اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديداصطناع بعض الإيترات الكومارينية بطريقة صديقة للبيئة
Synthesis of som ethers coumarin via green method
1080
2 140
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تم في هذا البحث اصطناع مشتقان من الايترات الكومارينية 7-فينوكسي -4- ميتيل مومارين و 7- (2,6-دي كلورو) فينوكسي-4- ميتيل كومارين انطلاقا من 7-هيدروكسي 4- ميتيل كومارين و هما مركبات يمتازان بخواص بيولوجية هامة حيث يمكن أن يكون لهما تطبيقات داوئية في معالجة سرطان الثدي.
Two ethers coumarin derivatives: 7-phenoxy -4-carboxylic coumarin (B) and 7- (6,2-di-chloro) -4-carboxylic coumarin (C) have been synthesized from the 7-hydroxy-4-methy coumarin (A) as beginning compound and the copper complex [CuPPh3Cl]4 carried on the amberlyst-21 as the eco-friendly catalyst, these ethers coumarin derivatives have an important biological properties may be used in the treatment of breast cancer.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
يتناول البحث عملية اصطناع مشتقات إيثرات الكومارين باستخدام طرق صديقة للبيئة. تم التركيز على مركبين رئيسيين هما 7-فينوكسي-4-ميثيل كومارين و7-(6,2)-دي كلورو فينوكسي-4-ميثيل كومارين، انطلاقاً من مركب 7-هيدروكسي-4-ميثيل كومارين. استخدم الباحثون تفاعل بيكمان لتكثيف الريزوسينول مع الإيثيل أسيتو أسيتات باستخدام الأمبرلست-15 كوسيط حمضي غير متجانس وصديق للبيئة. ثم تمت عملية الأيترة باستخدام معقد النحاس المحمل على الأمبرلست القلوي. تم تحديد بنية المركبات الناتجة باستخدام تقنيات مطيافية مختلفة مثل الطنين النووي المغناطيسي البروتوني والكربوني والأشعة تحت الحمراء. أظهرت النتائج أن المركبات الناتجة تمتاز بخواص بيولوجية هامة قد تكون مفيدة في علاج سرطان الثدي. البحث يهدف إلى تقديم طرق اقتصادية وصديقة للبيئة في اصطناع مشتقات الكومارين، مع التركيز على تحسين المردود وتقليل التكاليف باستخدام معقدات النحاس بدلاً من معقدات البالاديوم الباهظة الثمن.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: البحث يقدم مساهمة قيمة في مجال الكيمياء العضوية من خلال تقديم طرق صديقة للبيئة في اصطناع مشتقات الكومارين. ومع ذلك، يمكن تحسين البحث من خلال تقديم تفاصيل أكثر حول التطبيقات البيولوجية للمركبات الناتجة، بالإضافة إلى دراسة أوسع حول تأثير هذه المركبات على أنواع مختلفة من الخلايا السرطانية. كما أن المردود الذي تم تحقيقه في بعض التفاعلات كان منخفضاً نسبياً، مما يستدعي البحث عن طرق لتحسينه. بالإضافة إلى ذلك، يمكن تقديم مقارنة أكثر تفصيلاً بين الطرق التقليدية والطرق الصديقة للبيئة المستخدمة في هذا البحث لتوضيح الفوائد البيئية والاقتصادية بشكل أفضل.
أسئلة حول البحث
-
ما هي المركبات الرئيسية التي تم اصطناعها في هذا البحث؟
تم اصطناع مركبين رئيسيين هما 7-فينوكسي-4-ميثيل كومارين و7-(6,2)-دي كلورو فينوكسي-4-ميثيل كومارين.
-
ما هي الطريقة المستخدمة في تكثيف الريزوسينول مع الإيثيل أسيتو أسيتات؟
تم استخدام تفاعل بيكمان لتكثيف الريزوسينول مع الإيثيل أسيتو أسيتات باستخدام الأمبرلست-15 كوسيط حمضي غير متجانس وصديق للبيئة.
-
ما هي التقنيات المستخدمة لتحديد بنية المركبات الناتجة؟
تم استخدام تقنيات مطيافية مختلفة مثل الطنين النووي المغناطيسي البروتوني والكربوني والأشعة تحت الحمراء.
-
ما هي الفائدة البيولوجية المحتملة للمركبات الناتجة؟
المركبات الناتجة تمتاز بخواص بيولوجية هامة قد تكون مفيدة في علاج سرطان الثدي.
