اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديدصياغة مضغوطات قالبية مديدة التحرر من الميتيل دوبا و تقييمها
Formulation and evaluation of methyldopa sustained release matrix tablets
1693
0 67
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تهدف هذه الدراسة إلى صياغة مضغوطات قالبية مديدة التحرر من الميتيل دوبا باستخدام متماثر محب للماء هو الهيدروكسي بروبيل ميتيل سيللوز (HPMC) لوحده أو بالمشاركة مع متماثر الإيتيل سيللوز (EC) الكاره للماء. حضرت المضغوطات القالبية بطريقة التحثير الرطب wet granulation ، و تم إجراء اختبارات فيزيوكيميائية عديدة على المضغوطات المحضرة. أظهرت الصيغ جميعها مواصفات فيزيوكيميائية متوافقة مع المتطلبات الدستورية. و بينت نتائج دراسات الانحلال في الزجاج أن زيادة تركيز أو درجة لزوجة المتماثر المحب للماء أنقصت معدل تحرر الدواء من المضغوطات، إضافة إلى أن مشاركة المتماثر المحب للماء HPMC K4M مع الإيتيل سيللوز ( EC) أبطأ تحرر الميتيل دوبا أكثر مما لو استخدم المتماثر المحب للماء وحده . كانت حركيات التحرر من معظم الصيغ تتبع نموذج Korsemeyer-Peppas ، و اعتماداً على قيمة أس الانتشار فإن آلية التحرر هي analmous diffusion .
The objective of the present study was to formulate methyldopa sustained release matrix tablets using hydrophilic hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) alone or in combination with hydrophobic ethyl cellulose polymer(EC). Matrix tablets were prepared by wet granulation method, and subjected to physiochemical studies. All formulations showed physiochemical properties which appear to be in compliance with pharmacopeial standards. The in-vitro dissolution studies showed that increase in concentration or viscosity of HPMC polymer led to decrease in the rate of drug release decreased. The results also revealed that Combination of HPMC K4M and EC slower drug release more than using HPMC K4M alone. Drug release kinetics of about all formulations correspond best to Korsemeyer-Peppas model and drug release mechanism was anomalous diffusion based on release exponent value.
مراجعة الذكاء الصنعي:
ملخص البحث
تهدف هذه الدراسة إلى صياغة وتقييم مضغوطات قالبية مديدة التحرر من الميتيل دوبا باستخدام متماثر محب للماء (HPMC) بمفرده أو بالمشاركة مع متماثر كاره للماء (EC). تم تحضير المضغوطات بطريقة التحثير الرطب وإجراء اختبارات فيزيوكيميائية عليها. أظهرت النتائج أن زيادة تركيز أو درجة لزوجة HPMC تقلل من معدل تحرر الدواء، بينما مشاركة HPMC مع EC تبطئ التحرر أكثر. أظهرت دراسات الانحلال أن الصيغ تتبع نموذج Korsemeyer-Peppas مع آلية تحرر تعتمد على الانتشار غير النظامي. تم تحديد الصيغتين F3 وF7 كأفضل الصيغ لإطالة زمن تحرر الميتيل دوبا حتى 24 ساعة، مما يجعلهما مرشحتين لمزيد من الدراسات الحيوانية.
قراءة نقدية
دراسة نقدية: تعتبر هذه الدراسة مهمة في مجال تطوير أنظمة إيصال الدواء مديدة التحرر، حيث تقدم حلاً لزيادة التوافر الحيوي للميثيل دوبا وتقليل عدد الجرعات اليومية. ومع ذلك، كان من الممكن تحسين الدراسة بإجراء تجارب إضافية على نماذج حيوانية لتأكيد النتائج المخبرية. كما أن الدراسة لم تتطرق إلى تأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة على استقرار المضغوطات، وهو جانب مهم لضمان فعالية الدواء على المدى الطويل. بالإضافة إلى ذلك، كان من الممكن تقديم تحليل اقتصادي لتكلفة الإنتاج مقارنة بالفوائد العلاجية.
