تقنيات المطيافية مثل UV وIR وNMR لإثبات هوية الناتج.
-
ما هي الفوائد البيئية لاستخدام الطرق الكهركيميائية في الاصطناع العضوي؟
الطرق الكهركيميائية تعتبر أقل تلوثًا لأنها تستخدم التيار الكهربائي كعامل مؤكسد أو مرجع بدلاً من المواد الكيميائية السامة، ويمكن التحكم بالطاقة اللازمة للتفاعل، مما يجعلها أداة فعالة في الكيمياء الخضراء.
المراجع المستخدمة
Matlack, A. (2010). Introduction to green chemistry. 1st ed. Boca Raton: CRC Press
H. J. Sch¨afer, 2004, in Encyclopedia of Electrochemistry, ed. A. J. Bard andM. Stratmann, H. J. Sch¨afer,Wiley-VCH, Germany, vol 8
E. Steckhan, T. Arns, W. R. Heineman, G. Hilt, D. Hoormann, J. orissen, L. Kroner, B. Lewall and H. Putter, Chemosphere, 2001, Green electrochemistry. Examples and challenges ,43, 63–73
قيم البحث
اقرأ أيضاً
يحتوي 2-متيل كينولين ( الكينالدين ) هدروجينات زلوقة يمكن أن تدخل في تفاعلات هامة كالإضافة الألدولية و تفاعل مانخ. تم تحضير الكينوفتالون من تفاعل الكينالدين مع بلا ماء حمض الفتاليك بحضور كلوريد الالمنيوم اللامائي، تم تحضير مشتقات إيمينية من تفاعل الكي
نوفتالون مع كل من هيدركسيل أمين و فنيل هيدرازين ثم أجريت ديأزة لا مائية للمركبات الناتجة. تم تحضير أربعة مشتقات للكينو فتالون و تنقيتها و التأكد من بنيتها بالطرائق الطيفية (H1NMR,IR, MS).
حضرنا المرتبطة الجديدة آزو- أسس شيف 2- {1.5 – Dimethy l – 3 - [2 - (5 – methyl - 1 H – indol – 3 - yl) - ethylimino] – 2 – phenyl - 2,3 – dihydro - 1H – pyrazol – 4 - ylazo} – 5 – hydroxy - benzoic acid من تفاعل 1.5– ثنائي مثيل -3 ] -2)-5-مثيل -1-اند
ول -3 -ايل) اثيل ايمين ] -2-فنيل -3،2-
ثنائي هايدرو-1-بيرازول-4-ايل أمين (A (مع حمض ميتا هدروكسي حمض البنزويل. حضرنا معقدات
الخارصين (II ،(الكادميوم (II (والزئبق (II (مـع المرتبطـة آزو-أسـس شـيف و الـصيغة العامـة
هي [MLCl .[إذ إن M = الخارصين (II ،(الكادميوم (II (و الزئبق (II .(درست المرتبطة و المعقـدات
الجديدة بأطياف الأشعة ما تحت الحمراء و فوق البنفسجية - مرئية و أطياف الكتلـة و الطنـين النـووي
المغنطيسي البروتوني و الكربوني و التحلل الحراري الوزني و التحليل العنصري و التحليل المعدني و تحديـد
محتوى الكلور. و العزم المغنطيسي و الناقليـة المولاريـة. كمـا حـددت البـارامترات الثرموديناميكيـة
ΔE*, ΔH *, ΔS* ΔG* و K باعتماد معادلة fern Red-Coats من أطياف التحلل الحراري الـوزني
للمركبات و لكل مرحلة من مراحل التحلل. كما درست الفعالية البيولوجية للمركبات ضد أنواع منتخبة من
.Escherichia coli and Staphylococcus aureus البكتري.
تم في هذا البحث اصطناع مشتقين للإندوميتاسين، حيث تم اصطناع الاستر
الإيتيلي للإندوميتاسين بطريقة الأسترة المباشرة من خلال مفاعلة
الإندوميتاسين مع الإيتانول ضمن شروط مختلفة من زمن و نسبة مولية
و مذيبات مختلفة في وسط حمضي باستخدام حفازات حمضية متجانس
ة مثل
حمض الكبريت و حمض ميتان سلفونيك و غير متجانسة مثل الأمبرليست-
15 ، ثم تم اصطناع هيدرازيد أسيد الإندوميتاسين من خلال مكاثفة الاستر
السابق مع الهيدرازين المائي و درست الشروط الأفضل من زمن و نسبة مولية
و مذيبات و درجات حرارة مختلفة بدون استخدام أي حفاز.
صنعت الحلقات الضخمة لهيدرازونات أسس شيف بتفاعل سوكسنيل ثنائي هيدرازيـد مـع اسـيتيل
اسيتون و أديبيك ثنائي هيدرازيد مع الاسيتيل أسيتيون و تيرفتال ثنائي ألدهيد و سوبريك ثنائي هيدرازيد مع
تير فتال ثنائي ألدهيد.
قمنا بتصنيع بعض المركبات الجديدة وهي 4-(2- فلورينيل)-6-(2-تينيل) بيريميدين تيون-2 (1) و4-
(2 فلورينيل)- 6-(2-تينيل) بيريميدينون-2 (2) و3-(2-فلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازولين (3) و3-
(2-فلورينيل) -5-(2-تينيل) بيرازولين(4)، انطلاقاً من شالكون (2-است
يل فلورين/2-كربالدهيد التيوفن) عبر تفاعلات تكاثف وتحلق الشالكون مع كل من التيويوريا واليوريا وهيدروكسيل أمين هيدروكلورايد وهيدرات الهيدرازين وصنع 3-(2-فلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازول (5) أيضاً عبر برومة الشالكون وتحلقه مع هيدروكسيل أمين هيدروكلورايد وقد تم تحديد بنية المركبات والتعرف عليها باستخدام تحليل أطياف IR و1H-NMR و13C-NMR وLC-MS.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
