اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديددراسة تفاعل بعض مشتقات التريازول مع 1- هالوجين الاسترات
The Reaction of some triazole derivatives with 1-halogen esters
786
1 0
0.0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تم في هذا البحث استخدام طريقة صديقة للبيئة لاصطناع أربع مركبات جديدة من مشتقات -4,2,1 تريازول الاسترات وذلك من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي العام .
In this research, we have used eco-friendly method to prepare four derivatives of 1,2,4-triazole Esters by using the following general nucleophilic substitution reaction.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تتناول هذه الدراسة تفاعلات بعض مشتقات التريازول مع هالوجين الاسترات، حيث تم استخدام طريقة صديقة للبيئة لتحضير أربعة مركبات جديدة من مشتقات 4,2,1-تريازول الاسترات من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي. كما تم تحضير مشتقين جديدين من 3,2,1-بنزوتريازول الاسترات. تم تهيئة الشروط المناسبة لهذه التفاعلات وأجريت في بيئة صديقة للبيئة باستخدام الإمبرلست كحفاز. تم إثبات بنى المركبات الناتجة باستخدام المطيافيات المناسبة مثل FT-IR و¹H-NMR و¹³C-NMR. تناولت الدراسة أيضًا أهمية كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة وتطبيقاتها المختلفة في الطب والصناعة والزراعة. كما تم استعراض طرق تحضير المركبات المختلفة وتفاعلاتها مع هالوجين الاسترات.
قراءة نقدية
تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة في مجال كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة، خاصة فيما يتعلق بتحضير مشتقات التريازول باستخدام طرق صديقة للبيئة. ومع ذلك، يمكن الإشارة إلى بعض النقاط التي قد تحتاج إلى تحسين. أولاً، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل تفاعلات أخرى مع مركبات مختلفة لمعرفة مدى تنوع وفعالية الطرق المستخدمة. ثانيًا، لم يتم التطرق بشكل كافٍ إلى التطبيقات البيولوجية للمركبات الناتجة، وهو جانب مهم يمكن أن يضيف قيمة كبيرة للدراسة. أخيرًا، كان من الممكن تقديم المزيد من التفاصيل حول الآليات الكيميائية للتفاعلات لتحسين فهم القراء غير المتخصصين.
أسئلة حول البحث
-
ما هي الطرق المستخدمة لتحضير مشتقات التريازول في هذه الدراسة؟
تم استخدام طريقة صديقة للبيئة لتحضير مشتقات التريازول من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي باستخدام الإمبرلست كحفاز.
-
ما هي الأدوات والمطيافيات المستخدمة لإثبات بنى المركبات الناتجة؟
تم استخدام مطيافية FT-IR و¹H-NMR و¹³C-NMR لإثبات بنى المركبات الناتجة.
-
ما هي أهمية كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة كما وردت في الدراسة؟
تعتبر المركبات الحلقية غير المتجانسة مهمة في العديد من المجالات مثل الطب والصناعة والزراعة، ولها تطبيقات واسعة بسبب فعاليتها البيولوجية.
-
ما هي التوصيات التي قدمتها الدراسة لمزيد من الأبحاث المستقبلية؟
أوصت الدراسة باستخدام التفاعلات الموصوفة لتحضير مشتقات 3,2-تريازول الاسترات واستخدام الدهيدات عطرية أخرى لتحضير مشتقات جديدة، بالإضافة إلى استقصاء الفعالية البيولوجية للمركبات الناتجة.
المراجع المستخدمة
Pat.443763 (USA) . Process for cyanohydrin esters, 12-9-1978
قيم البحث
اقرأ أيضاً
يتضمن هذا البحث صناعة المركبات التالية: اصطناع ثلاثة مركبات 1- كلور الإسترات . 2- اصطناع مشتقات إسترية لتيوالبولة . 3- اصطناع مشتق لتيوالبولة وهو ايتلن تيوالبولة . 4- اصطناع مشتقات إسترية لإيتلن تيوالبولة
تم في هذا البحث اصطناع مشتقين للإندوميتاسين، حيث تم اصطناع الاستر
الإيتيلي للإندوميتاسين بطريقة الأسترة المباشرة من خلال مفاعلة
الإندوميتاسين مع الإيتانول ضمن شروط مختلفة من زمن و نسبة مولية
و مذيبات مختلفة في وسط حمضي باستخدام حفازات حمضية متجانس
ة مثل
حمض الكبريت و حمض ميتان سلفونيك و غير متجانسة مثل الأمبرليست-
15 ، ثم تم اصطناع هيدرازيد أسيد الإندوميتاسين من خلال مكاثفة الاستر
السابق مع الهيدرازين المائي و درست الشروط الأفضل من زمن و نسبة مولية
و مذيبات و درجات حرارة مختلفة بدون استخدام أي حفاز.