أسئلة حول البحث
-
ما الهدف الرئيسي من هذه الدراسة؟
الهدف الرئيسي هو صياغة وتقييم مضغوطات قالبية مديدة التحرر من الميتيل دوبا باستخدام متماثر محب للماء (HPMC) بمفرده أو بالمشاركة مع متماثر كاره للماء (EC).
-
ما هي الطريقة المستخدمة لتحضير المضغوطات في هذه الدراسة؟
تم تحضير المضغوطات باستخدام طريقة التحثير الرطب.
-
ما هو تأثير زيادة تركيز HPMC على معدل تحرر الدواء؟
زيادة تركيز HPMC تؤدي إلى تقليل معدل تحرر الدواء من المضغوطات.
-
ما هي الصيغتان اللتان تم تحديدهما كأفضل صيغ لإطالة زمن تحرر الميتيل دوبا؟
الصيغتان F3 وF7 تم تحديدهما كأفضل صيغ لإطالة زمن تحرر الميتيل دوبا حتى 24 ساعة.
المراجع المستخدمة
KUSHAL, M.; MONALI, M.; DURGAVATI, M.; MITTAL, P.; UMESH, S. & PRAGNA, S. Oral Controlled Release Drug Delivery System: An Overview . International Research Journal of Pharmacy. Vol.4,No.3,2013,70-76
MAHAJAN, P.; MAHAJAN, S. & MISHRA, D. Valsartan Release From Sustained Release Matrix Tablet and Effect Of Cellulose Derivatives. International Journal Of Pharmacy & Life Sciences. Vol.2, NO.1,2011,521-530
KHANADI, M.; CHAKRABORTY, S.; SHARMA, A.; PANDA, D.; KHANAM,N. & PANDA, S.K. Development of Propranolol Hydrochloride Matrix Tablets: An Investigation on Effects of Combination of Hydrophilic and Hydrophobic Matrix Formers Using Multiple Comparison Analysis . International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research . Vol.1,No.2,2010,1-7
قيم البحث
اقرأ أيضاً
تهدف هذه الدراسة إلى صیاغة مضغوطات قالبیة مدیدة التحرر من المیتیل دوبا باستخدام متماثر الهیدروكسي بروبيل ميتيل سيللوز (HPMC)
المحب للماء و دراسة تأثیر عوامل الصیاغة المختلفة (تركیز المتماثر المحب للماء ودرجة لزوجته، المشاركة مع متماثر الإیتیل سیللوز
الكاره للماء
بنسب مختلفة ، تركیز كل من العامل الرابط والمزلقات المستخدمة) على خواص المضغوطات الناتجة.
Methyldopa, an anti-hypertensive drug having a half life of less than 2 hours, and given with a dose of 250 mg 3-4
times daily.
Objective: The present study was for objective of developing a sustained release (SR) matrix tablets of methyldopa
usin
g hydroxypropyl methylcellulose(HPMC) as release controlling factor, and to study the effect of some formulation
factors on drug release from tablets.
Methods: Hydrophilic SR matrix tablets containing 250 mg of methyldopa were prepared using wet granulation
method. Granules were evaluated for moisture content, loose bulk density, tapped bulk density, compressibility index
and hausner’s ratio. Tablets were subjected to physiochemical studies and in vitro dissolution study. Effect of
concentration and viscosity grade of HPMC, both binder and lubricant concentration on drug release from matrix
tablets was evaluated .
