اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديدتحري وجود جين بروتين الصدمة الحرارية 20 HSP20 في جينوم الليشمانية المدارية
Detect The Presence of HSP20 Gene In The Leishmania Tropica Genome
1220
0 87
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
يشكل داء الليشمانيات مشكلة صحية هامة في سوريا, نظرا للانتشار الواسع لطفيليات الليشمانية المدارية, و صعوبة السيطرة على مخازن الطفيلي, و كذلك عدم وجود أدوية فعالة و آمنة في آن معاً. و نظرا لقلة الدراسات التي تتناول جينوم الليشمانية المدارية, قمنا في هذه الدراسة بتحري وجود جين بروتين الصدمة الحرارية 20 Heat shock) hsp20) protein 20 في جينوم طفيلي الليشمانية المدارية.
the leishmaniasis is a serious health problem in Syria, due to the wide spreading of Leishmania Tropica parasite , the hardness of controlling the reservoirs of parasites, and there is no specific ,safe active therapy. A Heat shock protein 20 HSP20 belongs to the small HSP (sHSP) family.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تتناول هذه الدراسة تحري وجود جين بروتين الصدمة الحرارية 20 (HSP20) في جينوم طفيلي الليشمانية المدارية، وهو طفيلي يسبب داء الليشمانيات الذي يشكل مشكلة صحية كبيرة في سوريا. تم استخدام سلالة من طفيليات الليشمانية المدارية محفوظة في مركز الدراسات الوبائية والبيولوجية لطفيليات الليشمانية في جامعة دمشق. تضمنت الدراسة تصميم مشرعات اعتماداً على تسلسل جين HSP20 في أنواع أخرى من الليشمانية. تم استخلاص DNA و RNA من الطفيليات وتضخيمهما باستخدام المشرعات المصممة. أظهرت نتائج التضخيم بوساطة الرحلان الكهربائي على هلامة أغاروز وجود عصابة واحدة نوعية للجين سواء عند تضخيم DNA الجينومي أو DNA المتمم. تشير النتائج إلى وجود جين HSP20 في جينوم الليشمانية المدارية وحدوث تعبير عنه بمستوى RNA. توصي الدراسة بإجراء سلسلة للجين HSP20 بهدف تحديد التسلسل الجيني لجينوم الليشمانية المدارية وتحري دور هذا الجين في إمراضية الطفيليات بهدف استخدامه في أبحاث تتعلق بالعلاج واللقاح الجيني ضد طفيليات الليشمانية المدارية.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة نحو فهم جينوم الليشمانية المدارية، خاصة في ظل قلة الدراسات السابقة في هذا المجال. ومع ذلك، يمكن أن تكون هناك بعض النقاط التي تحتاج إلى تحسين. على سبيل المثال، كان من الممكن توسيع نطاق الدراسة لتشمل أنواع أخرى من الليشمانية للمقارنة بشكل أوسع. كما أن الدراسة لم تتناول بشكل كافٍ الآليات البيولوجية التي قد تفسر دور جين HSP20 في إمراضية الطفيليات. بالإضافة إلى ذلك، كان من الممكن تقديم تفاصيل أكثر حول البروتوكولات المستخدمة لضمان إمكانية تكرار التجربة من قبل باحثين آخرين. على الرغم من هذه النقاط، فإن الدراسة تقدم مساهمة قيمة في مجال أبحاث الليشمانية وتفتح الباب لمزيد من الدراسات المستقبلية.
أسئلة حول البحث
-
ما هو الهدف الرئيسي من هذه الدراسة؟
الهدف الرئيسي من الدراسة هو تحري وجود جين بروتين الصدمة الحرارية 20 (HSP20) في جينوم طفيلي الليشمانية المدارية وتصميم مشرعات نوعية لهذا الجين.
-
ما هي الأدوات والتقنيات المستخدمة في هذه الدراسة؟
استخدمت الدراسة تقنيات استخلاص DNA و RNA من الطفيليات، وتضخيمهما باستخدام تفاعل البوليميراز التسلسلي (PCR)، والرحلان الكهربائي على هلامة أغاروز لتحليل النتائج.
-
ما هي النتائج الرئيسية التي توصلت إليها الدراسة؟
النتائج الرئيسية أظهرت وجود عصابة واحدة نوعية لجين HSP20 سواء عند تضخيم DNA الجينومي أو DNA المتمم، مما يشير إلى وجود الجين في جينوم الليشمانية المدارية وحدوث تعبير عنه بمستوى RNA.