درست تفاعلات الضم الحلقي من نوع (3,1) ثنائي القطب لأريل أزيد و بعض مشتقاته مع حلقي الهكسين -2- ون- 1 نظرياً باستخدام طرائق مختلفة لنظرية تابعية الكثافة (DFT): B3LYP، B3PW91، MPW1PBE، MPW1PW91، M062X مع المجموعة الأساسية 6-31g(d). تقدم معظم السويات ال
نظرية المستخدمة نتائج متقاربة نوعياً، و تشير نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن هذه التفاعلات تجري بصورة تلقائية في الحالة الغازية مشكلة ناتجين أساسيين، و لكن تعد جميع التفاعلات بطيئة جداً، و يكون أحد الناتجين P1 أكثر تلقائية و أسرع من الناتج الآخر P2، و عند دراسة هذه التفاعلات بوجود مذيبات مختلفة، وجد أن المذيبات لا تبدي تأثيرات فعلية في سرعة هذه التفاعلات.
يلاحظ من نتائج السوية النظرية M062X/6-31g(d) أن طاقة جيبس للتفاعلات من أجل متبادلات أريل أزيد تزداد بالقيمة السالبة وفقاً للترتيب 2,6-Cl، و 4-NO2، 4-OCH3، 3-OCH3، 3-Cl، 2-Cl، H-؛ أي أن المتبادلات لا تبدي تأثيراً كبيراً في تلقائية التفاعل مقارنة بالمتبادل –H، و لوحظ أيضاً أن طاقة الحالة الانتقالية TS-P1 من أجل جميع المتبادلات أخفض من طاقة الحالة الانتقالية TS-P2
يحتوي 2-متيل كينولين ( الكينالدين ) هدروجينات زلوقة يمكن أن تدخل في تفاعلات هامة كالإضافة الألدولية و تفاعل مانخ. تم تحضير الكينوفتالون من تفاعل الكينالدين مع بلا ماء حمض الفتاليك بحضور كلوريد الالمنيوم اللامائي، تم تحضير مشتقات إيمينية من تفاعل الكي
نوفتالون مع كل من هيدركسيل أمين و فنيل هيدرازين ثم أجريت ديأزة لا مائية للمركبات الناتجة. تم تحضير أربعة مشتقات للكينو فتالون و تنقيتها و التأكد من بنيتها بالطرائق الطيفية (H1NMR,IR, MS).
طبق تفاعل ميار بمفاعلة الحمض الأميني (لوسين) مع سكاريد سداسي ألدوزي (الغلوكوز) و سكاريد
سداسي كيتوزي (الفركتوز) و سكاريد خماسي ألدوزي (الكسيلوز) و سكاريد ثنـائي (سـكاريد الحليـب -
اللاكتوز) في الدرجة 100 م° مدة 24 ساعة، حيث تمت مراقبة pH الوسط في أ
ثنـاء التفاعـل بمـرور
الزمن و بتغير نسب المتفاعلات الابتدائية، ثم جزئت منتجات التفاعل بالايتـانول المطلـق إلـى منتجـات
منخفضة الوزن الجزيئي weight molecular Low) LMW) و منتجات عالية الوزن الجزيئـي High
weight molecular) HMW) . درست منتجات تفاعل لوسين- سكاريد طيفياً باستخدام مطياف التـألق
و مقياس الطيف الضوئي بالمجال المرئي و فوق البنفسجي و لوحظ ميل منتجات تفاعل لوسين- كـسيلوز
الواضح لتشكيل بوليمرات بنية اللون بمعدل كبير مقارنة بمنتجات تفاعل لوسين - فركتـوز و غلوكـوز
و لاكتوز على التوالي. كما عينت القدرة الإرجاعية لمنتجات التفاعل و التي بينت أن منتجات التفاعل عالية
الوزن الجزيئي تمتلك قدرة إرجاعية أكبر من منتجات التفاعل منخفضة الوزن الجزيئي.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
