ينتشر داء الليشمانيا في ثمانٍ و ثمانين دولة من دول العالم و منها الجمهوريـة العربيـة الـسورية،
و يسبب هذا الداء طفيلي وحيد خلية من أنواع جنس الليشمانيا، و ينتمي لهذا الجنس نحو اثنين و عشرين نوعاً ممرضاً للإنسان. يعرف للداء ثلاثة أشكال سريرية هي الداء الجلدي و الداء الجلدي المخاطي و الداء الحشوي. و قد طُورت مجموعة من طرائق التشخيص و تحديد نوع الطفيلي بهدف إعطاء العلاج المناسب، يتضمن التحليل الايزوانزيمي و الطرائق المصلية المناعية و تقانات تهجين DNA و لعل من أهم الطرائـق الجزيئية المعتمدة حالياً في تشخيص هذا الداء و معرفة نوع الطفيلي المسبب و أدقها هي تقنيـة التفاعـل السلسلي للبوليميراز PCR التي تعتمد إما على DNA الجينومي أو DNA الكينيتوبلاستي. قمنا في هذا العمل باستفراد نمطي DNA في خطوة واحدة من عزلات مأخوذة من أفراد مـصابين بـداء الليـشمانيا الجلدية و مستنبتة في المختبر. و اِستُخدم DNA الكينيتوبلاستي لتحديد نوع الطفيلـي باسـتخدام تقنيـة PCR؛ و ذلك بوجود مرئسات نوعية تضخم شدفاً ذات أطوال مختلفة مميزة لنوع الطفيلي. و قد حدد فـي هذه الدراسة نوع الطفيلي المسبب لداء الليشمانيا الجلدية عند هـؤلاء المـصابين، و تبـين أن العـزلات المدروسة جميعها هي من نوع الليشمانيا المدارية tropica. L.
Leishmaniasis spreads in eighty-eight countries, including the Syrian Arab
Republic. This disease is caused by a protozoic parasite of the genus
Leishmania. Twenty-two species of leishmania were reported to be pathogenic
for human. The disease is presented in three clinical forms: cutaneous,
mucocutaneous and visceral leishmaniasis. A set of methods for diagnosis and
identifying the type of parasite have been developed in order to give
appropriate treatment. These methods include isoenzyme analysis, serological
and immunological methods and DNA hybridization. The polymerase chain
reaction (PCR), using genomic or kinetoplastid DNA; provides an excellent tool
for diagnosis and characterization of leishmania species. In this work, the two
types of DNA were extracted in one step from cultured isolates taken from
patients. We have used kinetoplastid DNA and specific primers to determine
parasite species by PCR. These primers amplify species specific fragment. In
this study, we have determined that the causative species of the cutaneous
leishmaniasis in all patients was L.tropica.
المراجع المستخدمة
Alborzi, A., Pouladfar, G. R., Fakhar, M., Motazedian, M. H., Hatam, G. R. and Kadivar, M. R. (2008). Isolation of Leishmania tropica from a patient with visceral leishmaniasis and disseminated cutaneous leishmaniasis, southern Iran. Am J Trop Med Hyg 79, 435-7
Alexander, J., Satoskar, A. R. and Russell, D. G. (1999). Leishmania species: models of intracellular parasitism. J Cell Sci 112 Pt 18, 2993-3002
Aljeboori, T. I. and Evans, D. A. (1980a). Leishmania spp. in Iraq. Electrophoretic isoenzyme patterns. I. Visceral leishmaniasis. Trans R Soc Trop Med Hyg 74, 169-77
ترمي هذه الدراسة إلى الوقوف على المحتوى البروتيني للطورين الرئيسين لليشمانيا: أمامي السوط
promastigote و عديم السوط amastigote و لتعيين الأوزان الجزيئية للبروتينات الأكثر تعبيراً و ذلـك
بوساطة تقنية الرحلان الكهربائي العمودي و من ثم تحديد أهم مستضد
يعد البروتين الغشائي لمنشأ الحركة-11 (KMP-11)، الموجود في جميع وحيدات الخلية ذات الأسواط المدروسة إلى الآن، مرشحاً محتملاً ليكون لقاحاً ضد داء الليشمانيات. إذ أن الجزيئة المرشحة لتكون لقاحاً مناسباً ضد داء الليشمانيات يجب أن يعبر عنها في عديمات السوط
يهدف هذا العمل إلى التحري عن دور السبيل الخلوي الخاص بالبروتين كيناز PKC) C) في الموت الخلوي المبرمج للأشكال أمامية السوط لطفيلي الليشمانيا المدارية، من خلال دراسة تأثير مادة مثبطة لهذا السبيل و هي
STS) Staurosporine). أظهرت النتائج أن معالجة الأشك
استُخدمت تقانة تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي (reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR للكشف عن فيروس التهاب القصبات المعدي IBV) infectious bronchitis virus) في قطعان الفروج التجارية في سورية، حيث جمعت 50 عينة مرضية مشتبهة من أنسجة
يشكل داء الليشمانيات مشكلة صحية هامة في سوريا, نظرا للانتشار الواسع لطفيليات
الليشمانية المدارية, و صعوبة السيطرة على مخازن الطفيلي, و كذلك عدم وجود أدوية فعالة
و آمنة في آن معاً. و نظرا لقلة الدراسات التي تتناول جينوم الليشمانية المدارية, قمنا في