-
ما هي التوصيات التي قدمتها الدراسة؟
توصي الدراسة بإجراء سلسلة للجين HSP20 بهدف تحديد التسلسل الجيني لجينوم الليشمانية المدارية وتحري دور هذا الجين في إمراضية الطفيليات، بهدف استخدامه في أبحاث تتعلق بالعلاج واللقاح الجيني ضد طفيليات الليشمانية المدارية.
المراجع المستخدمة
Ready PD. "Leishmaniasis emergence in Europe". Euro Surveill. 2010;15(10):pii=19505
Alam E1, Abbas O2, Moukarbel R1 and Khalifeh I3." Cutaneous Leishmaniasis: An Overlooked Etiology of Midfacial Destructive Lesions". PLoS Negl Trop Dis. 2016 Feb 10;10(2):e0004426
Cox F, Wakelin D and Kreier J." Old World leishmaniasis" in Topley and Wilson's Microbiology and Microbial Infections: Parasitology 10e.ed. Kreier J.pub. Arnold E,2006,754-840
قيم البحث
اقرأ أيضاً
يشكل داء الليشمانيات مشكلة صحية هامة في سوريا, نظرا للانتشار الواسع لطفيليات
الليشمانية المدارية, و صعوبة السيطرة على مخازن الطفيلي, و كذلك عدم وجود أدوية فعالة
و آمنة في آن معاً. و نظرا لقلة الدراسات التي تتناول جينوم الليشمانية المدارية, قمنا في
هذه الدراسة بتحري وجود جينSW3 gene SW في جينوم طفيلي الليشمانية المدارية.
في هذه الدراسة قمنا بدراسة التعبير الجيني عن P27 في الشكل المشيقي لليشمانية
المدارية بواسطة تقانة Reverse Transcriptase Polymerase Chain
RT-PCR) Reaction) مستخدمين زوجاً من المشارع النوعية التي تم تصميمها يدوياً
بالاعتماد على تسلسل هذه الجين في
الأنواع الأخرى من الليشمانية بعد تحديد و معرفة
المناطق المصانة من التسلسل، و أظهرت النتائج إثبات تواجد جين P27 في جينوم
الليشمانية المدارية إلى جانب وجود تعبير جيني لها في الشكل المشيقي.
يعد البروتين الغشائي لمنشأ الحركة-11 (KMP-11)، الموجود في جميع وحيدات الخلية ذات الأسواط المدروسة إلى الآن، مرشحاً محتملاً ليكون لقاحاً ضد داء الليشمانيات. إذ أن الجزيئة المرشحة لتكون لقاحاً مناسباً ضد داء الليشمانيات يجب أن يعبر عنها في عديمات السوط
، الأشكال المخمجة للثدييات. إلا أن التعبير عن KMP-11 في عديمات السوط ما يزال موضع جدل. في هذه الدراسة، قمنا أولاً بعزل و زراعة و تنميط عينة من الليشمانيا المدارية L. tropica، و من ثم قمنا بدراسة التعبير عن KMP-11 في أماميات السوط و في عديمات السوط لطفيلي هذه السلالة بوساطة تقانة RT-PCR مستخدمين شفعاً من البادئات النوعية. أظهرت النتائج أن RNA الرسول للمورثة KMP-11 موجود في أماميات و عديمات السوط من الليشمانيا المدارية. يتوافق التعبير عن هذه الجزيئة في عديمات السوط مع قدرة الحماية المناعية التي أظهرها سابقاً لقاح DNA تجريبي يقوم على المورثة KMP-11، كما و يتوافق مع حدوث استجابة مناعية خلطية و خلوية الوساطة اتجاه البروتين KMP-11 في الحيوانات المصابة بالليشمانيا.
تهدف هذه الدراسة إلى تقييم فعالية حمض الفيروليك Ferulic acid
و الميتيل فيرولات Methyl Ferulate، و الايثيل فيرولات Ethyl Ferulate
و حمض السينابيك Sinapic acidعلى تكاثر مشيقات Promastigote
المسببة لداء الليشمانية الجلدي.
تحوي الفلورا السورية عدة أنواع تابعة لجنس الطيون Inula إلا أنه لم تنشر على حد علمنا أية دراسة علمية متكاملة عن أنواع الطيون وعن نوع الطيون الدبق خاصة لذلك فقد كان من الضروري إلقاء الضوء على هذا النوع الهام المنتشر في البيئة السورية
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
