تعيين بعض الطفرات المسؤولة عند داء غوشر الطفلي في سورية
نشر في جامعة دمشق
بتاريخ 2009
في مجال
والبحث باللغة
العربية
تحميل البحث
الملخص بالعربية
هدف هذا البحث إلى تشخيص داء غوشر الطفلي عبر البيولوجيا الجزيئية، و معرفة الطفرات الشائعة في عينة من الشعب السوري و مقارنتها بدراسات أخرى. يسلط هذا البحث الضوء على هذا المرض الاستقلابي الوراثي و يهدف إلى إدخال طريقة جديدة للتشخيص فضلاً عن الإجراءات المخبرية المتعارف عليها.
المراجع المستخدمة
Margret M. McGovern Robert J. Desnick. LIPIDOSIS. Textebook of pediatrics, NELSON, KLIGMAN, BEHRMAN, JENSON, STANTON, edis. 18 the edition , W.B. saunders company 2008 , 595-597
Ernest Beutler , Gregory A. Grabowski. Gaucher Disease. the metabolic and molecular bases of inherited diseases.Charles R. Scriver, Arthur L. Brandet,William S. Sly, David Valle edis Eighth edition.McGraw Hill. 2001, 3635 -3657
Kaya N, Al- ZAHRANI F, Al- Odaib A : Identification of Gaucher disease mutations found in Arabia Saudi , blood cells Mol Dis. 2008 Sep-Oct;41(2):200-1