اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديدتقييم الفعالية المضادة لمشيقات الليشمانية المدارية في الزجاج لكل من حمض السينابيك و مشتقات حمض الفيروليك
Effect of Sinapic acid and Ferulic acid and its Derivatives on viability of Leishmania tropica promastigotes
1076
0 4
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تهدف هذه الدراسة إلى تقييم فعالية حمض الفيروليك Ferulic acid و الميتيل فيرولات Methyl Ferulate، و الايثيل فيرولات Ethyl Ferulate و حمض السينابيك Sinapic acidعلى تكاثر مشيقات Promastigote المسببة لداء الليشمانية الجلدي.
This study evaluated the in vitro antileishmanial activity of some Phenolic compounds including: Ferulic acid, Mehtyl Ferulate, Ethyl Ferulate, and Sinapic acid against leishmanial tropica promastigotes. The parasite viability was determined using XTT proliferation Kit.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تعد الليشمانيات من الأمراض المدارية ذات معدلات المراضة المرتفعة والتي لا يوجد لها لقاح فعال، مما يجعل العلاج الدوائي الوسيلة الأساسية لمحاربة المرض. تمتلك المركبات الفينولية خصائص مضادة للطفيليات، وتهدف هذه الدراسة إلى تقييم فعالية حمض الفيروليك ومشتقاته وحمض السينابيك على تكاثر مشيقات الليشمانية المدارية في الزجاج. أظهرت النتائج أن هذه المركبات تمتلك تأثيراً واضحاً في تقليل عيوشية المشيقات، حيث كان حمض السينابيك الأكثر فعالية بين المركبات المدروسة. تم قياس عيوشية الطفيليات باستخدام أملاح التترازوليوم، وأظهرت النتائج أن حمض السينابيك يمتلك فعالية أكبر من الغلوكانتيم، بينما كانت فعالية حمض الفيروليك ومشتقاته أقل. تشير النتائج إلى إمكانية استخدام هذه المركبات كعلاج محتمل لداء الليشمانيات الجلدي، ولكن يتطلب الأمر دراسات إضافية لتأكيد فعاليتها وسميتها على الخلايا الحية.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة خطوة مهمة في البحث عن علاجات جديدة لداء الليشمانيات الجلدي، إلا أنها تقتصر على التجارب في الزجاج ولا تشمل التجارب الحية على الحيوانات أو البشر. كما أن الدراسة لم تتناول بشكل كافٍ سمية هذه المركبات على الخلايا الحية، مما يجعل من الصعب تقييم سلامتها بشكل كامل. بالإضافة إلى ذلك، لم يتم مناقشة الآليات المحتملة التي تجعل هذه المركبات فعالة ضد الليشمانيات، وهو ما يمكن أن يكون مفيداً لفهم كيفية تحسين فعالية هذه المركبات. من الجيد أن يتم إجراء دراسات مستقبلية تشمل تجارب على الحيوانات وتقييم السمية بشكل مفصل.
أسئلة حول البحث
-
ما هي المركبات الفينولية التي تم دراستها في البحث؟
تم دراسة حمض الفيروليك، ميثيل فيرولات، إيثيل فيرولات، وحمض السينابيك.
-
ما هي الطريقة المستخدمة لقياس عيوشية الطفيليات في الدراسة؟
تم قياس عيوشية الطفيليات باستخدام أملاح التترازوليوم (XTT Kit).
-
ما هي المركب الأكثر فعالية بين المركبات المدروسة؟
حمض السينابيك كان الأكثر فعالية بين المركبات المدروسة.
-
ما هي الخطوات المستقبلية المقترحة في الدراسة؟
الخطوات المستقبلية تشمل دراسة فعالية هذه المركبات على ليشمانات الطفيلي ضمن البالعات، تقييم سمية هذه المركبات على الخلايا الحية، وإجراء دراسة على حيوانات التجربة in vivo.
المراجع المستخدمة
Al-Natour,S. 2009, UPDATE IN THE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. J Family Community Med . 16(2):41-47
Al-Salem,W. 2016, Cutaneous Leishmaniasis and Conflict in Syria. Emerging Infectious Diseases. 22(5):931-933. doi:/10.3201/eid2205.160042
Alvar, J. Velez, I. Bern, C. Herrero M. Desjeux, PH. Cano, J. Jannin, J. Den boer, M. 2012. Leishmaniasis worldwide and global estimates of its incidence. PLoS One.7(5): e35671
قيم البحث
اقرأ أيضاً
جرت تنقية جزئية لاستيراز حمض هيدروكسي السيناميك فطري المنشأ من Humicola sp. و ذلك بترسيبه إما باستخدام سلفات الأمونيوم أو الأسيتون.
في هذه الدراسة قمنا بدراسة التعبير الجيني عن P27 في الشكل المشيقي لليشمانية
المدارية بواسطة تقانة Reverse Transcriptase Polymerase Chain
RT-PCR) Reaction) مستخدمين زوجاً من المشارع النوعية التي تم تصميمها يدوياً
بالاعتماد على تسلسل هذه الجين في
الأنواع الأخرى من الليشمانية بعد تحديد و معرفة
المناطق المصانة من التسلسل، و أظهرت النتائج إثبات تواجد جين P27 في جينوم
الليشمانية المدارية إلى جانب وجود تعبير جيني لها في الشكل المشيقي.
تم الحصول على 33 عزلة من بكتيريا حمض اللبن من عينات غذائية متنوعة (منتجات
ألبان و مخللات)، و تم التعرف عليها استنادا إلى الخصائص المشتركة لبكتيريا حمض
اللبن. تبين بالفحص المجهري أن 25 عزلة من هذه العزلات عصوية و 9 عزلات كروية.
يشكل داء الليشمانيات مشكلة صحية هامة في سوريا, نظرا للانتشار الواسع لطفيليات
الليشمانية المدارية, و صعوبة السيطرة على مخازن الطفيلي, و كذلك عدم وجود أدوية فعالة
و آمنة في آن معاً. و نظرا لقلة الدراسات التي تتناول جينوم الليشمانية المدارية, قمنا في
هذه الدراسة بتحري وجود جينSW3 gene SW في جينوم طفيلي الليشمانية المدارية.
يعد البروتين الغشائي لمنشأ الحركة-11 (KMP-11)، الموجود في جميع وحيدات الخلية ذات الأسواط المدروسة إلى الآن، مرشحاً محتملاً ليكون لقاحاً ضد داء الليشمانيات. إذ أن الجزيئة المرشحة لتكون لقاحاً مناسباً ضد داء الليشمانيات يجب أن يعبر عنها في عديمات السوط
، الأشكال المخمجة للثدييات. إلا أن التعبير عن KMP-11 في عديمات السوط ما يزال موضع جدل. في هذه الدراسة، قمنا أولاً بعزل و زراعة و تنميط عينة من الليشمانيا المدارية L. tropica، و من ثم قمنا بدراسة التعبير عن KMP-11 في أماميات السوط و في عديمات السوط لطفيلي هذه السلالة بوساطة تقانة RT-PCR مستخدمين شفعاً من البادئات النوعية. أظهرت النتائج أن RNA الرسول للمورثة KMP-11 موجود في أماميات و عديمات السوط من الليشمانيا المدارية. يتوافق التعبير عن هذه الجزيئة في عديمات السوط مع قدرة الحماية المناعية التي أظهرها سابقاً لقاح DNA تجريبي يقوم على المورثة KMP-11، كما و يتوافق مع حدوث استجابة مناعية خلطية و خلوية الوساطة اتجاه البروتين KMP-11 في الحيوانات المصابة بالليشمانيا.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
