اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديددراسة صياغة دواؤ الفورسيميد باستخدام تقنية النظم ذاتية الاستحلاب وتقييمها في الزجاج
Studying formulation and in-vitro evaluation of solid self-emulsifying systems of furosemide
678
1 0
0.0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تحسين معدل ذوبان دواء الفورسيميد في الأوساط الحيوية باستخدام النظم ذاتية الاستحلاب وتحضيرها بشكل اقراص وذلك لتحسين توافره الحيوي والحد من التباينات في المعالجة بين الأفراد حيث يصنف الفورسيميد من أدوية الصف الرابع وفق التصنيف الصيدلاني الحيوي لمحدودية ذوبانيته ونفاذيته.
Improving the solubility rate of fursemide in biological media by using self-emulsifying systems and preparing them in the form of tablets in order to improve its bioavailability and reduce variations in treatment between individuals. Fursemide is classified as a fourth-class drug according to the biopharmaceutical classification due to its limited solubility and permeability.
المراجع المستخدمة
Saviani KT, Gajjar AK, Saviani JK . Drug Solubility : Importance and Enhancement Techniques
قيم البحث
اقرأ أيضاً
تحسين معدل ذوبان دواء الفورسيميد في الأوساط الحيوية باستخدام النظم ذاتية الاستحلاب وتحضيرها بشكل اقراص وذلك لتحسين توافره الحيوي والحد من التباينات في المعالجة بين الأفراد حيث يصنف الفورسيميد من أدوية الصف الرابع وفق التصنيف الصيدلاني الحيوي لمحدودية ذوبانيته ونفاذيته.
Methyldopa, an anti-hypertensive drug having a half life of less than 2 hours, and given with a dose of 250 mg 3-4
times daily.
Objective: The present study was for objective of developing a sustained release (SR) matrix tablets of methyldopa
usin
g hydroxypropyl methylcellulose(HPMC) as release controlling factor, and to study the effect of some formulation
factors on drug release from tablets.
Methods: Hydrophilic SR matrix tablets containing 250 mg of methyldopa were prepared using wet granulation
method. Granules were evaluated for moisture content, loose bulk density, tapped bulk density, compressibility index
and hausner’s ratio. Tablets were subjected to physiochemical studies and in vitro dissolution study. Effect of
concentration and viscosity grade of HPMC, both binder and lubricant concentration on drug release from matrix
tablets was evaluated .
Results: All formulations showed physiochemical properties which appear to be in compliance with pharmacopeial
standards. From the in vitro dissolution studies, it was clear that as the concentration or viscosity of polymer increased,
the rate of drug release was found to be decreased. Higher concentration of binder (PVP K30) showed slower release
of drug, while the level of lubricant(magnesium stearate and talc) appeared to insignificantly affect release rates. Drug
release kinetics of about all formulations correspond best to Korsemeyer-Peppas model and drug release mechanism
was found to be anomalous (non-Fickian) diffusion based on release exponent value. The formulation F6 (containing
15% HPMC K100M ) was selected as the optimized formulation as it sustained the release over 24 hrs.
Conclusion: The results of this study showed that the drug release from HPMC based matrix tablets using methyldopa
as a drug model could be modulated by varying the polymer concentration, the polymer viscosity and the binder
concentration with no significant effect of varying the lubricant concentration.
تهدف هذه الدراسة إلى صياغة مضغوطات قالبية مديدة التحرر من الميتيل دوبا باستخدام متماثر محب للماء هو الهيدروكسي بروبيل ميتيل سيللوز (HPMC) لوحده أو بالمشاركة مع متماثر الإيتيل سيللوز (EC) الكاره للماء. حضرت المضغوطات القالبية بطريقة التحثير الرطب wet
granulation ، و تم إجراء اختبارات فيزيوكيميائية عديدة على المضغوطات المحضرة. أظهرت الصيغ جميعها مواصفات فيزيوكيميائية متوافقة مع المتطلبات الدستورية. و بينت نتائج دراسات الانحلال في الزجاج أن زيادة تركيز أو درجة لزوجة المتماثر المحب للماء أنقصت معدل تحرر الدواء من المضغوطات، إضافة إلى أن مشاركة المتماثر المحب للماء HPMC K4M مع الإيتيل سيللوز ( EC) أبطأ تحرر الميتيل دوبا أكثر مما لو استخدم المتماثر المحب للماء وحده . كانت حركيات التحرر من معظم الصيغ تتبع نموذج Korsemeyer-Peppas ، و اعتماداً على قيمة أس الانتشار فإن آلية التحرر هي analmous diffusion .
تقوم الدراسة على تحضير خلاصة شمعية زيتية غولية من مسحوق جذر نبات الزلوع Ferula hermonis وثم إدخالها إلى أشكال صيدلانية نصف صلبة ( كريمات , مراهم ).
تهدف هذه الدراسة إلى صیاغة مضغوطات قالبیة مدیدة التحرر من المیتیل دوبا باستخدام متماثر الهیدروكسي بروبيل ميتيل سيللوز (HPMC)
المحب للماء و دراسة تأثیر عوامل الصیاغة المختلفة (تركیز المتماثر المحب للماء ودرجة لزوجته، المشاركة مع متماثر الإیتیل سیللوز
الكاره للماء
بنسب مختلفة ، تركیز كل من العامل الرابط والمزلقات المستخدمة) على خواص المضغوطات الناتجة.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