المراجع المستخدمة
R. I. Al-Bayati1, A. A. Hussain Al-Amiery2 and Y. K. Al- Majedy, Design, synthesis and bioassay of novel coumarins, African Journal of Pure and Applied Chemistry, 4,(2010), 74-86
G. Cravotto, G.M. Nano, G. Palmisano, S. Tagliapietra, An asymmetric approach to coumarin anticoagulants via hetero-Diels– Alder cycloaddition, Tetrahedron: Asymmetry, 12, (2001), 707–709
O. Kayser, H. Kolodziej, Antibacterial Activity of Extracts and Constituents of Pelargonium sidoides and Pelargonium reniforme, Planta Med., 63, (1997) 508–510
قيم البحث
اقرأ أيضاً
تمت مفاعلة مشتقات الفينول مع هاليدات الأريل في وسط قلوي غير متجانس
(أمبرلست- 21) بوجود % 5 مول من معقد النحاس (I) ذو الصيغة [CuClPPh3]4.
حيث أجري تفاعل بارا كريزول مع برومو البنزن كتفاعل نموذجي، استخدم في هذا
التفاعل كمحل أورتو كزايلين و الذي لا ي
نحل فيه المعقد لذا فيه يدخل في الوساطة بشكل
غير متجانس و يرشح في نهاية التفاعل ليدخل عدة مرات في تفاعلات لاحقة، وفقاً لهذه
الشروط حضرت مركبات جديدة بتفاعل أحد مشتقات برومو الأريل مع باراسيتامول،
المركبات المحضرة يتوقع أن يكون لها تطبيقات صيدلانية كمضادات التهاب غير
ستيروئيدية و تم إثبات بنى المركبات المحضرة باستخدام مطيافيات NMR و IR .
تمت مفاعلة الغليسرول مع اثنين من هاليدات الأريل ي وسط أساسي من
K2CO3 بوجود 5%mol من معقد البالاديوم (II) ذو الصيغة Pd(PPh3)2Cl 2 حيث
أجري التفاعل بين الغليسرول و برومو البنزن كتفاعل نموذج و باستخدام الماء كمحل.
إن معقد البالاديوم المستخدم لا ين
حل في الماء و انما يعمل كوسيط غير متجانس يمكن
استرداده بواسطة الترشيح في نهاية التفاعل و من ثم يعاد استخدامه عدة مرات، وفقاً لهذه
الشروط حضر مركب جديد بتفاعل الغليسرول مع 1-برومو- 6,2 -ثنائي كلورو بنزن
حيث يتوقع أن يكون للمركب المحضر تطبيقات صيدلانية.
تم في هذا البحث اصطناع مركب كرومات الزنك بطريقة الترسيب المشترك. و التأكد من
تمام الاصطناع باستخدام انعراج الأشعة السينية و حددت درجة حرارة الاصطناع عند
250 ℃.
تم في هذا البحث اصطناع مشتقين للإندوميتاسين، حيث تم اصطناع الاستر
الإيتيلي للإندوميتاسين بطريقة الأسترة المباشرة من خلال مفاعلة
الإندوميتاسين مع الإيتانول ضمن شروط مختلفة من زمن و نسبة مولية
و مذيبات مختلفة في وسط حمضي باستخدام حفازات حمضية متجانس
ة مثل
حمض الكبريت و حمض ميتان سلفونيك و غير متجانسة مثل الأمبرليست-
15 ، ثم تم اصطناع هيدرازيد أسيد الإندوميتاسين من خلال مكاثفة الاستر
السابق مع الهيدرازين المائي و درست الشروط الأفضل من زمن و نسبة مولية
و مذيبات و درجات حرارة مختلفة بدون استخدام أي حفاز.
نظرا للأهمية الكبيرة لتيتانات السترونسيوم في الصناعات التكنولوجية الحديثة
و الأجهزة البصرية و الخلايا الشمسية وغيرها من الاستخدامات ، قمنا في هذا البحث
بتقديم طريقة مبسطة و عالية الفعالية و هي طريقة الاصطناع الصلب من أجل دراسة
و تحضير تيتانات الست
رونسيومST انطلاقاً من كربونات السترونسيوم و أكسيد
التيتانيوم بنسبة 1:1 و تم دراسة الشروط المثلى للاصطناع.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
