دراسة تشخيصية مصلية أولية لدعم الطرائق التقليدية للكشف عن داء الليشمانية الجلدي في سورية


الملخص بالعربية

حاولنا من خلال هذه الدراسة الأولية في سورية، تسليط الضوء علـى إمكانيـة اسـتخدام اختبـار المقايسة المناعية الأنزيمية (ELISA) في الكشف عن أضداد الليشمانية الجلدية في مصول المصابين أو المشكوك بإصابتهم لدعم الطرائق التقليدية (فحص مجهري مباشر و استنبات) المستخدمة فـي تـشخيص الإصابة بداء الليشمانية الجلدي نظراً لأن حساسية هذا الاختبار و نوعيته مرتفعتان. فلدى إجراء اختبـار الإليزا على 270 حالة مأخوذة من مشفى الأمراض الجلدية و الزهرية – جامعة دمشق، حصلنا على 250 عينة إيجابية أي بنسبة 5.92 % بالمقارنة مع عدد العينات الإيجابية التي تم تشخيصها بالطرائق التقليدية و التي بلغ عددها 225 حالة أي بنسبة 3.83 % في حين كانت نتيجة اختبار الإليزا المطبق على المصول الشاهدة (20 مصلاً) سالبة.

المراجع المستخدمة

(World Health Organization. Leishmania & HIV in Gridlock. WHO and Joint UN programme, (1998
Mathis A. and Deplazes P. PCR and in vitro cultivation for detection of Leishmania spp. In diagnostic samples from humans and dogs. J. Clin. Microbiol. (1995) 33: 1145-1149
(Shabaan M., Hammoud L., and Nahhas S. Epidemiological of Cutaneous Leishmaniasis of cases from dermatology hospital and general clinic in Damascus. Damas. Univ. J. Bas. Sci. (2003

تحميل البحث