دراسة تأثير نوع و تركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد من محافظ صلبة مطولة التأثير


الملخص بالعربية

تمت في هذا البحث دراسة تأثير نوع و تركيز البوليمير على تحرر الفوروسيميد من محافظ صلبة حاوية على حثيرات مطولة التأثير محضرة باستخدام (Ethyl cellulose, Eudragit RL, Eudragit RS) بنسب مختلفة (6,8,12,15%) بطريقة التحثير الرطب wet granulation و باستخدام الكحول الإيزوبروبيلي كعامل محثر، و تمت تعبئة الحثيرات المحضرة ضمن محافظ عاتمة و أجري عليها اختبار التحرر وفق دستور الأدوية الأوروبي 2012. بينت نتائج الدراسة أن معدل تحرر الدواء من المحافظ يختلف تبعاً لنوع و تركيز اﻟبوليمير المستخدم، حيث أن الصيغ المحضرة باستخدام EC أبطأ تحريراً للمادة الدوائية تليها الصيغ المحضرة باستخدام EU(RS) ثم EU(RL) كما يقل تحرر الفوروسيميد بزيادة تركيز البوليمير المستخدم فكانت الصيغ ذات التركيز 15% الأبطأ تحريراً للمادة الدوائية تليها الصيغ ذات التركيز 12% ثم 8% ثم 6%.

المراجع المستخدمة

CHUGH I.; NIMRATA S., Oral Sustained Drug Delivery System: An Overview. International Research Journal of Farmacy. Vol.3, 2012
UMMADI S.; SHRAVANI B. Overview on Controlled Release Dosage Form. International Journal of Pharma Sciences, Vol.3, 2013, 258-269
ROWE C. R.; SHESKEY J.P.; QUINN E. M. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed, The Pharmaceutical Press, 2009

تحميل البحث