تحديدالكاروتينوئيدات من الخميرة المطفرة ( R.mucilaginosa (A23-M و التعرف عليها باستخدام جهاز الكروماتوغراقيا السائلة عالية الأداء HPLC.

فصلت الكاروتينوئيدات من الخميرة الأصلية A23) R.mucilaginosa) و الخميرة A23-M) R.mucilaginosa) المطفرة بوساطة أشعة (UV(254 nm باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (TLC), حيث أعطت الخميرة الأصلية ثلاثة بقع لونية و هي بيتا كاروتين( β–Carotene) بقيمة Rf= 0.9 و توريولين (Torulene) بقيمة 0.7=Rf و توريولارهودين (Torularhodin) بقيمة 0.2=Rf , بينما لم تعط الخميرة المطفرة إلا بقعة لونية واحدة وهي توريولارهودين(Torularhodin) بقيمة (0.2 =Rf) حددت الكاروتينوئيدات المنتجة من الطفرة A23-M) R.mucilaginosa) باستخدام عمود التنقية المحشو بمادتي Hyflo Super Cel و أوكسيد المغنزيوم بنسبة (1:2) و تم الكشف عن ناتج التنقية باستخدام تقانة الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء HPLC على طول موجة 495 نانو متر, فتبين أن ناتج الفصل يعود إلى ملوف واحد وهو توريولارهودين(Torularhodin).

Carotenoids were separated from the wild type yeast R.mucilaginosa (A23) and its UV mutant at (254 nm) R.mucilaginosa (A23-M) using thin layer chromatography (TLC).The results showed the wild type yeast gave three color patches, β-Carotene,Torulene and Torularhodin with Rf values of 0.9, 0.7 and 0.2 respectively, while the mutant yeast gave only one spot of color ofTorularhodin at thethe value of Rf = 0.2. Carotenoid produced by mutant yeast R.mucilaginosa (A23-M) was purified using a column stocked with polychlorinated Hyflo Super Cel and magnesium oxide with a ratio of (1: 2). The purified carotenoid was analyzed by high performance liquid technology chromatography HPLC at a wavelength 495 nm showing that there was only one colored compound which was Torularhodin