Results: All formulations showed physiochemical properties which appear to be in compliance with pharmacopeial
standards. From the in vitro dissolution studies, it was clear that as the concentration or viscosity of polymer increased,
the rate of drug release was found to be decreased. Higher concentration of binder (PVP K30) showed slower release
of drug, while the level of lubricant(magnesium stearate and talc) appeared to insignificantly affect release rates. Drug
release kinetics of about all formulations correspond best to Korsemeyer-Peppas model and drug release mechanism
was found to be anomalous (non-Fickian) diffusion based on release exponent value. The formulation F6 (containing
15% HPMC K100M ) was selected as the optimized formulation as it sustained the release over 24 hrs.
Conclusion: The results of this study showed that the drug release from HPMC based matrix tablets using methyldopa
as a drug model could be modulated by varying the polymer concentration, the polymer viscosity and the binder
concentration with no significant effect of varying the lubricant concentration.
إن هدف هذه الدراسة هو تحضير مضغوطات مطولة التأثير للفيراباميل قالبية وأخرى محضرة بطريقة التلبيس وذلك نظراً لأهمية هذه الأنظمة في إيتاء الأدوية وتحسين مطاوعة المرضى واستجابتهم للعلاج. حضرت عدة صيغ باستخدام بلمرات مختلفة معدلة للتحرر(EURS وEURL) واستخ
دمت طريقة الضغط المباشر للمضغوطات المعدة للتلبيس,وطريقتا التحثير الرطب والضغط المباشر للمضغوطات القالبية. وتم تقييم الصيغ المحضرة في مرحلة ما قبل الضغط كما درست الخواص الفيزيائية للمضغوطات الناتجة, وأجري فحص الانحلال, ودرست نماذج حركيات التحرر في الزجاج. أظهرت النتائج أن المضغوطات القالبية الحاوية على 7.5أو10% من الإيدراجيت RSوRL على الترتيب, وتلك الملبسة باستخدام محلول التلبيس (15%) المطبق 120في حالة (EuRS100) أو 200مرة في حالة (EURL100) كانت الأفضل حيث حررت حوالي 90-95% من محتواها من الفيراباميل خلال 24 ساعة
النيفيديبين أحد حاصرات قنوات الكالسيوم الأكثر استخداماً ولكن نظراً لانحلاليته المائية المنخفضة فإنه يبدي توافراً حيوياً ضعيفاً بعد إعطائه الفموي، كما يملك عمراً نصفياً قصيراً يفرض الحاجة لإعطائه عدة مرات يومياً، وتسبب مستحضراته سريعة التحرر ارتفاعاً
في نسب احتشاء العضلة القلبية والوفيات. يهدف البحث إلى تحضير شكل صيدلاني ثنائي الوظيفة يؤمن تحسناً في انحلالية النيفيديبين من خلال تحضيره بشكل مبعثرات صلبة وإطالة تأثيره من خلال دمج هذه المبعثرات ضمن مضغوطات قالبية. تم اعتماد التصميم العاملي 32 في تصميم التجارب: (متغيرين مستقلين) هما البولوكسامير 188 السواغ المحسن للانحلال والإيتيل سيللوز السواغ المؤخر للتحرر وفق 3 مستويات. أُجريت فحوص المراقبة الروتينية على المضغوطات المحضرة، والتي نجحت في إطالة تحرر الدواء حتى 12 ساعة. كما تم الحصول على معادلات تنبؤية ناظمة للعلاقة بين المتغيرين المستقلين والمتغيرات التابعة تُمكننا من التنبؤ بقساوة المضغوطات الناتجة بالإضافة للكمية المتحررة من الدواء بعد ساعة، أربع وست ساعات مهما كانت قيم المتغيرين المستقلين.
ضبط تحرر دواء كيتوبروفن عن طريق صياغته في أقراص قالب تحوي على مشاركة بين بلمرات مختلفة و بنسب متغايرة. هدفت هذه الدراسة إلى تقصي تأثير مشاركة مشتقات عديد الميثاكريلات مع بلمر محب للماء في ضبط تحرر كيتوبروفن من أقراص القالب إِذ اختبرت أربعة أنواع مختلفة اللزوجة من ال HPMC.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
